Indapamide retard cinfa се представя като таблетка с удължено освобождаване, която съдържа индапамид като активно вещество. Индапамид е диуретик. Повечето диуретици увеличават количеството урина, произведено от бъбреците.

освобождаване

Индапамидът обаче се различава от другите диуретици по това, че произвежда само леко увеличение на количеството образувана урина.

Това лекарство се използва за понижаване на високо кръвно налягане (хипертония) при възрастни.

Не приемайте индапамид ретард:

  • да, така е алергични индапамид или друга сулфа или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),
  • ако имате тежко бъбречно заболяване,
  • ако имате тежко чернодробно заболяване или страдате от състояние, наречено чернодробна енцефалопатия (дегенеративно мозъчно заболяване),
  • ако имате ниски нива на калий в кръвта (хипокалиемия).

Предупреждения и предупреждения

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Индапамид Ретард:

  • ако имате чернодробни проблеми,
  • ако имате диабет,
  • ако имате подагра,
  • ако имате проблеми със сърдечния ритъм или бъбреци,
  • ако трябва да се подложите на тестове, за да проверите дали паращитовидната жлеза работи правилно.

Трябва да информирате Вашия лекар, ако сте имали реакции на фоточувствителност.

Вашият лекар може да предпише кръвни тестове, за да провери за ниски нива на натрий или калий или високи нива на калций.

Ако смятате, че някоя от горните ситуации може да Ви засегне или имате някакви въпроси как да приемате това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Спортистите трябва да са наясно, че това лекарство съдържа активно вещество, което може да даде положителни резултати при допинг тестове.

Използване на индапамид ретард с други лекарства

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или може да приемате други лекарства.

Не трябва да приемате индапамид ретард с литий (използван за лечение на депресия) поради риск от повишени нива на литий в кръвта.

Не забравяйте да информирате Вашия лекар, ако използвате някое от следните лекарства, тъй като може да се наложи специално внимание:

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.

Приемът на това лекарство по време на бременност не се препоръчва. Когато се планира или потвърди бременност, трябва да се премине към алтернативно лечение възможно най-скоро. Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или искате да забременеете.

Активното вещество се екскретира в млякото. Ако приемате това лекарство, кърменето не се препоръчва.

Шофиране и работа с машини:

Малко вероятно е Индапамид ретард да повлияе способността Ви за шофиране или работа с машини. Въпреки това, подобно на други лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане, индапамид ретард може да причини замайване или сънливост при някои хора, особено в началото на лечението, при промяна на дозата или ако се консумира алкохол. Ако имате замайване или сънливост, консултирайте се с Вашия лекар, преди да правите подобни дейности.

индапамид ретард cinfa съдържа лактоза .

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете това лекарство.

Следвайте точно инструкциите за приложение на това лекарство, посочени от Вашия лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт отново.

Препоръчителната доза е една таблетка на ден, за предпочитане сутрин.

Таблетките могат да се приемат със или без храна. Таблетките трябва да се поглъщат цели с вода. Не ги чупете или дъвчете. Лечението на високо кръвно налягане обикновено е доживотно.

Ако сте приели повече индапамид ретард, отколкото трябва

В случай на предозиране или случайно поглъщане, незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт или се обадете на Службата за токсикологична информация, телефон: 91 562 04 20, като посочите лекарството и погълнатото количество.

Много висока доза индапамид ретард може да причини гадене, повръщане, ниско кръвно налягане, спазми, замаяност, сънливост, объркване и промени в количеството урина, произведено от бъбреците.

Ако сте пропуснали да приемете индапамид ретард

Ако забравите да вземете доза от Вашето лекарство, вземете следващата доза в обичайното време.

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата .

Ако спрете да приемате индапамид ретард cinfa

Тъй като лечението на високо кръвно налягане обикновено е доживотно, трябва да говорите с Вашия лекар, преди да спрете приема на това лекарство.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Спрете да приемате това лекарство и незабавно посетете Вашия лекар, ако получите някоя от следните нежелани реакции:

  • Ангиоедем и/или уртикария. Ангиоедемът се характеризира с подуване на кожата на крайниците или лицето, подуване на устните или езика, подуване на лигавиците на гърлото или дихателните пътища, причиняващо затруднено дишане или затруднено преглъщане. Ако това се случи, незабавно се свържете с Вашия лекар. (Много редки) (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
  • Тежки кожни реакции, включително силен обрив, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Stevens-Johnson) или други алергични реакции, (много редки) (може засягат до 1 на 10 000 души)
  • Животозастрашаващ нередовен сърдечен ритъм (неизвестна честота)
  • Възпаление на панкреаса, което може да причини силна болка в корема и гърба, придружено от силен дискомфорт (много рядко) (може да засегне до 1 на 10 000 души)
  • Мозъчно заболяване, причинено от чернодробно заболяване (чернодробна енцефалопатия) (неизвестна честота)
  • Възпаление на черния дроб (хепатит) (неизвестно)

При намаляване на честотата други нежелани реакции могат да бъдат:

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

  • Кожен обрив със зачервяване
  • Алергични реакции, предимно дерматологични при лица с предразположение към алергични и астматични реакции

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):

  • Повръщане
  • Червени точки по кожата (лилаво)

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):

  • Усещане за умора, главоболие, изтръпване (парестезия), световъртеж
  • Стомашно-чревни нарушения (като гадене, запек), сухота в устата

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):

  • Промени в кръвните клетки, като тромбоцитопения (намален брой тромбоцити, водещи до натъртване и кървене от носа), левкопения (намалени бели кръвни клетки, което може да доведе до необяснима треска, възпалено гърло или други грипоподобни симптоми - ако това се случи, свържете се Вашият лекар) и анемия (намалени червени кръвни клетки)
  • Високи нива на калций в кръвта
  • Нарушения на сърдечния ритъм (причиняващи сърцебиене, усещане за сърцебиене), ниско кръвно налягане
  • Бъбречно заболяване (което може да причини симптоми на умора, повишена нужда от уриниране, сърбеж по кожата, дискомфорт, подути крайници)
  • Ненормална чернодробна функция.

Не се знае:

  • Припадък.
  • Ако страдате от системен лупус еритематозус (нарушение на имунната система, което причинява възпаление и увреждане на ставите, сухожилията и органите със симптоми като кожни обриви, умора, загуба на апетит, наддаване на тегло и болки в ставите), може да стане тежко.
  • Случаи на реакции на фоточувствителност (промяна във външния вид на кожата) също са описани след излагане на слънце или изкуствено UVA лъчение.
  • Късогледство (късогледство).
  • Замъглено виждане.
  • Нарушение на зрението.
  • Във Вашия кръвен тест могат да се наблюдават промени, така че Вашият лекар може да Ви предпише кръвни тестове за проследяване на Вашето състояние. Следните промени могат да се наблюдават при вашите лабораторни тестове:
    • ниски нива на калий в кръвта
    • ниски нива на натрий в кръвта, което може да доведе до дехидратация и ниско кръвно налягане
    • повишена пикочна киселина, вещество, което може да причини или влоши подагра (болка в ставите, особено в краката)
    • повишени нива на глюкоза в кръвта при пациенти с диабет
    • повишени нива на чернодробните ензими.
  • Ненормална електрокардиограма.

Съобщаване на неблагоприятни ефекти

Ако получите някакъв вид страничен ефект, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да ги комуникирате директно чрез Испанската система за фармакологична бдителност за лекарства за хуманна употреба: https://www.notificaram.es. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност е последният ден от посочения месец.

Съхранявайте в оригиналния контейнер.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Депозирайте контейнерите и лекарствата, от които не се нуждаете, в точката SIGRE на аптеката. Ако се съмнявате, попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.

Състав на индапамид ретард cinfa:

Активното вещество е: индапамид

Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 1,5 mg индапамид.

Другите съставки са:

Лактоза монохидрат, безглутеново прежелатинизирано царевично нишесте, хипромелоза, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат (Ph. Eur.) (Растителен), макрогол 6000, титанов диоксид.

Външен вид на продукта и съдържанието на контейнера:

Бели кръгли таблетки с удължено освобождаване на активната съставка.

10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100 таблетки с удължено освобождаване в блистерни опаковки (PVC/алуминий).

Само някои размери опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на разрешение за търговия

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Испания

Отговаря за производството

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Испания

Това лекарство е разрешено в държавите-членки под следните имена:

PT: Индапамид Лабесфал 1,5 mg таблетка с удължено освобождаване

ES: индапамид ретард cinfa 1,5 mg таблетки с удължено освобождаване

DE: Indapamid Heumann 1,5 mg Retardtabletten

Дата на последно преразглеждане на тази листовка: 10/2018

Подробна и актуална информация за това лекарство е достъпна на уебсайта на Испанската агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /

Лекарства от LABORATORIOS CINFA, S.A.

Забележка: Информацията, която се появява на тази уеб страница, е насочена изключително към специалист, предназначен да предписва или отпуска лекарства, поради което се изисква специализирано обучение за нейното правилно тълкуване.