Този блог е посветен на изследването на генетичните основи на „непоносимост към лактоза“.
Неделя, 3 май 2015 г.
Лечение (от Роза Мартинес)
Епидемология (от Марта Гонсалес Мартин)
Лактозен метаболизъм (от Луис Аранда Гарсия)
Оперон и лактаза (от Елена Хереро Ферер)
- От 137 с персистираща лактазна активност, нито един няма генотип CC13910-GG22018; 74 представи генотипа TT13910-AA22018; 63 представи генотипа TC13910-GA22018.
- От 59 с недостатъчна активност на лактазата, 59 имат генотип CC13919, от 59, 6 имат генотип GA 22018, а 53 генотип GG22018.
Диагноза (от Елена Хереро Ферер)
- Респираторен тест за водород
- Тест за непоносимост или толерантност към лактоза
- Тест за киселинност в изпражненията
- Чревна биопсия
- Генетичен тест
- 20-39 ppm лека непоносимост към лактоза
- 40-80 ppm умерено
- > 80 ppm тежки
Първо, пациентът взема кръвно вземане, за да установи тяхната базална гликемия (първоначално ниво на глюкоза в кръвта). След това, както при теста за водород, 100 грама лактоза се дават в разтвор с вода. След това след 60 и 120 минути отново се вземат кръвни проби. Ако освобождаването на глюкоза не се осъществи - поради липсата на действието на лактазата, което трябва да бъде в червата - няма абсорбция на глюкоза в кръвта през чревната стена и следователно не повишава нивото на глюкозата в кръвта и следователно може да се каже, че има непоносимост към лактоза. Може да се твърди, че има непоносимост към лактоза, ако гликемията (нивото на глюкозата в кръвта) след прием на лактоза не се повиши повече от 14,4 mg/dl (0,8 mmol/l) в сравнение с изходната (начална) стойност.
ИЗПИТВАНЕ НА КИСЕЛИННОСТ В ДЕПОЗИЦИИТЕ
Използва се предимно при малки деца и кърмачета, които са трудни за извършване на други тестове. Състои се от анализ на изпражненията, които в случай на лактозна малабсорбция са по-кисели от нормалното, тъй като когато лактозата се метаболизира от бактериалната флора на дебелото черво, съдържанието на млечна киселина в изпражненията се увеличава.