обвиненията

Жертвите на насилие поискаха от правителството на Гуанахуато да приключи разследванията, започнати срещу 3 роднини на изчезнали лица на 10 юли, за участие в протест.

Чрез изявление движението Sembrando Comunidad посочи, че Verónica Durán, която издирва сина си Iván Arturo Silva; Олимпия Монтоя, търсачка за брат си Марко Антонио Монтоя, Карла Мартинес, сестра на Хуан Валентин, изчезнал младеж, са обвинени в „причиняване на наранявания на държавни полицаи“, които според тях никога не са атакували.

Тримата са част от колектива "A tu Encuentro", съставен от 200 семейства, търсещи своите близки, и които дефилираха на 10 юли в Гуанахуато, за да поискат аудиенция при губернатора.

„Правото на мирен протест, искане на изслушване като жертви, свободно събиране, изразяване и демонстрация са нарушени от несигурна държава, чието първоначално задължение беше да осигури сигурност и да предотврати изчезването на техните роднини в Гуанахуато“, твърдят те.

Според Сембрандо Комунидад на 10 юли Карла, Олимпия и Вероника са били в раздели в продължение на пет часа и след освобождаването им, министърът на сигурността на Гуанахуато Алвар Кабеса де Вака ги е заплашил, заявявайки, че свободата им не е абсолютна.

Седмица по-късно заместник-министърът на правителството обеща на жертвите незабавно да архивират папката за разследване, обещание, което той не е изпълнил.

Искаме спиране на криминализацията от правителството на @diegosinhue!
Един месец след репресията, претърпяна от жертвите от @FSPE_Gto, роднини на изчезнали лица все още имат несправедливо инициирано разследване срещу тях. Откажете таксите сега! pic.twitter.com/P0rTAfVmyG

- Sembrando Comunidad (@ SembrandoComun1) 10 август 2020 г.

Сред последиците от тези събития Карла Мартинес загуби работата си, "поради криминализирането срещу нея", каза Сембрандо Комунидад.

Поради тази причина те поискаха губернаторът Диего Синхуе незабавно да отмени обвиненията срещу жертвите и прокуратурата на Гуанахуато окончателно да приключи разследванията, както и цялостното възстановяване на щетите и да гарантира неповторяването.

Те също така поискаха да бъде извършено надлежно разследване на полицейската злоупотреба, на която те са били жертви на 10 юли, и който е отговорен да бъде наказан.

По същия начин те повториха, че очакват публичното извинение на държавните власти за тези събития.

Това, което правим в Animal Político, изисква професионални журналисти, работа в екип, поддържане на диалог с читателите и нещо много важно: независимост. Можете да ни помогнете да продължим. Бъдете част от екипа. Абонирайте се за Animal Político, получавайте предимства и поддържайте безплатна журналистика.

Американската агенция за регулиране на лекарствата, FDA (Food and Drug Administration), току-що издаде разрешение за спешна употреба (САЩ) за лечение на COVID-19 с лека до умерена интензивност при възрастни и педиатрични пациенти, които не са хоспитализирани.

Терапията, която все още се разследва, се основава на моноклонални антитела и се нарича бамланивимаб.

Това терапевтично средство, разработено от фармацевтичната компания Eli Lilly, е моноклонално антитяло, подобно на тези, които са били част от коктейла от лекарства за COVID-19, който е бил прилаган на Доналд Тръмп.

Какво представляват моноклоналните антитела?

Антителата обикновено са големи протеини, които изграждат имунната система, необходима за идентифициране и неутрализира чужди предмети към тялото, като бактерии и вируси.

В конкретния случай на моноклонални антитела (mAbs, моноклонални антитела), това са гликопротеини, произведени от клонинга на хибридна клетка (създадени от сливането на единична стволова клетка на имунната система и туморна плазмена клетка) и предназначени да атакуват специфичен антиген.

Производството му се основава на установяването на безсмъртни В лимфоцити, модифицирани да произвеждат специфичен имуноглобулин.

В зависимост от нивото на чистота на имуноглобулина, той може да бъде напълно миши, химерен, хуманизиран или напълно човешки.

Моноклоналните антитела са внимателно подбрани и насочени срещу специфична молекула, която играе ключова роля в болестния процес и често се използват при лечението на някои заболявания като рак или ревматоиден артрит.

Тест за стабилност на Lilly на материали от клинични изпитвания.

Ами неутрализиращите антитела?

Неутрализиращите антитела са една от възможните защитни сили, които имунната система има срещу инфекции.

Тези антитела правят възможно противодействието и елиминирането на ефекта от нахлуващите микроорганизми и тяхната активност се задейства например от протеини, разположени на повърхността на вирусите, към които те се свързват, за да „блокират“ инфекцията.

В този смисъл научната общност отдавна проучва дали защитният отговор чрез неутрализиращи антитела може да предизвика ефективен и дълготраен имунитет.

И по-конкретно, той изследва дали антителата, генерирани от пациенти, които са били в контакт с коронавируса на SARS-CoV-2, могат да бъдат използвани като основа за нови лечения с COVID-19.

Въпреки това, въпреки че неутрализиращите антитела се генерират, когато човек страда от инфекция и изглежда играе важна роля в имунния отговор, специфичната му роля в предавките на COVID-19 не е напълно изяснена.

Проведените досега проучвания с вируса SARS-CoV-2 показват, че неутрализиращите антитела се появяват около две седмици след началото на инфекцията и че максималният им пик на активност ще бъде между 4 и 6 седмици.

Но все още има много неизвестни: не е потвърдено дали всички заразени пациенти генерират неутрализиращи антитела; какви фактори определят появата и активността му (възраст на пациента, тежест на инфекцията).

Нито ако нейните нива на неутрализация винаги са достатъчни за осигуряване на защита, тъй като тези нива са силно променливи и не се откриват при 10-30% от пациентите.

Постъпването на SARS-CoV-2 в клетките се инициира от взаимодействието на рецептор-свързващия домейн (RBD) на вирусния Spike (S) гликопротеин с ангиотензин-конвертиращия ензим-2 (ACE2), който действа като рецептор за вирусът на повърхността на целевата клетка.

Най-мощните неутрализиращи mAbs са насочени към RBD, а някои могат да действат просто като се конкурират с рецептора за свързване на протеин S.

Какво представлява бамланивимаб?

Bamlanivimab е неутрализиращо рекомбинантно човешко IgG1-капа моноклонално антитяло срещу протеина Spike на вируса SARS-CoV-2 и не е модифицирано в Fc региона.

Този агент е лицензиран за лечение на пациенти с положителен тест за SARS-CoV-2, които са на 12 или повече години и тежат най-малко 40 килограма и които са изложени на висок риск от прогресиране до тежък COVID-19 или хоспитализация.

Това включва онези пациенти, които са на 65 или повече години или които имат определени хронични заболявания.

Бамланивимаб е лекарство, което трябва да се прилага интравенозно, така че пациентите трябва да отидат в болница, за да бъдат приложени.

Докато безопасността и ефикасността на тази изследователска терапия продължава да бъде оценявана, клиничните проучвания потвърдиха, че бамланивимаб в сравнение с плацебо намалява хоспитализациите или посещенията в спешни кабинети, свързани с COVID-19, при пациенти с висок риск от прогресия на заболяването, в рамките на 28 дни след започване на лечението.

Поради тази причина използването му се препоръчва в ранните стадии на заболяването, в идеалния случай през първите 10 дни след появата на симптомите на заболяването.

Бамланивимаб обаче не е лицензиран за пациенти, хоспитализирани за COVID-19 или изискващи кислородна терапия, тъй като не е доказана значителна полза от лечението с това моноклонално антитяло при хоспитализирани пациенти с COVID-19.

И наистина, mAbs, като бамланивимаб, могат да бъдат свързани с по-лоши клинични резултати, когато се прилагат на хоспитализирани пациенти с COVID-19, които се нуждаят от кислород с висока скорост или механична вентилация.

По отношение на профила на безопасност, неблагоприятните ефекти на mAbs, като цяло, могат да бъдат групирани в два различни типа: тези, получени от действието на антитялото, като опортюнистични инфекции, често срещани инфекции или развитие на автоимунни явления; и производни на администрирането на протеини: анафилактични реакции, синдром на освобождаване на цитокини и развитие на антитела.

В конкретния случай на бамланивимаб нежеланите реакции, за които най-често се съобщава на FDA, са гадене, световъртеж, главоболие, сърбеж, непосредствена не-тежка свръхчувствителност, диария и повръщане.

Getty Images Хоспитализациите за коронавирус в много страни са се увеличили през последните седмици.

В заключение

Bamlanivimab е ново терапевтично средство в борбата срещу COVID-19, което е разрешено условно в САЩ, под заглавието Разрешение за спешна употреба, което предполага, както е в Европа, че отговаря на незадоволена медицинска необходимост, доколкото ползата за общественото здраве от неговата непосредствена наличност надвишава несигурността, произтичаща от ограничените налични клинични данни.

Въпреки това, фармацевтичната компания, отговорна за разработката, Eli Lilly, трябва да се ангажира да предоставя повече клинични данни, за да попълни информацията. относно ефикасността и безопасността на лекарствата, тъй като се получават резултатите от текущите клинични изпитвания.

И само когато тези данни са положителни, ще бъде дадено пълно и окончателно разрешение, докато в противен случай лекарството ще трябва да бъде изтеглено от пазара.

Бамланивимаб отваря нов и обещаващ прозорец в терапията на COVID-19, следователно, за разлика от други лекарства, предлагани на пазара за други заболявания и които са показали известна ефикасност при тази патология (ремдезивир, плитидепсин, дексаметазон, хидроксихлорохин и др.), Това е първото лекарство, специално разработено и лицензирано за лечение на пациенти с COVID-19.

Започна последната битка срещу вируса.

* Франсиско Лопес-Муньос е професор по фармакология и заместник-ректор по научните изследвания и науката в университета "Камило Хосе Чела", а Хосе Антонио Гера Гирао е професор по фармакология и токсикология в университета "Комплутенсе" в Мадрид.

Тази статия първоначално е публикувана в The Conversation. Можете да прочетете оригиналната версия тук.

Сега можете да получавате известия от BBC News Mundo. Изтеглете нашето приложение и ги активирайте, за да не пропуснете най-доброто ни съдържание.

Това, което правим в Animal Político, изисква професионални журналисти, работа в екип, поддържане на диалог с читателите и нещо много важно: независимост. Можете да ни помогнете да продължим. Бъдете част от екипа. Абонирайте се за Animal Político, получавайте предимства и поддържайте безплатна журналистика.