Муковисцидозата е генетично заболяване, което променя функционирането на дихателната система, генерирайки повече слуз в белите дробове от обикновено. Кистозната фиброза е често срещано наследствено заболяване, причинява се от генетична мутация, характеризираща се с увреждане на ендокринните жлези и причинява дисфункции на дихателната и храносмилателната система.

разстройство

Не се лекува генетично разстройство

Това заболяване се предава генетично и има няколко елемента, които биха могли да причинят най-неблагоприятните му ефекти. За да бъде предадено, и двамата родители трябва да бъдат носители на гена. А фактори като замърсяване на околната среда, лекарства или състояния на дихателната система като грип или настинка могат да причинят появата му.

Представя се като суха кашлица и задух при млади хора и възрастни. При новородени се диагностицира при първото изпражнение на бебето. Руски учени, Научно-образователен център на Медицинския институт на Държавния университет в Сургут (SEC MI SurgU), откриха по-бърз начин за диагностициране на муковисцидоза при бебета. Те са успели да намалят за 3 или 4 дни това, което е струвало 3 или 4 месеца.

Да се ​​научим да живеем с муковисцидоза

Не е известно ефективно лечение за това заболяване, но има лекарства, които помагат да се справите с него. Тази неизвестна болест причинява най-много смъртни случаи сред световното население. Въпреки че това генетично заболяване няма лечение, то има фармакологично лечение, което може да удължи живота на страдащия. Днес страдащите от муковисцидоза живеят до 40 години, без да се подлагат на операция.

Изследванията на муковисцидозата напреднаха в европейските страни. През 30-те години, когато болестта е била неизвестна, повечето новородени са доживели до първата година от живота. Испанската федерация срещу муковисцидозата продължава да постига напредък в изследването на болестта и работи за подобряване на психосоциалното положение на хората, засегнати от тази патология.

Преминаването през операционната е най-ефективното решение срещу тази патология, засегнатото лице ще трябва да се подложи на белодробна трансплантация. Тези операции се извършват в Испания от 1992 г., но трябва да се изчерпят всички възможни средства, преди да се избере тази опция.