Кой не се е чудил, когато е видял, че баща или майка им са го имали? До каква степен можем да го наследим? Лекарите го изясняват и дават ясно да се разбере, че трябва да се грижите за себе си!

бори затлъстяването диабета

Хипертония

„Високото кръвно налягане не е наследствено. Факторите, които оказват влияние върху него, имат повече общо с начина на живот, отколкото с генетиката “, казва д-р Алмудена Кастро от секция„ Съдови рискове и сърдечна рехабилитация “на Испанското кардиологично общество (SEC). И добавя: „Правете малко упражнения, яжте много, приемайте много сол. това може да причини хипертония в 90% от случаите. Има само много нисък процент на наследствена хипертония ".

Затлъстяване

Високата консумация на захар на родителите може да причини затлъстяване на техните потомци, както е разкрито от международно проучване през 2014 г., в което са участвали изследователи от Института по прогнозна и персонализирана ракова медицина (IMPPC) на германската болница Trias i Pujol в Бадалона (Барселона) . Както съобщава д-р Таня Вавури, участник в изследването, затлъстяването се причинява от високия им прием на захар, който влияе върху генетичната експресия на ембриона. Преди тази работа имаше и други разследвания, като това, проведено от д-р Тод Фулстън от Института Робинсън (Австралия), в което също се видя, че „видът на диетата на родител променя молекулярната конформация на спермата, което може да програмира ембриона да страда от затлъстяване, диабет или други метаболитни проблеми ".

Холестерол

„Процентът на разпространение на фамилната хиперхолестеролемия е много нисък. Мисля, че около 500 или 1000 случая. Това е много рядко. Наистина хората с висок холестерол са от неадекватна диета и малко упражнения. Това е заради начина на живот ”, казва д-р Кастро.

Ревматични заболявания

„Приносът на генетичните фактори в познаването на ревматичните заболявания е много сложен. Всеки пациент има генетични варианти, които са допринесли за страданието от болестта, които обуславят тежестта му и също променят отговора им към лечението “, казва д-р Хуан Муньос Ортего, заместник-секретар на Испанското общество по ревматология (SER). Според същия лекар има индикации за генетични елементи, които предразполагат към някои ревматични заболявания. „По този начин представянето на няколко ревматични заболявания може да се случи при членове на едно и също семейство или при един и същи индивид. Генетичният фактор, който най-добре се характеризира като общ маркер на автоимунитета, са така наречените HLA гени; са свързани с повишена чувствителност към заболявания като ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус и синдром на Sjögren ", казва лекарят.

Глаукома

„Той има наследствен компонент, но не всички форми на глаукома могат да бъдат наследени със същата сила“, уточнява лекарят Сусана дуч, Директор на отдел за глаукома и отдел за очна травматология на Innova Ocular ICO, Барселона. Очевидно е, че при глаукома, причинена от травма, генетиката не участва, но между този случай и тези, които се подчиняват на генетиката „има много вариабилност, така че преценете колко преки роднини са засегнати и дали видът на глаукома, от който страдаме, има наследственият компонент е много важен. През последните десетилетия са описани форми на глаукома с много специфични наследствени модели, които, след като бъдат анализирани, улесняват не само диагнозата, но и ориентацията на лечението. Според генетичния профил можем да знаем дали най-добрият вариант е медицинско лечение или ранна хирургическа интервенция ".

Остеопороза

"Различни проучвания показват, че между 50% и 85% от вариабилността на върховата костна маса е генетично обусловена", уточнява д-р Muñoz Ortego. Това е заболяване, при което се намесват екзогенни фактори, като диета, начин на живот, с които - до известна степен - може да се предотврати. Оттук и значението, например, на получаването на достатъчно калций (около 1200 mg на ден веднъж в менопаузата).

Рак на гърдата

„Въпреки че основата на всички тумори са генетични изменения, които задействат, развиват или продължават живота на злокачествените клетки, само 5-10% от туморите на гърдата се дължат на генетични мутации, предавани в яйцеклетката или спермата на родителите и съставляват т.нар. наследствен рак ”, казва лекарят Тереза ​​Рамон и Кахал Асенсио, на групата GEICAM Изследвания за рак на гърдата. Ако една майка, както обяснява лекарят, е носител на предразположена мутация към рак на гърдата, всеки от нейните синове или дъщери има 50% вероятност да наследи тази мутация и следователно има висок риск да я развие през целия си живот.