Индекс
- Какви други имена прави?
- Какво е полиартериит нодоза?
- Каква е причината, която го причинява?
- Какви са симптомите на полиартериит нодоза?
- Как можете да откриете?
- Какво е препоръчаното лечение?
- Каква е диагнозата на заболяването?
Какви други имена прави?
Nodus панартериит
Periarteritis nodosa
Системен некротизиращ васкулит
Болест на Кюсмаул-Майер
ICD-9: 446.0
ICD-10: M30.0
Какво е полиартериит нодоза?
The нодоза на полиартериит това е системно съдово заболяване, което се състои от възпаление на кръвоносните съдове от малък и среден калибър. Това некротизиращо възпаление причинява запушване на кръвоносните съдове, като по този начин възпрепятства пристигането на кръв в дисталните области. Следователно всички органи страдат от лишаване от кръв.
Каква е причината, която го причинява?
Причините за заболяването все още са неизвестни.
Това е рядко заболяване, което може да се появи на всяка възраст, но е преобладаващо при мъжете на възраст между 40 и 60 години. Той може да бъде свързан и с HBV и HCV, по-известни като хепатит В и С съответно.
Счита се, че честотата е от 1 до 10 случая на 100 000 души.
Какви са симптомите на полиартериит нодоза?
Като системно заболяване, то включва общи симптоми като треска, неразположение, болки в ставите и астения (чувство на умора и умора).
Има и специфични симптоми при локализирани органи:
- Засягане на бъбреците: предизвиква бъбречна недостатъчност и артериална хипертония (HT).
- Болки в ставите и мускулите: Засягането на мускулно-скелетната система се фокусира главно върху големите стави.
- Кожни лезии: лилаво-червени кожни петна, които не изчезват при натиск и подкожни възли.
- Коремна болка: стомашно-чревното засягане е едно от най-сериозните при полиартериит нодоза, тъй като често се случва храносмилателно кървене и чревна перфорация.
- Възпаление на нервите: невропатията е друг от най-честите симптоми. Обикновено е асиметричен, двигателен или чувствителен.
- Сърдечни аномалии: Миокарден инфаркт, атриовентрикуларен блок и кардиомегалия (разширяване на сърцето) са чести.
- Други афектации: PAN заболяването може също да причини тестикуларна болка и кървене в ретината на окото.
Как можете да откриете?
Първата диагноза на заболяването се прави чрез анализ, при който параметрите на системното възпаление се променят.
За да се направи окончателната диагноза, трябва да се направи хистологично потвърждение на проба от мускулна кожна тъкан, получена чрез биопсия.
Друг използван диагностичен тест е артериографията, която се основава на рентгеново изследване, при което вътрешността на артериите може да се види със специален контраст. Чрез този тест може да се види наличието на малки светски деформации (микроанавризми) на съдовете, символ на болестта.
Какво е препоръчаното лечение?
Няма окончателно лечение, но на пациенти се прилагат високи дози кортикостероиди (преднизон), за да се намали възпалението на съдовете. Приложението на имуносупресори (циклофосфамид) също е възможно, ако афектацията е много тежка или ако кортикостероидите не реагират.
Каква е диагнозата на заболяването?
При липса на окончателно лечение прогнозата е лоша.