Листовка: информация за потребителя

Вашия лекар

еналаприл цинфа 20 mg таблетки

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате. това лекарство, защото съдържа важна за вас информация .

  • Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  • Това лекарство е предписано само на Вас и не трябва да го предавате на други хора, дори ако те имат същите симптоми като Вас, тъй като може да им навреди.
  • Ако имате нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

Съдържание на листовката

  1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНАЛАПРИЛ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Еналаприл таблетки
  3. Как да приемате еналаприл cinfa
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате еналаприл cinfa
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Еналаприл съдържа активно вещество, наречено еналаприлов малеат. Той принадлежи към групата лекарства, наречени инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ инхибитори).

Enalapril Cinfa е показан за:

  • Лекувайте хипертония (високо кръвно налягане).
  • Лекувайте сърдечна недостатъчност (отслабване на сърдечната функция). Може да намали необходимостта от отиване в болница и може да помогне на някои пациенти да живеят по-дълго.
  • Предотвратете признаците на сърдечна недостатъчност. Признаците включват: задух, умора след лека физическа активност като ходене или подуване на глезените и краката.

Това лекарство действа чрез разширяване на кръвоносните Ви съдове. Това понижава кръвното Ви налягане. Обикновено лекарството започва да действа в рамките на един час и ефектът продължава поне

24 часа. Някои хора ще се нуждаят от няколко седмици лечение, докато се види най-големият ефект върху кръвното им налягане.

Не приемайте еналаприл цинфа

  • ако сте алергични към еналаприл малеат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  • ако някога сте били лекувани от алергична реакция към лекарство, подобно на това, наречено АСЕ инхибитор.
  • ако някога сте имали подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, което е причинило затруднено преглъщане или дишане (ангиоедем), когато причината е била неизвестна или наследствена.
  • ако имате диабет или бъбречна недостатъчност и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен.
  • ако сте бременна повече от 3 месеца. (Също така е по-добре да избягвате еналаприл в началото на бременността - вижте раздел за бременност).

Не приемайте това лекарство, ако някое от горните се отнася за Вас. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да започнете да приемате това лекарство.

Предупреждения и предупреждения

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете еналаприл цинфа.

- блокер на ангиотензин II рецептор (ARB) (известен също като „сартани“ - например валсартан, телмисартан, ирбесартан), особено ако имате проблеми с бъбреците, свързани с диабета.

Вашият лекар може да проверява редовно бъбречната Ви функция, кръвното налягане и нивата на електролити в кръвта (напр. Калий).

Вижте също информация под заглавие „Не приемайте еналаприл цинфа“.

Трябва да уведомите Вашия лекар, ако смятате, че сте бременна (или може би сте бременна). Това лекарство не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се приема, ако сте бременна повече от 3 месеца, тъй като може да причини сериозно увреждане на вашето бебе, ако се използва на този етап (вж. Раздел Бременност).

Трябва да знаете, че това лекарство понижава кръвното налягане при чернокожи пациенти по-малко ефективно, отколкото при пациенти, които не са чернокожи.

Ако не сте сигурни дали някоя от горните ситуации се отнася за Вас, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да започнете да приемате това лекарство.

Ако ви предстои процедура

Ако ви предстои някоя от следните процедури, кажете на Вашия лекар, че приемате еналаприл цинфа:

  • всяка операция или ако ще получавате анестетици (дори в зъболекарския кабинет)
  • лечение за премахване на холестерол от кръвта, наречено "LDL афереза"
  • десенсибилизиращо лечение за намаляване на ефекта от алергия към ужилване от пчела или оса

Ако някоя от горните ситуации се отнася за Вас, консултирайте се с Вашия лекар или зъболекар преди да започнете процедурата.

Използване на еналаприл cinfa с други лекарства

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или може да приемате други лекарства. Това включва билкови лечения. Това е така, защото еналаприл може да повлияе на начина на действие на други лекарства. Други лекарства също могат да повлияят на начина на действие на Еналаприл.

Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки.

По-специално, кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства:

Ако не сте сигурни дали някое от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да започнете да приемате Еналаприл.

Прием на еналаприл с храна и напитки

Еналаприл може да се приема с или между храненията с чаша вода.

