Болест на MACHADO-JOSEPH: Наричана още спиноцеребеларна атаксия тип 3 е рядка наследствена атаксия, характеризираща се с непохватност и мускулна слабост в ръцете и краката, спастичност и клатушкаща се походка, затруднено говорене и преглъщане, неволни движения на очите, двойно виждане и често уриниране. Някои пациенти имат дистония или подобни на Паркинсон симптоми. [109150]

medciclopedia

Болест на МАДЕЛУНГ: Симетрична доброкачествена липоматоза, характеризираща се с отлагания на мастна тъкан в областта на шията, раменете, ръцете, предмишниците и горната част на багажника, придаващи псевдоатлетичен вид. Това разстройство може да бъде следствие от прекомерна консумация на алкохол. Обикновено започва между 35 и 40 годишна възраст и преобладава при мъжете. Той е с неизвестна етиология. Известен е още като Синдром на Броди

Болест на MAIER: съдово заболяване, засягащо малки до средни мускулни артерии. Характеризира се с появата на видими и осезаеми възли при раздвоенията на артериите. В класическата си форма белодробните съдове не са засегнати, с изключение на бронхиалните артерии. Симптомите са многобройни и включват висока температура, мускулна болка, тахикардия, загуба на тегло, полиневрит, миокарден инфаркт, гърчове и зрителни нарушения. Етиологията му е неизвестна и може да е реакция на свръхчувствителност. По-често се среща при мъжете. Известен е още като Болест на Kussmaul-Maier

МАЛАСЕЗ болест: кисти в тестисите [ICD-10: N50.8]

Болест на МАРИ: доста рядко, хронично състояние, причинено от преден аденом на хипофизната жлеза, свързано със свръхрастеж на растежен хормон, причиняващо свръхрастеж на костите и меките тъкани на ръцете, краката и лицето. Засегнатите лица показват видни кости на бузите, бучки на челото, прекомерно развита челюст и разширени пръсти на ръцете и краката, с големи уши и дебели устни. Други свързани прояви са сексуални разстройства, захарен диабет, хемианопия и повишено вътречерепно налягане. Болестта обикновено започва между 30 и 40 години. Когато го прави в детството, това се нарича гигантизъм [ICD-10: E22.0]

Болест MARIE-STRЬMPELL: хронично и прогресивно заболяване, характеризиращо се с артрит, възпаление и евентуално обездвижване на различни стави. Това разстройство обхваща главно структурите на гръбначния стълб и неговите околности, по-специално гръбначните и сакрално-илиачните стави, които се вкостяват, като по този начин гръбначният стълб става твърд. Анкилозиращият спондилит е заболяване, типично за мъжете, като съотношението между мъжете и жените е 8: 1. Болестта започва да се проявява между 15 и 35 годишна възраст. Рядко се среща сред цветнокожи хора. Известен е още като Болест на Бехтерев [ICD-10: M45]

MARSH болест: екзофталмична гуша, разстройство, характеризиращо се с хипертиреоидизъм, гуша и екзофталм. Симптомите включват сърдечни аритмии, повишен сърдечен ритъм, загуба на тегло при наличие на повишен апетит, непоносимост към топлина, повишен базален метаболизъм, изпотяване, треперене, диария, повръщане и прибиране на клепачите. Известен е още като Болест на Грейвс или Базеу

Болест на MATHIEU: тежка лептоспироза, причинена от инфекция с един от многото серотипове на лептоспира като Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, или Leptospirosa automnalis. Характеризира се с жълтеница, треска, олигурия, главоболие, миалгия и склонност към кървене с лилави или петехии и хепатоспленомегалия. Болестта продължава между 4 и 9 дни. Известен е още като Болест на Фидлер или Болест на Weil

МАЙДЛ болест: разстройство, характеризиращо се с асептична едностранна или двустранна некроза на главата на бедрената кост (caput femoris), като следствие от недостатъчно кръвоснабдяване на костта. Има умерена болка в тазобедрената става, с изтръпване и ограничено движение на бедрото и куцане в засегнатия крайник. Куцотата се подчертава с напредването на болестта в резултат на нарастващото скъсяване на бедрената кост. Спорадичният тип в повечето случаи е едностранен и преобладава при децата. Болестта започва между 5 и 10 годишна възраст. Наследственият тип е автозомно доминиращ и се наблюдава еднакво и при двата пола с по-голямо разпространение на двустранната форма. Известен е още като Болест на Calvй-Legg-Perthеs.

Болест на McARDLE: нарушение на метаболизма на гликоген поради липса на мускулна фосфорилаза, която засяга скелетната мускулатура. Характеризира се с миоглобинурия и бъбречна недостатъчност и мускулна слабост по време на тренировка с крампи. (*) [ICD-10: E74.0]

Болест на MENIIRE: предсърдно световъртеж. Състояние, характеризиращо се с поредица от повтарящи се и прогресиращи симптоми, включително загуба на слуха, световъртеж, често придружен от гадене и повръщане, шум в ушите, чувство на натиск и понякога нистагъм. Това се дължи на излишното налягане на лимфната течност на лабиринта или дегенеративни промени в сензорните елементи на вътрешното ухо

Болест на MERZBACH: форма на левкодистрофия или левкоенцефалопатия, която обикновено засяга само мъжете. Това е хронично заболяване на централната нервна система, което започва в детска възраст и се характеризира с ротационен нистагъм, атаксия, тремор, спастичност и деменция. Веднъж започнала, болестта прогресира бавно, като продължава с десетилетия. Това е X-свързано рецесивно разстройство. Втора форма на този синдром, с по-бърз ход и започващ в зряла възраст, се характеризира с фоточувствителност на кожата, нанизъм, церебеларна атаксия, кортикоспинални признаци, катаракта, пигментен ретинит и глухота. Известна още като болест на Merzbach-Pelizaeus.

Болест на MEULENGRACHT: интермитентна младежка жълтеница

Болест на МЕЙЕНБУРГ: генерализирана фиброматоза. Доста рядко заболяване, характеризиращо се с прогресивно увеличаване на твърдостта на мускулите. Първоначално засегнатите мускули се увеличават по размер и се втвърдяват, но след това намаляват по размер и се свиват, така че пациентът може да бъде напълно обездвижен. Всяка група мускули може да бъде засегната

Болест на МЕЙЕР: аденоидни вегетации на фаринкса. Дисплазия на епифизата на главата на бедрената кост

Болест на МЕЙЕР-БЕЦ: есенциална миоглобинурия с епизоди на миалгия и мускулни контрактури, последвана от отделяне на тъмночервена урина поради наличието на миоглобин

Болест на МИБЕЛИ: порокератоза: хиперкератоза в плаки, ограничена от повдигната подутина, разположена в долните или горните крайници или разпространена

Болест на MIKULICZ: доброкачествен хроничен дакриоаденит с двустранно възпаление на слъзните и слюнчените жлези с намалена или липсваща лакримация. Свързва се със сухота в устата и замъглено зрение. Може да бъде причинено от туберкулоза, левкемия, лимфосарком, саркоидоза или подагра. Той се различава от синдрома на Sjtsgren по това, че не е придружен от ревматоиден артрит [ICD-10: K11.8]

Болест на MILLER: вторичен хиперпаратиреоидизъм поради лошо компенсирана диета с дефицит на калций и/или излишък на фосфор. Характеризира се с подуване на челюстта и максилата, загуба на зъби и куцота

Болест на MILLS: прогресивна възходяща хемиплегия [ICD-10: G81.9]

Болест МИЛРОЙ: вроден хроничен лимфедем. Семейно заболяване на крайниците, проявяващо се с безболезнено подуване на глезените и краката. Често други симптоми, свързани с това състояние, са екстрадурални кисти, гръбначни аномалии, дистихиаза, цереброваскуларни малформации и глухота. Болестта започва през първото или второто десетилетие. Това се дължи на неадекватен поток от лимфна течност поради анатомични аномалии на лимфната система. Това е автозомно-рецесивно заболяване, преобладаващо при жени с променлива експресия [153000] [ICD-10: Q82.0]

Болест на Minamata: Тежко дегенеративно неврологично разстройство, причинено от поглъщане на ечемик или риба, замърсени с разтворими соли на живака. Терминът идва от трагедията, която засегна японците, които ядяха риба от залива Минамата. Симптомите включват парестезии на устата и крайниците, тунелно зрение, затруднения с говора и слуха, мускулна координация и концентрация, слабост, емоционална нестабилност и ступор. [ICD-10: T56.1]

Болест на MINKOWSKI-CHAUFFARD: Вродена хемолитична анемия, проявяваща се със сфероцитоза, спленомегалия и различна степен на анемия и бактерии. Това се дължи на необичайна хемолиза на червените кръвни клетки. Обикновено това състояние е свързано с жълтеница, наличие на уробилиноген в изпражненията, камъни, образувани от пигменти, хиперплазия на костния мозък и от време на време екстрамедуларна еритропоеза. Други усложнения, които се наблюдават от време на време, са стрии и удебеляване на теменната и челната кост с оксицефалия. Може да се появи на всяка възраст, но най-често се наблюдава в детството и юношеството. И двата пола са засегнати еднакво. Той е с автозомно доминиращ характер [ICD-10: D85.0]

МАЛКА болест: синдром, характеризиращ се с кървене в гръбначния мозък с внезапна болка в гърба и парапареза или параплегия. Това състояние обикновено се наблюдава при пациенти със съдови малформации, кръвни дискразии или антикоагулантно лечение. Това е картина, която може да бъде наследствена [ICD-10: G95.1]

MINOT болест: хеморагична болест на новородените, която спира спонтанно

Болест на MIRIZZI: Изолиран спазъм на чернодробния канал с ангиоколит. Диагностицира се рентгенологично.

Болест на MISAO-KOBAYASHI: заболяване, показващо всички клинични характеристики на инфекциозната мононуклеоза, но причинителят е рикетсия

Болест на MURK JANSEN: Метафизарна дизостоза с разширяване на метафизите и целостта на епифизите. Нарича се още епифизарна хондродисплазея на Янсен или Камерън. Това се дължи на мутации на рецептора на паращитовидния хормон [156400]

Болест на MЦLLER-BARLOW: детско заболяване, причинено от дефицит на витамин С, характеризиращо се с лезии на венеца, кървене, артралгия, загуба на апетит и други симптоми, подобни на наблюдаваните при възрастни при скорбут.

Болест MONDOR: Тромбофлебит в жилата на вената в страничната стена на гръдния кош. Това е доста рядко заболяване, което причинява дискомфорт в гърдите [ICD-10: I80.8]

Болест MONGE: Белодробна хипертония и cor pulmonale се развиват при хора с хронична хипоксия и вторична полицитемия, живеещи на голяма надморска височина.Те обикновено са придружени от объркване и загуба на умствена острота. Известна е още като планинска болест [ICD-10: T70.2]

Болест на MORAX: остър конюнктивит, причинен от инфекция от Moraxella lacunata

Болест на MOREL: термин, който не се използва често за описание на синдрома на отнемане на алкохол, характеризиращ се с кортикална и бета-адренергична свръхвъзбудимост. Симптомите включват дезориентация, раздразнителност, безсъние, отвращение към храна, халюцинации, тремор, изпотяване, ускорен пулс, хипер или хипотония, абнормна телесна температура, мускулни крампи, парестезии, неврологични нарушения, повръщане и гастрит. Симптомите се появяват 3-5 дни след спиране на пиенето и могат да продължат няколко седмици, ако няма подходящо лечение. Смъртността достига 15%. Известен е още като Синдром на Saunders-Sutton

Болест на MORHIHAN: Постоянният солиден оток на лицето се счита за усложнение на акне вулгарис или розацея. Характеризира се с постоянен възпалителен оток на лицето

Болест MORQUIO: вроден атриовентрикуларен блок, свързан с дефект на сърдечната преграда

Болест MORQUIO: метаепифизна ендохондрална дизостоза. Това е рядко заболяване, което се появява, когато детето започне да ходи и се характеризира със смачкване на гръбначния стълб, сублуксация на тазобедрената става и двустранен валус

MORTIMER болест: лупус вулгарис множествен, без язва, несеригинен. Кожно заболяване, характеризиращо се с множество повдигнати кафеникаво-червени петна, които се разпространяват асиметрично. Липсата на язви и струпеи отличава това състояние от лупус вулгарис. За първи път болестта е описана от Джонатан Хътчинсън (1828-1913) и е кръстена на пациента му, г-жа Мортимър.

