педиатрия

Новородено Новородено 1200-2000 g:
Следродилна възраст 7 дни: 150-200 mg/kg/ден, на всеки 8 часа.
Новородено> 2000 g:
Следродилна възраст 7 дни: 150-200 mg/kg/ден, на всеки 8 часа
Кърмачета и деца (1 месец-12 години):
? Без менингеална инфекция: 100-200 mg/kg/ден, на всеки 6-8 часа (максимум 12 g/ден).
Менингит: 200-300 mg/kg/ден. на всеки 6-8 часа (максимум 12 g/ден).
Деца> 12 години:
? Неусложнени инфекции: 1-2 g, i.m. или i.v, на всеки 6-8 часа.
Сериозни инфекции и менингит: 2-4 g на всеки 6-8 часа (максимум 12 g/ден).
Бъбречна недостатъчност: С креатининов клирънс 2 намалете дозата с 50%.
Управление
Интравенозно:
Direct IV: администриране от i.v. бавно за 3 до 5 минути
IV инфузия: предварително разредете разтворения път (вж. Фармацевтични данни/препарат) и приложете в рамките на 50-60 минути.
Интрамускулен път: инжектирайте в глутеалната област, чрез инжекция i.m. Дълбок.

Цефотаксим никога не трябва да се прилага при пациенти със свръхчувствителност към цефалоспорини, цефамицини или някое от помощните вещества. Нито при пациенти с непосредствена свръхчувствителност към пеницилини.

Няма конкретни данни при деца.
Общи: треска.
Имунни: анафилаксия, ангиоедем, бронхоспазъм.
Сърдечно-съдови: аритмии.
Централна нервна система: главоболие, гърчове.
Дерматологични: обрив, уртикария, сърбеж.
Стомашно-чревни: диария, повръщане, гадене, коремна болка и псевдомембранозен колит.
Хематологични: преходна неутропения, левкопения, тромбоцитопения, еозинофилия, положителен директен тест на Кумбс.
Черен дроб: преходно повишаване на чернодробните ензими.
Бъбрек: преходно повишаване на серумната урея и креатинин.
Местни: флебит и болка на мястото на инжектиране. Странични ефекти на лидокаин във формулировки за i.m приложение.

Дата на актуализация: юли 2015 г.

Информацията, налична във всеки от файловете на Pediamecum, е прегледана от Комитет по лекарствата от Испанска асоциация по педиатрия и се основава на цитираната библиография. Тези листове в никакъв случай не трябва да заменят одобрените за всяко лекарство от Испанската агенция за лекарства и здравни продукти ( AEMPS ) или Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Предложение за показване на тази среща

Комитет по лекарствата на Испанската асоциация по педиатрия. Pediamecum. Издание 2015. ISSN 2531-2464. . Достъпно на: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/cefotaxima. Достъп на 01.01.2021.

  • Предназначение: Вашите данни ще се използват само за отговор на вашето запитване и ще бъдат интегрирани в историята на разработването на файла за това лекарство.
  • Легитимация: Съгласието, предоставено в този акт.
  • Получатели: Вашите данни не се споделят, прехвърлят на трети страни или се използват за нежелани цели.
  • Права: Можете да упражнявате правата за достъп, коригиране и анулиране, като изпратите имейл до вниманието на отговорника. Вашите имейли също са защитени от нашата политика за поверителност.

Абонираме се за Принципите на HONcode. Вижте тук.

Частни потребители

Препоръчваме ви да влезете в нашия уебсайт "В семейството" където ще намерите конкретна информация за непрофесионална аудитория.
Благодаря много