Екип от учени от университета в Гранада (UGR) показа за първи път това протеин, отговорен за метастази при много видове рак, също причинява кардиометаболитни аномалии при затлъстели деца и юноши. Това е съвместно разследване с Центъра за биомедицински изследвания (CIBM) ​​и Биосанитарния изследователски институт.

тумори

Досега протеинът, известен като S100A4, е изследван само като молекула, участваща в развитието на метастази в много видове тумори.

Това проучване произтича от неговото високо участие в молекулярните процеси, свързани със системно възпаление. Това го постулира като молекула с обещаваща роля за много други патологии извън рака. По-конкретно се открояват ревматоидният артрит, множествената склероза или затлъстяването.

По този начин изследователите от UGR разкриват значението на този протеин в развитието на важни кардиометаболитни промени, типични за детското затлъстяване. изток е случаят с инсулинова резистентност.

Кардиометаболитни нарушения

Тези кардиометаболични промени са първите прояви на бъдещи усложнения като появата на диабет тип 2. Също така, на сърдечно-съдови заболявания по време на зряла възраст. По този начин, тези кардиометаболитни промени са една от основните причини за смъртност сред затлъстелото население.

По-специално, изследователската група показа как Промените в кръвните нива на протеина S100A4 предшестват и съпътстват развитието на инсулинова резистентност при затлъстели деца.

Освен това те показаха как нивата на този протеин в кръвта се покачват експоненциално, когато тези деца започват своето пубертетно развитие. По този начин те се развиват към зряла възраст, в която S100A4 е консолидиран като здрав биологичен маркер, свързан с по-лош метаболитен статус.

Като новост изследователската група в UGR не само демонстрира връзката между повишаването на този протеин в кръвта. Също така появата или влошаването на инсулиновата резистентност, типично за затлъстяването. Той също така предлага промени на генетично и епигенетично ниво като възможно, отговорни за неговата дисрегулация. Всичко това следователно разширява разбирането за основните молекулярни механизмиs до началото на заболяването.