Те развиват „точка на грижа“, насочена към бебетата, за да разберат за няколко минути чрез кръвна проба риска от страдание от болестта, дори без да имат симптоми

Целиакията е заболяване, което се състои от трайна непоносимост към глутен, което кара хората, които страдат от нея, да не могат да смилат протеина, намиращ се в зърнените култури като пшеница, ечемик, ръж, овес и спелта, наред с други сортове, и развиват синдром на малабсорбция, загуба на тегло, забавяне на растежа и продължаваща диария. Тези прояви могат да се появят дори извън храносмилателната система, като кожни или неврологични проблеми, чернодробна или бъбречна недостатъчност, остеопороза, безплодие, фибромиалгия или в крайна сметка рак. Целиакия засяга 1,5% от испанското население и въпреки че може да изглежда като болест на малцинството, този квалификатор започва да е далеч от реалността, тъй като в страната расте с темп от 15%.

цьолиакия

Въпреки че глутенът се въвежда в диетата на шестмесечна възраст, пациентите с целиакия могат да имат заболяването по всяко време от живота си. Проблемът във връзка с това заболяване досега е в диагностиката поради трудността да се идентифицират симптомите и надеждни тестове, които потвърждават този факт, преди самият пациент вече да е страдал от разстройства в здравето си и да види качеството му да бъде намалено, във вече напреднал стадий на патологията. Всъщност настоящите диагностични методи измерват параметри, които се променят с години или дори десетилетия след поглъщане на глутен, което прави средното време за диагностика от момента, в който симптомите започват да са около 13 години. Това е отразено в оценката, че 80% -85% от целиакиите не знаят, че са.

Подкрепата на фондация "Сенека" е от основно значение за реализацията на проекта

В този контекст е необходимо да се намерят нови маркери за клинична употреба за откриване на заболяването, които са по-ефективни, дори преди присъствието на глутен в диетата. Всъщност възприятието на обществото за глутен, чувствителността към цьолиакия и какво означава това за здравето оказва натиск върху създаването на инструменти за идентифициране на случаите. Вземайки предвид този аспект, д-р Хосе Антонио Понс, ръководител на секция „Храносмилателна система“ в Университетската болница „Вирген де ла Ариксака“ и назначен професор в Университета в Мурсия, започва да обмисля необходимостта от търсене на нови маркери, които да помогнат за идентифицирането на целиакиите и стартира проекта Bravo 2.0, който води до комплект за идентификация на целиакия преди включването на глутена в диетата.

Полезни отметки

При децата методите за диагностика на цьолиакия се основават на изследването на антитела срещу трансглутаминаза 2 в кръвта, които трябва да бъдат десет пъти по-високи от минималната референтна стойност. Въпреки това, много деца обикновено отнемат от 5 до 13 години, за да бъдат тези антитела положителни, което ги кара да развият по-тежки симптоми. В ясни случаи на цьолиакия, когато нивото на анти-трансглутаминазните антитела не се открива, обикновено се извършва втори тест, състоящ се от храносмилателна биопсия, по-инвазивен тест. Досега педиатърът не разполагаше с евтин инструмент, който да може да открие това заболяване за наблюдение на детето.

Както засегнатите, така и членовете на семейството ще видят качеството си на живот подобрено чрез очакване на лечение

След клинично проучване лекарят и неговият екип откриха серия маркери, които биха могли да бъдат полезни за откриване на целиакия в началните фази на заболяването при деца, която циркулира в кръвта и може да бъде открита от шест месеца до шест месеца десет години. Когато маркерът е положителен, това може да е показателно за наличието на целиакия с 92% надеждност. Въпреки това, за да достигнат тези маркери до пациенти и клиники, те трябва да могат да бъдат открити във формат, който е лесен за използване, което им позволява да се извършват навсякъде, без да е необходима лаборатория за тестване. Така възниква идеята за създаване на бърз комплект, „точка на грижа“, която е в пълна фаза на развитие.

Този комплект е отговорен за разпознаването на маркер, който е променен в кръвта на деца с целиакия. След няколко минути лицето може да получи резултата чрез кръвна проба, взета от пръста, въпреки че в момента не е подходящо да го прави у дома, но трябва да се извърши от здравен специалист. Ако тестът се окаже положителен, лекарят ще бъде предупреден, че детето е изложено на риск от заболяване и трябва да бъде проследено, дори без симптоми.

Това е моментът, в който се вижда истински иновативният характер на този инструмент, тъй като позволява на педиатър и техните родители да бъдат предупредени за възможността детето да има цьолиакия, дори когато те нямат симптоми, позволявайки по-голяма бдителност и съкращавайки времето, което детето ще бъдат изложени на глутен. Този последен аспект е от голямо значение, тъй като ще позволи възможно най-скоро да се установи единственото възможно лечение до момента: безглутенова диета за цял живот.

Въпреки че системата, която се разработва, е валидна само за деца, те ще започнат клинично проучване, за да видят дали тези маркери биха могли да бъдат полезни при възрастни и да могат да оценят риска, който има възрастен пациент от целиакия, когато не е положителен или съмнителен за текущите диагностични маркери.

Инструмент за Националната здравна система

Проектът Bravo 2.0 получи подкрепата на фондация Сенека, която отпусна финансиране в размер на 24 500 евро в рамките на наскоро отпуснатите безвъзмездни средства Proof of Concept, което е един от 17-те, избрани за тази 2020 г. Изключителна рамка за подобряване на проектите на иновативна природата и това може да се доближи до пазара.

„Вашата подкрепа е от съществено значение за осъществяването на този проект и за разработването на този инструмент, тъй като това финансиране плаща за всичко, което е свързано с неговото развитие. Освен това подходът на проектите за доказателство за концепция на фондация „Сенека“ е много гъвкав, което значително помага на изследователите, тъй като позволява споменатото финансиране да бъде адаптирано към специфичните нужди на проекта, за който трябва да бъде извършено доказателството на концепцията “, казва д-р. Хосе Антонио Понс, който добавя, че "без съмнение този комплект не би могъл да се осъществи, ако Фондация Сенека не беше участвала".

Понастоящем те са кандидатствали за патента на комплекта, преди да приключат разработването му, така че той да влезе във фаза на валидиране, която здравните власти изискват и да бъде готов за употреба.

„Има още много работа за вършене, въпреки че нашите очаквания са комплектът да достигне до Националната здравна система. Знаем, че това е дълъг път, защото комплектът трябва да премине през различни регулаторни процеси, определени от испанското и европейското законодателство. Но въпреки че този процес е относително дълъг, без съмнение нашата цел е той да достигне до Националната здравна система, така че целиакиите да се възползват от нашето откритие ", заключава лекарят.

С неговото прилагане ползите биха били за целиакиите и техните семейства, които ще видят, че качеството им на живот се подобрява преди поглъщането на глутен, предвиждайки идентифицирането на болестта и нейното лечение, създавайки социална информираност за превенцията в допълнение към приемането на възвръщаемост, важна за Университета в Мурсия със създаването на този комплект.

Насладете се на неограничен достъп и изключителни предимства