И НАУЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ

Кордоба, 9 май (EFE) .- Изследователи от Университета в Кордоба (UCO) и Института за биомедицински изследвания Maimonides (IMIBIC) успяха да идентифицират някои молекули, участващи в хипогонадизъм, разстройство, свързано, наред с други, с наднормено тегло, което засяга половите жлези.

участващи

В бележка UCO обясни, че затлъстяването засяга около 25 процента от възрастните в Испания и не е просто разстройство, което засяга имиджа на собственото тяло, тъй като излишните килограми предразполагат към редица сърдечно-съдови, дихателни и метаболитни заболявания.

По-точно, една от последиците от затлъстяването е това, което е известно като хипогонадизъм, разстройство, което променя половите жлези и предизвиква спад в тестостерона и, въпреки че може да се появи при жени, засяга повече пациенти от мъжки пол.

Един от поразителните аспекти на хипогонадизма, който засяга всеки трети пациенти със затлъстяване от мъжки пол, е, че той може да бъде не само следствие от затлъстяване, но и причина, която влошава симптомите му.

Ръководителят на изследването и професор по физиология Мануел Тена-Семпере подчерта, че целта на изследването е "да се характеризира степента на хипогонадизма и да се разберат по-добре механизмите, по които се случва, по такъв начин, че в бъдеще да се идентифицират възможните терапевтични цели за лечение на това заболяване ".

Проектът е експериментирал с модели на гризачи, в които е потвърдено, че една от основните промени, произведени от хипогонадизъм, се случва в хипоталамуса, малък регион на мозъка, който участва в автоматизирания контрол на много телесни функции и който комуникира света на невроните с тази на хормоните.

В допълнение, изследователската група също успя да идентифицира някои от възможните молекули, които по някакъв начин участват в този процес, като например някои мозъчни невропептиди, които са потиснати в модели със затлъстяване или молекули от микроРНК, които играят важна роля при задействане на този проблем.

"По-доброто познаване на основата на болестта ни доближава до характеризирането на явленията, които се случват при хората и ще ни позволи да лекуваме по-добре това разстройство в бъдеще", подчерта професорът по физиология.

Въпреки че проектът току-що приключи, изследователската група ще продължи с тази линия на изследване, в която ще се опита да дешифрира как действа това разстройство и какви са епигенетичните механизми, които го произвеждат. EFE