Кратко описание
Описание
Имунология Официална публикация на Испанското дружество по имунология www.inmunologia.org
ERGON CREACIÓN S.A. Arboleda 1, 28220 Majadahonda (Мадрид) Публикация, разрешена от Министерството на здравеопазването като валидна подкрепа: Реф. № 288 ISSN: 0213-9626 Законов депозит: M-53681-2002
Arboleda 1, 28220 Majadahonda (Мадрид) Telf: 91 636 29 30 Факс: 91 636 29 31 e-mail: [имейл защитен] ЦЕНИ НА АБОНАМЕНТИ SEI Член: Безплатни лекари: 42,07 евро MIR и студенти: 30,05 евро Организации и компании: 66,11 евро Просрочен за един брой: 17 евро Чуждестранна цена: $ 200 Включени в базата данни EMBASE, Испанския медицински индекс и IBECS.
КОМИТЕТ ЗА ДИРЕКТОРИ F. Lozano (Барселона), изпълнителен директор, B. Alarcón (Мадрид), D. Alarcón-Segovia (Мексико), A. Ferreira (Сантяго де Чили), M. Fresno (Мадрид), M. López-Botet ( Барселона), JA Лопес де Кастро (Мадрид), А. Нието (Монтевидео), И. Мелеро (Памплона), Р. Пужол-Борел (Барселона), Дж. Рохо (Мадрид), Ф. Санчес-Мадрид (Мадрид).
РЕДАКЦИОНЕН СЕКРЕТАРИАТ M. Bayo, Servei d’Immunologia, Hospital Clínic, Villarroel 170, 08036 Барселона, Испания. Тел: +34 934 544 920; Факс: +34 934 518 038; Имейл: [имейл защитен]
РЕДАКТИРАН СЕКРЕТАРИАТ Maria Rosa Sarrias i Fornés
Имунология Официална публикация на Испанското дружество по имунология www.inmunologia.org
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ РЕЗЮМЕ C-0003. Предаване на сигнала в Т клетки. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 Модератори: Аугусто Силва Гонсалес Хосе Рамон Регейро Гонсалес-Бариос C-0004. Структура и функция на молекулите MHC-I и MHC-II. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Модератори: Антонио Арнаиз Вилена Луис Ларрад Мур C-0007. Клетки, представящи антиген: макрофаги и дендритни клетки. . . . . . . . . . . 82 Модератори: Eugenio Carrasco Marín Dolores Jaraquemada Pérez D-0003. Хетерогенност на В лимфоцитите. 85 Модератори: Хосе Антонио Бриева Ромеро Рамон Мерино Перес D-0006. NK клетки и цитотоксични Т клетки. . 88 Модератори: Хосе Пеня Мартинес Мануел Сантамария Осорио F-0009 - F-0010. Имунен отговор срещу патогени. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Модератори: Кармен Алварес Домингес Мануел Фресно Ескудеро F-0011. Имунодефицити. . . . . . . . . . . . . . . 97 Модератори: Нурия Матаморос Флори Маргарита Лопес Траскаса F-0012. ХИВ и СПИН. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Модератори: Емилио Куадрадо от Barrio Eduardo Fernández-Cruz Pérez F-0013. Непосредствена свръхчувствителност, астма и алергичен отговор. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Модератори: Игнасио Монео Гоири Карлос Лахоз Наваро
Том 23, Доп. 1, май 2004 г.