MORTON заболяване: заболяване на крака, характеризиращо се с внезапна болка в метатарзалната област, излъчваща се към 4-ти и 5-ти пръст, а понякога и до прасеца. Това се дължи на компресия на плантарния нерв от тумор, бурсит или артритни промени. Рецидивите са променливи и стават все по-чести. Между пристъпите няма симптоми. Заболяването може да бъде едностранно или двустранно и е по-често при жени на средна възраст. Нарича се още невралгия на Мортън или предна метатарзалгия.

Болест на MORVAN: сирингомиелия с тъканни промени в крайниците, като парестезии на предмишниците и ръцете и прогресираща безболезнена язва на върха на пръстите.

Болест на MOSCHOWITZ: вроден синдром, характеризиращ се с тромбоцитопения, пурпура, хемолитична анемия, хиалинна тромбоза и бъбречна недостатъчност с неврологични симптоми. Обикновено се проявява като жълтеница, треска, системни и ретинални кръвоизливи, хематурия, объркване, главоболие, парестезия, гърчове, хемолиза, азотемия и кома. Въпреки че и двата пола са засегнати, това е широко разпространено при жените. Може да се прояви от детството. Обикновено е фатално в рамките на няколко дни или седмици. Известен е още като болест или Синдром на Baehr-Moschowitz

MOYAMOYA болест: Вродена оклузия на вътрешните каротидни артерии с перфориращи клони, излизащи от кръга на Уилис. Мозъчният кръвен поток се осъществява през гръбначната артерия (*) [ICD-10: I63.5] [252350]

Болест на MOZER: миосклероза на възрастни

Болест на MUCHA-HABERMANN: Остър лихеноиден и вариолиформен питириазис (PLEVA). Заболяване с неизвестна причина за остър или подостър ход, характеризиращо се с папулонекротични или хеморагични лезии. Обривът е придружен от много малко клинични симптоми и здравословното състояние на пациента обикновено не се променя. Това заболяване е много рядко [ICD-10: L41.0]

Болест на MÜNCHMEYER: дифузен полимиозит ossificans progressiva [ICD-10: M61.1]

MUNK болест: липоидна нефроза

Болест на MURCHISON: екзантематичен тиф

Болест на MURK JANSEN: Метафизарна дизостоза с разширяване на метафизите и целостта на епифизите. Нарича се още епифизарна хондродисплазия на Янсен или Камерън. Това се дължи на мутации на рецептора на паращитовидния хормон [156400]

Болест MURRI: хемоглобинурия поради хемолиза от външни причини [ICD-10: D59.6]

MYA болест: мегаколон поради липса на ганглиозни клетки с недостатъчно развитие на миентеричния сплит на ректосигмоидната област на дебелото черво. Дебелото черво над неактивната зона на сигмоида е разширено, което води до хроничен запек, раздуване на корема и забавяне на растежа. Докато детето расте, симптомите намаляват по интензивност, но запекът и ударът на изпражненията остават. Това е сравнително често заболяване (1: 5000), преобладаващо при мъжете. Известен е още като Болест на Хиршпрунг

Болест на MYLIUS-SCHЬRMAN: системно заболяване от доброкачествено естество, което засяга лимфни възли, слюнчените жлези, черния дроб, кожата, белите дробове, далака, слюнчените жлези и очите. Засяга най-вече възрастни на възраст между 20 и 30 години и е по-често при жени и чернокожи. Етиологията е неизвестна. Известен е още като Саркоидът на Боек или Болест на Бение