Алкохолът засилва хипотензивния (понижаващ кръвното налягане) ефект на еналаприл, поради което той трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти, които консумират алкохол. Ако обикновено пиете алкохол, попитайте Вашия лекар

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.

Обикновено Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на таблетки еналаприл, преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна, и ще Ви посъветва да приемате лекарство, различно от еналаприл таблетки. Еналаприл не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се приема, ако сте бременна след 3 месеца, тъй като може да причини сериозно увреждане на вашето бебе, ако се използва след третия месец от бременността.

Уведомете Вашия лекар, ако кърмите или сте на път да започнете да кърмите. Кърменето не се препоръчва за новородени (първите седмици след раждането) и особено за недоносени бебета, докато приемате Еналаприл Синфа. В случай на по-голямо бебе, Вашият лекар трябва да Ви посъветва за ползите и рисковете от приема на таблетки еналаприл в сравнение с други лечения, докато кърмите.

Шофиране и работа с машини

Отделните отговори на лекарствата могат да варират.

Тъй като еналаприл може да ви замая или умори, внимавайте да не изпълнявате задачи, които може да изискват специално внимание (шофиране на превозни средства или работа с машини), докато не разберете как да понасяте лекарството.

Важна информация за някои от съставките на еналаприл цинфа

Това лекарство съдържа лактоза и сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете това лекарство.

Това лекарство може да причини стомашно разстройство и диария, тъй като съдържа хидрогенирано рициново масло.

Следвайте точно инструкциите за приложение на това лекарство, посочени от Вашия лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт отново.

Много е важно да продължите да приемате това лекарство, докато Вашият лекар го е предписал.

Не приемайте повече таблетки от предписаните за вас.

Високо кръвно налягане

Обичайната начална доза е между 5 и 20 mg веднъж дневно. Някои пациенти може да се нуждаят от по-ниска начална доза.

Обичайната дългосрочна доза е 20 mg веднъж дневно.

Максималната дългосрочна доза е 40 mg веднъж дневно.

Сърдечна недостатъчност

Обичайната начална доза е 2,5 mg веднъж дневно. Вашият лекар ще увеличава дозата малко по малко, докато бъде достигната правилната доза за Вас. Обичайната дългосрочна доза е 20 mg на ден в една или две дози.

Максималната дългосрочна доза е 40 mg веднъж дневно, разделена на два приема.

Пациенти с бъбречни проблеми

Вашата доза лекарство ще се промени в зависимост от това колко добре работят бъбреците Ви:

  • умерени бъбречни проблеми - 5 mg до 10 mg дневно
  • тежки бъбречни проблеми - 2,5 mg дневно
  • ако сте на диализа - 2,5 mg на ден. В дните, когато не сте на диализа, дозата Ви може да се промени в зависимост от нивото на кръвното Ви налягане.

Пациенти в напреднала възраст

Вашият лекар ще определи дозата въз основа на това колко добре работят бъбреците Ви.

Деца

Има ограничен опит с употребата на еналаприл при деца с високо кръвно налягане. Ако детето може да поглъща таблетки, дозата ще се изчислява в зависимост от теглото на детето и кръвното налягане. Обичайните начални дози са:

  • между 20 kg и 50 kg - 2,5 mg на ден
  • повече от 50 kg - 5 mg на ден.

Дозата може да се променя според нуждите на детето:

  • Максимално 20 mg на ден могат да се използват при деца с тегло между 20 kg и 50 kg
  • максимум 40 mg на ден могат да се използват при деца с тегло над 50 kg.

Това лекарство не се препоръчва при новородени бебета (първите седмици след раждането) или при деца с бъбречни проблеми.

Ако сте приели повече таблетки Еналаприл, отколкото трябва

Ако приемете повече еналаприл cinfa, отколкото трябва, незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт или незабавно отидете в болница. Вземете контейнера за лекарства със себе си.

В случай на предозиране, най-вероятният симптом е чувство на световъртеж или световъртеж поради внезапно или прекомерно спадане на кръвното налягане.

В случай на предозиране или случайно поглъщане, отидете в медицински център или се консултирайте с Информационната служба по токсикология, телефон 91 562 04 20, като посочите лекарството и погълнатото количество.

Ако сте пропуснали да приемете еналаприл цинфа

Ако забравите да вземете съответната доза, вземете следващата доза в обичайното й време, както е предписано. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на еналаприл цинфа

Не спирайте лечението, без да Ви е казал Вашият лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако получите някой от следните симптоми, спрете приема на еналаприл цинфа и незабавно се консултирайте с Вашия лекар в някой от следните случаи:

  • Ако лицето, устните, езикът или гърлото ви се подуят, така че да ви е трудно да дишате или преглъщате.
  • Ако ръцете, краката или глезените ви се подуят.
  • Ако развиете червен, подут кожен обрив (копривна треска).

Трябва да вземете предвид, че чернокожите пациенти са по-чувствителни към този тип нежелани реакции. Ако някоя от горните реакции Ви се случи, спрете приема на Еналаприл Синфа и незабавно говорете с Вашия лекар.

Когато започнете да приемате това лекарство за първи път, може да се почувствате в безсъзнание или да ви се завие свят. Ако това се случи, легналото положение може да помогне. Това се дължи на намаляване на кръвното Ви налягане. Това ще се подобри, докато продължавате да приемате лекарството. Ако сте загрижени, моля, говорете с Вашия лекар.

Други неблагоприятни ефекти включват:

Много често (може да засегне повече от 1 на 10 души)

  • чувство на замаяност, слабост или повръщане
  • замъглено виждане
  • кашлица.

Често срещан (може да засегне до 1 на 10 души)

  • виене на свят поради ниско кръвно налягане, промени в сърдечния ритъм, ускорен сърдечен ритъм, ангина или болка в гърдите
  • главоболие, депресия, припадък (синкоп), нарушение на вкуса
  • затруднено дишане
  • диария, коремна болка
  • умора (умора)
  • обрив, алергични реакции с подуване на лицето, устните, езика или гърлото със затруднено преглъщане или дишане
  • високи нива на калий в кръвта, високи нива на креатинин в кръвта (обикновено и двете се откриват при тест).

Нечести (може да засегне до 1 на 100 души)

Редки (може да засегне до 1 на 1000 души)

Много рядко (може да засегне до 1 на 10 000 души)

  • подуване на червата (чревен ангиоедем).

Неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни)

  • свръхпроизводство на антидиуретичен хормон, който причинява задържане на течности, което води до слабост, умора или объркване
  • Съобщава се за набор от симптоми, които могат да включват едно или повече от следните: треска, възпаление на кръвоносните съдове (серозит, васкулит), мускулни болки (миалгия, миозит), болки в ставите (артралгия/артрит). Може да се появят обриви, фоточувствителност или други кожни прояви.

Съобщаване на неблагоприятни ефекти

Ако получите някакъв вид страничен ефект, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да ги комуникирате директно чрез Испанската система за фармакологична бдителност за лекарства за хуманна употреба: https: //www.notificara месец. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Да не се съхранява над 25 ° C.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Изтичане:

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност е последният ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Депозирайте контейнерите и лекарствата, които не са ви необходими, в точката SIGRE на аптеката. Ако се съмнявате, попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.

Състав на еналаприл cinfa

  • Активното вещество е еналаприлов малеат.
  • Другите съставки (помощни вещества) са: магнезиев карбонат (Е-504), предварително желатинизирано царевично нишесте, лактоза монохидрат, сорбитол (Е-420), хидроксипропил целулоза (Е-463), магнезиев стеарат (Е-470b), масло от хидрогенирана рицинова, червен железен оксид (E-172) и жълт железен оксид (E-172).

Как изглежда продуктът и какво съдържа опаковката

Еналаприл Cinfa се предлага като таблетки с делителна черта. Всяка опаковка съдържа 28 или 500 (клинична опаковка) таблетки.

Само някои от форматите могат да се предлагат на пазара.

Притежател на разрешението за търговия и отговорен за производството

Laboratorios Cinfa, S.A.

C/Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial

Арета. 31620 Хуарте - Памплона

Дата на последно преразглеждане на тази листовка: май 2018 г.