Американският плувец успя да се възползва от тази рядка болест по пътя си към олимпийска и спортна слава.

12 август 2016 г. mujerhoy

фелпс

Последната сутрин го направих отново. Майкъл Фелпс той плува и спечели. Вече са 22 златни медала на олимпийски игри който има „акула Балтомор“ на нощното си шкафче. И че той има синдром, който на пръв поглед би могъл да намали ефективността му, но който, от друга страна, му помага да се превърне в една от най-големите легенди на басейна.

Много удължено тяло и крайници. На пръв поглед няма какво да се пише вкъщи, но Майкъл Фелпс страда от така наречената рядка болест: Синдром на Марфан. Той, далеч от това, че го вижда като дефект, е знаел как да се възползва от състоянието си, за да го направи най-доброто от оръжията си.

Какво е синдром на Марфан?

Това рядко заболяване засяга съединителната тъкан -„лепилото“ на нашето тяло - а различни структури на тялото човек-скелет, бели дробове, очи, сърце и кръвоносни съдове- и се характеризира, както вече беше посочено, с необичайно удължаване на крайниците и багажника на тялото -доликостеномелия- и/или на пръстите на ръцете -аракнодактилия, за приликата с краката на паяк- и от свръхмобилността на органите - в някои случаи, както при страданието от аортна аневризма, става смъртоносно-.

Не пропускайте.

Най-сладкият образ на Майкъл Фелпс, 21 пъти олимпийски шампион

Бумер, другият медал на Майкъл Фелпс, засенчил баща му на Рио 2016

Един от 50 000 души в света страда от това -в Испания има 13 000 диагностицирани случая- И в повечето случаи е много трудно да се види с просто око. Такъв е случаят с Майкъл Фелпс, за когото никой не би могъл да каже, че страда от тази аномалия на хромозома 15, ако не е, защото е известна предварително.

Първият случай Открит е от френския лекар Антоан Марфан - от когото носи името си - през 1896 г., когато той наблюдава при петгодишно момиче, че особено удължаване на крайниците и пръстите и костната тънкост на скелета ѝ.

Ето как Фелпс говори за синдрома

"Пулсът ми се ускоряваше и Боб (неговият треньор) предложи да отида на лекар. Ръцете и краката ми бяха много гъвкави. Имах някои от ранните симптоми на синдром на Марфан, заболяване, което засяга съединителните тъкани и може да бъде фатално. ако има изтичане на електрически стимули от сърцето. Ако можете да удължите ръцете си и да оформите „T“ а размахът на крилата му е по-голям от височината, може да е изложен на риск. Майка ми и Боб не мислеха, че ще бъде нещо сериозно, ненормално. Затова те просто предположиха, че е добра идея млад спортист като мен да се яви на тест провери дали няма нищо лошо в сърцето ми. За щастие всичко беше и продължава да бъде добре ", разказва плувецът в книгата си" Майкъл Фелпс: под повърхността ", публикувана през 2004 г.

Всъщност, в случай че сърцето и преди всичко артерията на аортата са засегнати от мутацията на един от гените на тази хромозома 15 -по-специално FBN1- е случаят, в който може да се намери проблем за спортната практика на високо ниво.

Но това не беше случаят с Фелпс. Американецът се е възползвал от дължината на крайниците си и торса си, за да стане крал на басейна. Ръцете и краката му позволяват перфектен ритъм на движения които го превърнаха в най-успешния спортист в историята на Олимпийските игри.

Други известни случаи

Твърди се, че тенденцията на Doménikos Theotokópoulos "Ел Греко" за рисуване на човешки фигури по удължен начин се дължи на неговия синдром на Марфан. Но това не е единственият известен случай. Музикантът Николо Паганини или членът на групата "The Ramones" Джо Рамон, те също го страдаха.

В Испания случаят с Хави Ботет, актьорът, който даде живот на Ниня Медейрос в 'Rec'. Хави, който е претърпявал тормоз като дете поради физическите си характеристики, е претърпял операция пет пъти. Ако Майкъл се е възползвал от физиката си, Хави е успял да поеме контрола над ситуацията, въпреки че делото му е по-сложно от това на спортиста.