23.07.2020
Екип от учени от Университета в Гранада (UGR), Института по хранене и хранителни технологии "José Mataix" от Центъра за биомедицински изследвания (CIBM) и Института за биосинитарни изследвания (ibs.GRANADA) демонстрира за за първи път, че протеин, отговорен за метастази при много видове рак, също причинява метаболитни промени при деца и юноши със затлъстяване.
Досега протеинът, известен като S100A4, е изследван само като молекула, участваща в развитието на метастази в много видове тумори. Въпреки това, голямото му участие в молекулярни процеси, свързани със системно възпаление, го постулира като молекула с обещаваща роля за много други патологии извън рака (сред които се открояват ревматоидният артрит, множествената склероза или затлъстяването).
За първи път тези изследователи от UGR разкриха значението на този протеин в развитието на важни кардиометаболитни промени, типични за детското затлъстяване, като инсулинова резистентност. Тези промени са първите прояви на бъдещи усложнения като появата на диабет тип 2 и сърдечно-съдови заболявания по време на зряла възраст и представляват една от основните причини за смъртност сред затлъстелото население.
По-специално, изследователската група показа как промените в кръвните нива на протеина S100A4 предшестват и съпътстват развитието на инсулинова резистентност при деца със затлъстяване. В допълнение, те са показали как нивата на този протеин в кръвта се покачват експоненциално, когато тези деца започват своето пубертетно развитие и еволюират в зряла възраст, в която S100A4 е консолидиран като силен биологичен маркер, свързан с по-лошо метаболитно състояние.
Като новост изследователската група на UGR не само демонстрира връзката между повишаването на този протеин в кръвта и появата или влошаването на инсулиновата резистентност, характерна за затлъстяването, но също така предлага промени на генетично и епигенетично ниво като възможни, отговорни за неговата дисрегулация, като по този начин разширява знанията за молекулярните механизми, лежащи в основата на появата на болестта.
Изследователите са част от изследователската линия на молекулярните основи на детското затлъстяване, ръководена от д-р Concepción Aguilera в рамките на групата "BioNit - Биохимия на храненето и терапевтични последици", на Катедрата по биохимия и молекулярна биология II на Фармацевтичния факултет на UGR.
Откритието е направено като част от неговата научна работа, разработена в Института по хранене и хранителни технологии „JoseMataix“ на Центъра за биомедицински изследвания (CIBM) в Здравния технологичен парк в Гранада. В допълнение, групата е част от Института за биосинитарни изследвания (ibs.GRANADA) и важни научни мрежи като мрежата „CIBERobn“ на здравния институт Карлос III.
Публикувано в списание Метаболизъм
Други клинични групи от здравни изследователски институти си сътрудничат в работата, като д-р Leis от IDIS в Сантяго де Компостела, д-р Bueno от IIS в Арагон и д-р Gil-Campos от IMIBIC в Кордоба, които са позволили да вербуват децата включени в изследването. За развитието на тази изследователска работа групата разполага с източници на финансиране, получени от няколко проекта на Фонда за здравни изследвания (FIS) на здравния институт Carlos III.
Представените констатации наскоро бяха публикувани в престижното списание Metabolism и разкриват функции, които досега са били неизвестни в развитието на това заболяване.
Тази работа отваря нови и важни пътища за работа в областта на транслационната и персонализирана медицина, където се изискват все повече и повече прогнозни маркери, които ни позволяват да предвидим развитието на болестта от много ранна възраст и да започнем протоколи за клинично действие, които предотвратяват появата бъдещи усложнения.
По-специално в случай на затлъстяване и метаболитни нарушения, ранното идентифициране на деца с висок риск от бъдещи усложнения на инсулинова резистентност и/или диабет тип 2 е особено важно за намаляване на смъртността, свързана със затлъстяването. Днес нови протеини като този S100A4 предлагат чудесна възможност за профилактика на заболяванията и могат да бъдат наблюдавани в кръвта като неинвазивни биомаркери сред рисковото население. От друга страна, освен диагностичните последици, това изследване предлага интересни възможности за нови терапевтични подходи и предлага нови точки за среща между затлъстяването и рака, връзка, която е била изследвана дълго време, за която причините не са напълно изяснени.
Библиографска справка:
Протеинът S100A4 като нов маркер за инсулинова резистентност при деца в предпубертетно и пубертетно време със затлъстяване
Аугусто Ангуита-Руиз, Андреа Мендес-Гутиерес, Азахара I Руперес, Розаура Лейс, Глория Буено, Мерцедес Гил-Кампос, Инес Тофе, Каролина Гомес-Льоренте, Луис А Морено, Анхел Гил, Консепсион М Агилера
Метаболизъм, 2020 април; 105: 154187. doi: 10.1016/j.metabol.2020.154187.
Контакт:
Зачатие Мария Агилера Гарсия
Катедра по биохимия и молекулярна биология II на UGR
- Те откриват, че хормонът лептин контролира апетита, а също и развитието на крайниците в
- Те откриват увеличаване на туморите при плъхове, хранени с трансгенна царевична наука
- Те откриват, че протеинът има благоприятен ефект върху затлъстяването и диабета
- Те показват в Гранада, че метастазиращият протеин метаболитно променя затлъстелите деца Идеал
- Колко протеин се нуждае от велосипедистите?