Добавете към Мендели
Обобщение
Феохромоцитомът е тумор с ниско разпространение, който произхожда от хромафиновите клетки в медулата на надбъбречните жлези. Тези тумори като нормалната симпатикова тъкан произхождат от невроектодермата.
Класическата триада на клиничното представяне е: хипертония, която може да бъде персистираща, пароксизмална или флуктуираща, силно пулсиращо главоболие, придружено от гадене и/или повръщане, и сърцебиене с тахикардия или рефлекторна брадикардия; но голям брой симптоми могат да се появят и поради излишък на плазмени катехоламини, дори предизвикващ остър коронарен синдром.
Диагнозата му се поставя чрез клиниката (за която се изисква висока степен на подозрение), лабораторията и образната диагностика. Избраното лечение е хирургична резекция на тумора чрез лапароскопия или отворена хирургия.
Резюме
Феохромоцитомът е тумор с ниско разпространение, който произхожда от хромафиновите клетки на медулата на надбъбречните жлези. Тези тумори, подобно на нормалната симпатикова тъкан, произхождат от невроектодерма.
Класическата триада от клинични находки са: хипертония, която може да бъде персистираща, пароксизмална или флуктуираща, силно пулсиращо главоболие, придружено от гадене и/или повръщане, и сърцебиене с тахикардия или рефлекторна брадикардия. Може да се прояви и с безброй симптоми поради излишъка на плазмени катехоламини, дори да предизвика остър коронарен синдром.
Диагнозата се поставя чрез клинични (за които се изисква висока степен на подозрение), лабораторни и образни открития. Лечението е хирургична резекция на тумора чрез лапароскопия или отворена хирургия.
Предишен статия в бр Следващия статия в бр