F-0015. Генетика на автоимунитета. . . . . 116 Модератори: Ана Суарес Диас Хавиер Мартин Ибаниес F-0016. Патогенеза на автоимунитет. . . . 123 Модератори: Jesús Merino Pérez Ricardo Pujol Borrell F-00161. Серологична диагноза при автоимунитет. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129 Модератори: Маркос Лопес Хойос Хосе Луис Родригес Санчес F-0019. Трансплантационна имунология. . . . . . . . 137 Модератори: Jaume Martorell Pons Ана Мария Гарсия Алонсо F-00201. Антитуморен имунитет I: карциноми от епителна линия. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 Модератори: José Luis Subiza Garrido-Lestache Manuel Martín Villa F-00202. Антитуморен имунитет II: меланом и хемопоетични новообразувания. . . . . . . . . . . . . . 152 Модератори: Ернесто Ролдан Сантяго Хосе Антонио Бриева Ромеро F-0022. Антитуморна имунотерапия. . . . . . . . 156 Модератори: Аугусто Силва Гонсалес Игнасио Мелеро Бермехо F-0023. Имунотерапевтични стратегии, ваксини. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 Модератори: Африка González Fernández Eduardo Martínez Naves F-0024. Генетични и функционални аспекти при различни патологии. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 Модератори: Кандидо Хуарес Рубио Хуан Игнасио Аростеги Гороспе Индекс на авторите. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
КОМИТЕТ ЗА ДИРЕКТОРИ. Произведенията трябва да се изпращат на най-близкия до темата на редактора редактор. BALBINO ALARCÓN Severo Ochoa Център за молекулярна биология Висш съвет за научни изследвания Universidad Autónoma, Cantoblanco 28049 Мадрид - ИСПАНИЯ Тел +34 91 3978458; Факс +34 91 3974799 [имейл защитен] ARTURO FERREIRA Катедра по имунология Институт по медицински науки към Университета на Чили Сантяго де Чили - ЧИЛИ Тел +56 2 678 6724; Факс +56 2 735 3346 [имейл защитен]
JOSÉ ANTONIO LIOPEZ DE CASTRO Център за молекулярна биология Severo Ochoa Universidad Autónoma, Cantoblanco 28049 Мадрид - ИСПАНИЯ Тел +34 91 3978050; Факс +34 91 3978087 [имейл защитен] FRANCISCO LOZANO, изпълнителен директор Servei d'Immunologia. Hospital Clínic Villarroel, 170 08036 Барселона - ИСПАНИЯ Тел +34 93 4544920; Факс: +34 93 4518038 [имейл защитен]
MANUEL FRESNO ESCUDERO Център за молекулярна биология Severo Ochoa Universidad Autónoma, Cantoblanco 28049 Мадрид. Тел.: 34-913978413; Факс: 34-913974799 Имейл: [имейл защитен]
IGNACIO MELERO Катедра по генна терапия Катедра по вътрешни болести Медицински факултет. University of Navarra Irunlarrea, 1 31008 Памплона - ИСПАНИЯ Тел +34 94 8425668; Факс +34 94 8425649 [имейл защитен]
MIGUEL LOPEZ-BOTET Departament de Ciències Experimentals i de la Salut д-р Aiguader 82 08003 Барселона - ИСПАНИЯ Тел +34 93 5422847; Факс +34 93 5422802 [имейл защитен]
ALBERTO NIETO CADENAZZI Катедра по имунология. Химически факултет Авда. Алфредо Наваро 3051 2º Box 1157 Монтевидео - УРУГВАЙ Тел +598 2 9241884; Факс +598 2 9246079 [имейл защитен]
RICARDO PUJOL-BORRELL Имунологично звено, Отдел по клетъчна биология, физиология и имунология, немци Trias i Pujol University Hospital Ctra.Canyet, s/n 08916 Бадалона, Барселона Тел: (+34) 93-4978892; Факс: (+34) 93-4978843 [имейл защитен] JOSÉ MARÍA ROJO Център за биологични изследвания Висш съвет за научни изследвания Velázquez, 144 28006 Мадрид - ИСПАНИЯ Тел +34 91 5611800 (външен номер 4217); Факс +34 91 5627518 [имейл защитен] FRANCISCO SÁNCHEZ Имунологична служба Болница де Ла Принцеса Диего де Леон, 62 28006 Мадрид - ИСПАНИЯ Тел +34 91 5202370; Факс +34 91 5202374 fsmadrid/[имейл защитен]
Информация за автори
Имунологични комуникации том 23/Доп. 1/май 2004: 71-170
C-0003. Предаване на сигнала в Т-клетки Модератори: Аугусто Силва Гонсалес (Мадрид), Хосе Рамон Регейро Гонсалес-Бариос (Мадрид)
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
VOL. 23 SUPL. 1/2004
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
VOL. 23 СУПЛ. 1/2004
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
РЕГУЛИРАНЕ НА ТРАНСКРИПЦИОННИЯ КАПАЦИТЕТ на c-Rel/NF-κκB. C. Sánchez-Valdepeñas, M. Fresno. Център за молекулярна биология Severo Ochoa. UAM. Кантобланко. Мадрид.
