Тромбоцитопатии при котки

съсирването

Тромбоцитопатичните животни имат тези, които имат нормален брой тромбоцити при изследване, но имат спонтанен или прекомерен епизод поради неуспех на плаките да се свържат заедно или да се съсирят нормално. Тромбоцитопатиите се определят като нарушения на кръвните тромбоцити и анормална функция на тромбоцитите. Кървенето от лигавиците (нос, уши, анус) е най-честият признак. Тромбоцитопатиите могат да се появят първо при млади животни, когато се появи прекомерно кървене със загуба на млечни зъби.

Тромбоцитопатиите могат да бъдат придобити или наследствени; Те засягат основните функции на тромбоцитите: активиране, адхезия и агрегация. Тоест, грижете се за способността за групиране и придържане към другата, важна функция за запечатване на рани. Това може да доведе до сериозно кървене дори от най-малката рана. Животните, които имат нисък брой тромбоцити в кръвта с едновременна тромбоцитопатия, ще кървят повече от очакваното от съществуващия брой тромбоцити. Всяка порода котки може да бъде засегната от придобити тромбоцитопатии.

Симптоми и видове:

. Спонтанно кървене
. Кървене от носа (епистаксис)
. Кървенето често е от лигавичните повърхности (нос, уста, венци и др.)
. Продължително кървене при различни животни по време на диагностични или хирургични процедури

. Може да се появи в отговор на някои лекарства
. Облекчаващи болката (напр. Аспирин), анестетици
. Антибиотици
. Нестероидни противовъзпалителни лекарства
. Вторично спрямо системно заболяване
. Заболяване на бъбреците
. Възпаление на панкреаса
. Чернодробно заболяване
. Паразитна болест
. Рак

. Болест на фон Вилебранд
. Агрегационен дефект (натрупване на тромбоцити)
. Синдром на Chediak-Higashi

Вашият ветеринарен лекар извършва пълен физически преглед на вашата котка, след като е взел пълна медицинска история и история, както и описание на появата на симптомите. Вашият ветеринарен лекар ще поръча химичен профил, пълна кръвна картина, анализ на урината и електролитен панел. Пълната кръвна картина може да покаже анемично състояние, ако кървенето е било тежко. Броят на тромбоцитите често е нормален при наследствени тромбоцитопатии

Тест за функция на тромбоцитите в избрани лаборатории може да се извърши, ако подозирате, че котката ви има това заболяване. Те трябва да ръководят тестовете за съсирване (протромбиново време [PT] и активирано частично тромбопластиново време [APTT]) за елиминиране на съсирването (заболяване, което засяга способността на кръвта да се съсирва) като причина за прекомерно кървене.

Времето за кървене от лигавицата може да се измери, като се направи малък разрез от вътрешната страна на бузата (букално) в устата. Количеството кръв и времето, необходимо за запечатване на разреза с потвърден кръвен съсирек, или ще изключат нарушение на кървенето.

Пациентите могат да получат кръвопреливане на тромбоцити, за да увеличат броя на тромбоцитите. Това също е подходящо лечение, ако основната причина е болестта на von Willebrand. Пациентите трябва да се преливат с тромбоцити като превантивна мярка или ако се наблюдава кървене. Ако котката ви е анемична, трябва да се прелее цяла кръв или червени кръвни клетки.

Пациентите с удължено време на устна лигавица трябва да получат специална подготовка преди всяка операция, за да се избегне прекомерно кървене по време на процедурите. Освен това ветеринарните лекари трябва да сведат до минимум инжекциите на пациента и да прилагат продължително налягане след IV инжекции, IV катетеризация и инвазивни процедури.

Животните с придобити тромбоцитопатии трябва да имат основната причина за лечението на заболяването. Това означава да ги премахнете от някои лекарства, ако е необходимо.

На живо и управлявайте:

Тромбоцитопатичните домашни любимци могат да кървят у дома, но много рядко те кървят до смърт. Ограничете активността на котката си по време на епизод на кървене, за да сведете до минимум загубеното количество и се опитайте да избягвате да храните котката си с твърди храни, тъй като някои храни могат да причинят триене с тъканите на венците и да предизвикат кървене. Ако в основата на нарушението на кървенето се установи наследствено разстройство, препоръчително е да се поправи, така че да не се възпроизвежда.