БОЛЕСТ НА ГАССИКОРТ: Остра белодробна конгестия при деца, продължаваща 48 часа и отзвучаваща спонтанно. Счита се за абортивна пневмония

dicos

Болест на CALVÉ-LEGG-PERTHES: разстройство, характеризиращо се с асептична едностранна или двустранна некроза на емфизата на главата на бедрената кост (caput femoris), като следствие от недостатъчно кръвоснабдяване на костта. Има умерена болка в тазобедрената става, с изтръпване и ограничено движение на бедрото и куцане в засегнатия крайник. Куцотата става по-изразена с напредването на болестта в резултат на нарастващото скъсяване на бедрената кост. Спорадичният тип в повечето случаи е едностранен и преобладава при децата. Болестта започва между 5 и 10 годишна възраст. Наследственият тип е автозомно доминиращ и се наблюдава еднакво и при двата пола с по-голямо разпространение на двустранната форма

Болест на КАМЕРОН: Метафизарна дизостоза с разширяване на метафизите и целостта на епифизите. Нарича се още епифизарна хондродисплазея на Янсен или болест на Мърк Янсен. Това се дължи на мутации на рецептора на паращитовидния хормон [156400]

Болест на КАМИНОПЕТРОС: неизползван термин за остеобластична анемия с хепатомегалия при деца с умствена изостаналост

CANAVAN болест: прогресивно дегенеративно разстройство на централната нервна система, характеризиращо се с гъбести промени в бялото вещество. Клиничната картина се характеризира с мускулна ригидност, хипотония, особено на мускулите на врата с увиснала глава, макроцефалия и забавяне на психиката и развитието, оптична атрофия със слепота и преувеличени рефлекси. Болестта се развива между 3 и 9 месечна възраст и смъртта обикновено настъпва преди 18 месеца. И двата пола са засегнати. Болестта е наследствена, автозомно-рецесивна и засяга най-често семейства на евреите от Ашкенази. Това заболяване е известно още като синдром на ван-Богаерт-Бертран

Болест на CAPDEPONT: Наследствена зъбна дисплазия с абразия на зъбите до корена на зъбите

Болест на КАРДЕРЕЛИ: дифтериен субглосит

Болест на CARDERELLI-JAKSCH: детска анемия на далака

Болест CAROLI: вродена дилатация на интрахепаталния жлъчен канал, обикновено с повтарящ се холангит и интрахепатално образуване на пигментни камъни в жлъчката

Болест CARRE: кучешко вирусно чернодробно заболяване, което може да се предаде на човека.

Болест CARRION : също наричан Ороя треска е инфекциозно заболяване, произведено от малък плеоморфен бацил, предаван от пясъчни мухи, Bartonella bacilliformis. Болестта се проявява след инкубация от 15-30 дни от хемолитична анемия с ремитираща треска с продължителност 2-4 седмици. Придружен е от артромиалгия, главоболие и болезнена лимфаденопатия. Може да бъде фатално. [ICD-10: A44.0]

КАРТЕР болест: персийска рецидивираща треска

Болест CASTELLANI: Хроничен бронхит, дължащ се на спирохетна инфекция (въпреки че могат да присъстват и други бактерии) с кашлица и хеморагични храчки. Бронхоспирохетоза. [ICD-10: A69.8]

Болест CASTELLO: Болест на Vaquez с хипертония

Болест CASTLEMAN: Известна също като ангиофоликуларна хиперплазия на лимфни възли, болестта на Castleman се състои от не-неопластична съдова и лимфоидна пролиферация, която се простира в медиастинума, ретроперитонеума, шийните лимфни възли, белодробния паренхим и скелетните мускули. Има няколко типа: хиалинови съдови (*) (*), вариант на плазмените клетки и мултицентричен тип.

Болест на Castleman-Kojima: Известен също като синдром на TAFRO, това е ново възпалително заболяване, открито в Япония, характеризиращо се с тромбоцитопения, асцит (анасарка), микроцитна анемия, миелофиброза, бъбречна дисфункция и органомегалия:

Болест на Del CASTILLO: форма на хипергонадотропен хипогонадизъм при мъже, характеризиращ се с семенни тубули, облицовани от клетки на Сертоли. Съществуват и клетки на Leydig, но зародишните клетки липсват в зародишния епител. Засегнатите лица са стерилни и имат малки тестиси, с нормален размер на пениса, скротум, срамни косми, либидо и ерекция. Етиологията е несигурна и в някои редки случаи е свързана с Х хромозомата

Болест на CAVARÉ-WESTPHAL: виж синдрома на Каваре-Ромберг

Болест CAZENAVE: автоимунно колагеново заболяване, обикновено хронично, въпреки че понякога има остър характер. Характеризира се с еритематозни люспести петна с различни форми и размери по кожата, причиняващи белези и атрофия. Виждат се хронични, дисеминирани дискоидни форми. Това заболяване е известно още като лупус еритематозус

CAZENAVE II болест: хронична форма на симетричен пемфигус при възрастни, характеризираща се с отпуснати мехури в ранните стадии и ексфолиация, която преобладава в късните стадии. Мехурите са леко повдигнати и се чупят лесно, отделяйки неприятно миришеща течност и излагайки червеникава повърхност. Лезиите се разпространяват бавно и симетрично и след няколко месеца цялото тяло е покрито с ексфолиативни лезии. Акантолизата и знакът на Николски винаги присъстват

