Добавете към Мендели

риска

РЕЗЮМЕ

Наследственият и фамилният рак е част от група патологии, които изискват по-голямо внимание от здравния персонал, тъй като включват популация с по-висок риск от развитие на рак и поради което се изискват както молекулярни тестове за диагностика, така и мултидисциплинарно управление, за да се установи ефективен подход към рака предотвратяване. Следователно, холистичният подход е от съществено значение за подобряване на начина на живот, включително избор на балансирана диета и избягване на пушенето на цигари и други източници на канцерогени.

Стратегиите за модифициране на риска ще варират в зависимост от познаването на епидемиологията, етиологията и молекулярните механизми, специфични за всеки отделен рак. Наследствените синдроми на рака ще улеснят това проучване, тъй като с появата на повече информация за човешката геномика ще бъде възможно ясно разбиране на основните молекулярни механизми на тези заболявания и евентуално да доведат до ефективни стратегии за тяхното контролиране. За съжаление, въпреки обширните налични знания за рисковите фактори за много от тези злокачествени заболявания, не успяхме да повлияем на ефективни промени в начина на живот, които биха могли значително да намалят риска от тези злокачествени заболявания в нашето население.

РЕЗЮМЕ

Наследствените и фамилни ракови заболявания са група от заболявания, които призовават за по-голямо внимание от страна на доставчиците на здравни услуги, тъй като включват население с по-висок риск от развитие на рак, което се нуждае от молекулярен тест за диагностика и мултидисциплинарен подход за осигуряване на ефективна програма за профилактика на рака. Следователно холистичният подход е от съществено значение за подобряването на начина на живот, включително балансирана диета, избягване на тютюнопушенето и други източници на канцерогени.

Стратегиите за модифициране на риска ще варират в зависимост от нашите познания за епидемиологията, патогенезата и молекулярните механизми, специфични за всеки отделен рак. Наследствените синдроми на рака ще улеснят това проучване, тъй като, когато стане налична повече информация за човешката геномика, ще бъде възможно да се разберат ясно основните молекулни механизми на тези заболявания и да се доведат евентуално до ефективни стратегии за тяхното овладяване. За съжаление, въпреки обширните ни настоящи познания за някои от рисковите фактори на повечето от тези злокачествени неоплазии, не успяхме да предизвикаме ефективни промени в начина на живот, които биха могли значително да намалят риска от тези злокачествени заболявания в нашето население.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр