Архиви за бронконеумология е научно списание, което публикува оригинални проспективни научни изследвания с висок приоритет, където са представени резултати, свързани с различни епидемиологични, патофизиологични, клинични, хирургични и основни аспекти на респираторните заболявания. Публикуват се и други видове статии, като рецензии, публикации, някои специални статии от интерес за обществото и списанието, научни писма, писма до редактора и клинични изображения. Една година той издава 12 редовни броя и някои добавки, които съдържат този тип статии в по-голяма или по-малка степен. Получените ръкописи първо се оценяват от редакторите, след което се изпращат за преглед от експерти (процес на партньорска проверка или "рецензия") и се редактират от един от редакторите на екипа.

Списанието се издава на испански и английски език ежемесечно. Следователно изпращането на ръкописи, написани на испански и английски, се приема неясно. Канцеларията на преводачите извършва съответния превод.

Ръкописите винаги ще бъдат изпращани по електронен път чрез уебсайта: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, връзка, достъпна и през главната страница на Архивите на бронкопневмологията.

Достъпът до всяка статия, публикувана в списанието, на който и да е от езиците, е възможен чрез уебсайта му, както и чрез PubMed, Science Direct и други международни бази данни. Освен това списанието присъства в Twitter и Facebook.

Архиви за бронконеумология Това е официалният израз на Испанското общество по пулмология и гръдна хирургия (SEPAR) и на други научни общества като Латиноамериканското общество на гръдния кош (ALAT) и Иберо-американската асоциация по гръдна хирургия (AICT).

Авторите също могат да изпращат своите статии на Отворете дихателните архиви, Допълнително заглавие с отворен достъп на списанието.

Индексирано в:

Текущо съдържание/Клинична медицина, JCR SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

пациент

Смята се, че повече от 2 милиарда души са заразени с Mycobacterium tuberculosis 1. Основната цел на противотуберкулозното лечение е да се елиминират бързо бацилите и да се избегне развитието на резистентност. 6-месечните схеми с противотуберкулозни лекарства от първа линия са тези, които са показали най-голяма ефективност 2. Наличието на лекарствена резистентност, противопоказание или непоносимост към средства от първа линия може да оправдае тяхното заместване с един или повече средства от втора линия. Представяме случая на пациент с туберкулоза (ТБ) и анамнеза за цьолиакия (CD), който е бил лекуван с противотуберкулозни лекарства от първа линия, които той не е понасял, което е довело до замяната му с лекар от втора линия с добро еволюция.

70-годишен мъж с анамнеза за активно пушене, захарен диабет, исхемична болест на сърцето и CD. През юни 2016 г. той беше приет за хемоптиза на 2-дневна еволюция. Рентгенографията на гръдния кош показва непрозрачност в десния долен лоб (LID). КТ на гръдния кош разкрива лошо дефинирана кавитационна псевдонодуларна лезия с максимален диаметър 35 mm в горния сегмент на LID, с множество съседни центролобуларни и смляни непрозрачности (фиг. 1). Нито фиброоптичната бронхоскопия, нито CT-ръководената основна иглена биопсия на белодробната лезия ни позволяват да достигнем до диагноза, така че е извършен PET-CT, наблюдавайки значително патологично поглъщане. Следователно е извършена интраоперативна биопсия, като патологичната диагноза е съвместима с некротизиращ грануломатозен хроничен възпалителен процес с вероятна туберкулозна етиология. За съжаление, пробата не е насочена към микробиологията, така че пациентът е диагностициран с вероятна туберкулоза.

КТ на гръдния кош. Кавитирана псевдонодуларна лезия, с максимален диаметър 35 mm, в горния сегмент на десния долен лоб, с множество съседни центролобуларни и смлени стъкла.

Има системни заболявания, които увеличават риска от развитие на активна туберкулоза. CD е рисков фактор за развитието на туберкулоза 5. Въпреки че механизмът не е напълно разбран, той може да се дължи на малабсорбция и липса на витамин D при лица с това заболяване. Пациентите с CD често имат постоянно нискостепенно възпаление с нарушен витаминен статус, дори много години след въвеждането на безглутенова диета. Освен това тази диета обикновено е с ниско съдържание на витамин D, като по този начин се увеличава рискът от дефицит. Доказано е, че витамин D индуцира синтез на азотен оксид в макрофагите, за да потисне растежа на M. tuberculosis в тези клетки, да увеличи ефекта на интерферон-γ при насърчаване на грануломатозния процес и да насърчи диференциацията на макрофагите. Моноцити в епителиоидни клетки и многоядрени гигантски клетки, които са видна част от грануломите 6,7 .

Най-силните генетични връзки с CD са в локуса на MHC, с добре установена корелация с HLA-DQ2 (DQA1 * 05/DQB1 * 02) 6. Документирани са връзки между туберкулоза и различни HLA алели, въпреки че те не са толкова силни, колкото в CD 6. В северните европейци HLA-DQ2 често е част от така наречения родов 8.1 8 хаплотип, който съдържа редица гени, включително специфични алели на молекули HLA клас I и клас II, както и гени за TNF-α и фактори на комплемента С2 и С4. Тъй като молекулата С2 е важна за микобактериалната инвазия на макрофаги, възможно е даден специфичен алел С2 да стимулира туберкулозна инфекция при подгрупа пациенти 6 .

В допълнение към увеличаването на риска от развитие на туберкулоза, CD може да бъде усложняващ фактор на това заболяване, да увеличи тежестта му и да увеличи (до 6 пъти) вероятността от смърт от туберкулоза 4. Допълнително усложнение е, че пациентите с туберкулоза, които имат CD-медиирана малабсорбция, могат да бъдат изложени на риск от резистентност към противотуберкулозни лекарства поради по-ниската им бионаличност. Те също могат да имат лоша поносимост към тях, както се случи при нашия пациент, тъй като някои лекарства като изониазид съдържат помощни вещества с глутен. Заместването на някои от лекарствата от първа линия с лекарства от втора линия позволи да се подобри поносимостта на лечението и да се продължи с прилагането му.

В заключение, при пациент с целиакия, лошата поносимост към лекарства за туберкулоза налага да се прегледат препаратите, в случай че съдържат глутен. Ако проблемът продължава и след постепенното въвеждане на лекарства, може да се извърши заместване на лекарства от първа линия с лекарства от втора линия.