Болест на CEELEN: идиопатична белодробна хемосидероза

Болест CEELEN II: Повтарящи се пристъпи на остра дихателна недостатъчност с цианоза, диспнея, тахикардия, хемоптиза и умерена температура

Болест на ШАБЕРТ: Симптоматичен антракс, често фатално заболяване на говедата, причинено от зародиш, наподобяващ Bacillus anthracis. Нарича се още карбункуларна еризипела

Чикагска болест: Американска бластомикоза . Инфекция, причинена от вдишване на гъбички Blastomyces dermatitides. Може би си спомняте бактериална пневмония. По лицето и ръцете могат да се появят безболезнени, добре дефинирани, брадавични или разязвени кожни лезии. Болестта може да прогресира и да засегне костите и мозъка; при фатални случаи са засегнати множество вътрешни органи. [ICD-10: B40-9]

Болест на CHIGNON: възлов трихофития, дължащ се на Trichomonas nodularis. Нарича се още болест на Бейгел [ICD-10: B36.8]

Болест на Chigo (или Chigoe): заразяване от чигър, подобно на бълха насекомо, което снася яйцата си под кожата и причинява сърбеж [ICD-10: B88.1]

Коледна болест: кръвна болест, известна също като хемофилия В или хемофилия фактор IX. Това е нарушение на кървенето поради дефицит на фактор на съсирване IX. Това е наследствено заболяване, свързано с Х хромозомата [ICD-10: D67] [306900]

Болест на КРИСТЕНСЕН: прогресивна детска полидистрофия. Съществува фамилна форма, която се предава по автозомно-рецесивен начин и се характеризира с припадъци, миоклонус, двигателна некоординация, спастичност, слепота, микроцефалия и крайно декортикация. Има изразена атрофия на мозъчните извивки и кората на малкия мозък. Проявява се в ранна детска възраст и обикновено причинява смърт в рамките на няколко месеца. Известен е още като Болест на Алперс

Болест CIVATTE: Наричана още Civatte poikiloderma, тя е дерматоза, разположена на шията и лицето на жените в менопауза, характеризираща се с появата на телеангиектатичен еритем, който образува мрежа от капиляри, в центъра на които кожата атрофира (*) [ICD-10: L57.3]

Болест на CODOUNIS: наследствена метхемоглобинемична цианоза.

Болест на COLLES: септицемия с пустули и общи симптоми, произведени от Staphylococcus aureus

Болест CONCATO: туберкулозно възпаление на серозната мембрана. Полисерозит или плеврит с излив [ICD-10: A19.9]

Болест на КОНРАДИ-ХУНЕРМАН: chondrodysplasia punctata. Синдром с непропорционално нисък ръст, с монглоидно лице, катаракта, ихтиозиформна кожа и контрактури на ставите. Това е автозомно-рецесивно разстройство. Също известен като синдром на spranger [ICD-10: Q77.3] [116850]

Болест на CONRADI-RAAP: костно състояние, характеризиращо се с прогресивно изчезване на карпалната и тарзалната костна структура

Болест COOLEY: Средиземноморска еритробластична анемия. Нарича се още хипохромна анемия [301300]

Болест на COOPER: заболяване, характеризиращо се с множество доброкачествени кисти в гърдите. Кистите са синкави на цвят, до 5 мм в диаметър и са пълни с течност. Кистите се дължат на хиперплазия на епитела на млечните канали. Нарича се още кърваво-добра болест или хронично кистозно заболяване на гърдата [ICD-10: N60.1]

Болест на CORI: нарушение на метаболизма на гликоген поради дефицит на амило-а-1,6-глюкозидаза. Характеризира се с хипогликемия, млечна ацидемия, олигозахаридурия и повишен гликоген на червените клетки. Клинично пациентите показват мускулна хипотония, хепатоспленомегалия и кардиомиопатия [ICD-10: E74.0]

Болест на CORRIGAN: регургитация на аортната клапа

Болест на CORVISART: съществена сърдечна хипертрофия

Болест COSTELLO: полиморфен пемфигоиден еритем

Болест COTARD: Болестта или синдромът на Котард е психотично състояние, свързано с нихилистични заблуди с деструктивно поведение към себе си или към другите [ICD-10: F22.0]



Болест на CROUZON-APERT: рядка форма на синдром на Карпентър (акроцефалополисиндактилия), която съчетава характеристиките на синдрома на Аперт с тези на синдрома на Крузон. Това състояние се характеризира с черепни малформации (оксицефалия), краниосинтоза, преждевременно затваряне на черепни конци, хипертелоризъм, проптоза, оптична атрофия, екзофталмия, дивергентна страбизъм, максиларна хипоплазия, прогнатизъм, заострен нос, сливане на пръсти с единични нокти, къси палци крайници. Свързва се с характерните фации на Крузон. Може да се появи умствена изостаналост, цепнатина на небцето и повишено вътречерепно налягане. Наблюдавани са случаи на автозомно доминиращ и рецесивен произход, но много случаи са спорадични. Известен е още като Синдром на Apert-Crouzon [ICD-10: Q75.1] [101200]

КРУЧЕТ болест: амеба летаргичен енцефалит [ICD-10: A85.8]

Болест на CURSCHMANN: удебеляване на чернодробния перитонеум, придавайки на черния дроб характерен вид

Болест на CUSHING: вижте синдрома на Кушинг