Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

генетичен

Изтеглете PDF Изтеглете

Вестник по гастроентерология на Мексико

Добавете към Мендели

Обобщение

Заден план

Ракът на стомаха (CE) и колоректалния (CRC) има висока честота и смъртност сред световното население. Тези 2 новообразувания се характеризират с голяма генетична хетерогенност. Към днешна дата няма молекулярни изследвания, които да анализират мутации в гените APC, KRAS и TP53 в колумбийската/латиноамериканската популация.

Целете се

Да се ​​анализират мутации в APC, KRAS и TP53 гени при 59 пациенти с SC и CRC, използвайки директно секвениране.

Пациенти и методи

Изследвани са 29 пациенти с CE и 30 с CRC. Извършен е анализ на мутациите в 3-те гена чрез техники на полимеразна верижна реакция и директно секвениране.

Резултати

Установена е обща честота на мутация от 30,5%. Най-често мутиралият ген е APC (15.3%), последван от KRAS (10.1%) и TP53 (5.1%). CRC пробите имат честота на мутация от 46,7% и CE от 13,3% (p = 0,006). Не са открити едновременни мутации в 3-те гена. Само в 6 туморни проби (10%) са открити мутации в 2 гена. Освен това е получена висока честота на полиморфизми и при двата вида рак, като най-често срещаният е rs41115, разположен в гена APC.

Завършеност

Мутациите в гените APC, KRAS и TP53 са по-чести в CRC, отколкото в CE; нашите резултати показват съществуването на различни генетични пътища в канцерогенезата на CE и CRC и разкриват особена честота на мутациите при изследваните колумбийски пациенти, които биха могли да бъдат повлияни от екологичните и етнически фактори и начина на живот на тази популация.

Резюме

Заден план

Ракът на стомаха (SC) и колоректалният рак (CRC) се срещат с високи нива на честота и смъртност сред населението по света. Тези 2 тумора се характеризират с голяма генетична хетерогенност. Досега не е имало молекулярни изследвания, които да анализират мутациите в гените APC, KRAS и TP53 в колумбийската/латиноамериканската популация.

Цели

Да се ​​анализират мутации в APC, KRAS и TP53 гени чрез директно секвениране при 59 пациенти с SC и CRC.

Пациенти и методи

Изследвани са 29 пациенти с SC и 30 с CRC. Извършен е анализ на мутациите на 3-те гена, използвайки полимеразна верижна реакция и техники на директно секвениране.

Резултати

Установена е 30,5% обща честота на мутация. Най-често мутиралият ген е APC (15.3%), последван от KRAS (10.1%) и TP53 (5.1%). CRC пробите са имали честота на мутация от 46,7% и тя е била 13,3% в SC пробите (P = .006). Не се наблюдават едновременно мутации в 3-те гена. Мутации в 2 гена са открити само в 6 туморни проби (10%). Налице е също така висока честота на полиморфизми и при двата вида рак, най-често срещаният от тях е полиморфизмът rs41115, разположен върху гена APC.

Заключение

Генните мутации APC, KRAS и TP53 са по-чести при CRC, отколкото при SC. Нашите резултати предполагат съществуването на различни генетични пътища в канцерогенезата на SC и CRC и те също така разкриват определена честота на мутация при изследваните колумбийски пациенти; това може да бъде повлияно от фактори, свързани с околната среда, етническата принадлежност и начина на живот на това население.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр