МАДРИД, 17 септември. (EUROPA PRESS) -

протеина

Фондация Лили присъди наградата „Маргарита Лоренцо“ на изследователя и биохимик Патриша Рада Лано, от Института за биомедицински изследвания „Алберто Солс“ (IIBM) и CIBERDEM, за нейното проучване относно ролята на протеинкиназата PKD1 в прогресията. на безалкохолна мастна чернодробна болест.

„През последните години в световен мащаб се наблюдава тревожно нарастване на честотата на затлъстяване, както и на захарен диабет тип 2 и безалкохолни мастни чернодробни заболявания“, обясни Патриция Рада, която от присъединяването си през 2015 г. в лабораторията на д-р Ангела М. Валверде се е съсредоточил върху търсенето на нови молекулни цели, които могат да участват в тези патологични процеси.

След прилагане на диета с високо съдържание на мазнини в продължение на 20 седмици на мишки, модифицирани да не експресират PKD1 в черния дроб, те показаха значително по-голямо увеличение на телесното тегло в сравнение с мишките от контролната група, както и по-голяма степен на непоносимост към глюкоза и пируват, съединение от решаващо значение за биохимията, тъй като е крайният продукт на гликолизата, метаболитен път, отговорен за окисляването на глюкозата с цел получаване на енергия.

Те също така показват значително намаляване на чувствителността към инсулин и увеличено увреждане на черния дроб. Следователно основната хипотеза, която излиза от изследването на изследователката Патриша Рада, е, че „PKD1 може да упражнява защитен механизъм срещу прогресирането на чернодробни заболявания като инсулинова резистентност и неалкохолна мастна чернодробна болест“, според автора.

По същия начин предишни проучвания върху протеинкиназата PKD1 разкриват нейното участие във важна поредица от фундаментални биологични процеси, включително клетъчна пролиферация, полярност, миграция и диференциация, трафик на мембрани, предаване на болка, възпаление, ангиогенеза, сърдечна контрактилитет, хипертрофия и рак.

Въпреки това участието му в метаболизма на черния дроб, както и свързаните с него заболявания все още не е проучено. По тази причина екипът на д-р Валверде реши да анализира този протеин във връзка с чернодробни заболявания.

Понастоящем не съществува лечебно лечение на безалкохолна мастна чернодробна болест, но, както е посочено от изследователя в Института за биомедицински изследвания "Alberto Sols" (IIBM) & CIBERDEM, "настоящите терапии се основават на лечения за контрол на свързани заболявания като затлъстяване и диабет, а при напреднали случаи на това заболяване като цироза и чернодробна недостатъчност единствената възможност е трансплантацията ".

Поради тази причина резултатите от това проучване могат да представляват нова линия на изследване за разработването на нови терапии. "Следващата стъпка ще се съсредоточи върху анализирането на молекулярния механизъм зад наблюдаваните ефекти и описването на това как PKD1 може да регулира тези процеси", заключи Рада, която уверява, че тази награда "ще помогне да се продължи развитието на проекта".