Семейството на транскрипционните фактори NF-κB играе важна роля в имунния отговор. Регулирането на транскрипционно активните членове на това семейство (c-Rel, p65 и Rel B) се осъществява на две нива: 1) медиира освобождаването на тези фактори, първоначално свързани с инхибиторните протеини (IkB) 2) медиира активирането на трансактивирането капацитет на тези протеини чрез фосфорилиране на техния трансактивационен домен (TAD). Има все повече доказателства, че и двете нива на регулация са от съществено значение за транскрипцията на гени, зависими от тези фактори. Целете се Да се изследва активирането на c-Rel TAD от различни пътища за предаване на сигнала. Методи. Преходни трансфекции на Jurkat клетки и миши ембрионални фибробласти (MEFs) на щамове BL6 и али/али мишки (липсва им киназната активност на NIK, NF-κB индуцираща киназа), при които TADs на c-Rel и p65 са свръхекспресирани в a Система Gal4
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
VOL. 23 СУПЛ. 1/2004
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
на наивни лимфоцити. Според литературата in vitro загубата на CD31 би била свързана с узряването на CD4 +. В рамките на CD4 + субпопулацията CD45RA + CD31 + е определена като по-скорошен тимусен мигрант от своя аналог CD31 - въз основа на проучването на неговите TRECs (кръгове за разцепване на пренареждане на Т-клетъчните рецептори). Цели. Извършете анализ на експресията на различни хемокинови рецептори, както и на IL-7 рецептора и CD31 маркера в популацията на наивни и памет CD4 + T лимфоцити, в PBMCs. Методи. Чрез поточна цитометрия, използвайки антитела, конюгирани с флуорофори, се измерва експресията на хемокинови рецептори и IL-7 рецептора в CD4 + лимфоцитната популация както в CD45RA +/-, така и в CD31 +/-. Определянето на TRECs се извършва чрез количествена PCR в реално време.
Разделянето на субпопулациите CD4 + CD45RA + както CD31 +, така и CD31- се извършва чрез сортер. Заключения: Резултатите демонстрират съществуването на няколко модела на експресия на рецепторите. Първият модел ще бъде даден от рецептори, свързани с миграция към лимфоидни органи, дадени от CXCR4 и CCR7, за предпочитане изразени в наивни популации. По подобен начин, IL-7 рецепторът, който би показал, че всички тези субпопулации ще могат да се размножават в отговор на този интерлевкин. Втори модел ще бъде даден от хемокиновите рецептори CXCR3, CXCR5, CCR4, CCR5, CCR6, които ще бъдат преференциално изразени в лимфоцитите в паметта, участващи в миграцията на тези лимфоцити към местата на възпаление. И накрая, експресия на CCR3 и CCR9 рецептори също ще бъде намерена в популацията CD4 + CD45RA-CD31 +, което предполага миграционна функция към червата и точки на алергично възпаление в белите дробове и кожата.
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
VOL. 23 СУПЛ. 1/2004
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
VOL. 23 СУПЛ. 1/2004
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
Анализът на тези MHC-F cDNA последователности ни позволява да потвърдим, че те губят екзон 7 чрез сплайсинг, както при хора и други видове примати. Освен това получените последователности не представят вмъкване на 6 нуклеотида в екзон 2, както при хората, за разлика от маймуната резус и тамарина. Дискусия. Анализ на получените протеини, екстраполирани от кДНК последователностите, в сравнение с
VOL. 23 СУПЛ. 1/2004
Други MHC-F протеини на примати, секвенирани до момента, показват, че MHC-F е молекула със структура от клас I и че ключовите аминокиселинни остатъци в антиген-свързващото място са силно запазени. Това предполага обща и запазена функция по време на еволюцията на приматите. И накрая, вмъкването на 6 нуклеотида (2 аминокиселини) в екзон 2 на MHC-F ни помага да предприемем ревизия в диаграмата на еволюцията на приматите.
C-0007. Клетки, представящи антиген: макрофаги и дендритни клетки Модератори: Eugenio Carrasco Marín (Santander), Dolores Jaraquemada Pérez (Bellaterra)
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ
УСТНИ И ПЛАКАТНИ КОМУНИКАЦИИ