Ключът може да бъде в един вид протеин, наречен TET2, отговорен за създаването на резерви от нови клетки в нашето тяло
Група изследователи от Института по онкология на Vall d'Hebron (VHIO) в Барселона откриха начин да сложат край на спящи туморни клетки на нашето тяло, отговорно за причиняване на рецидиви при пациенти, излекувани от рак. Невероятната находка посочва като път на изследване към протеин, наречен TET2, че чрез нашето тяло е способно да генерира резерви от нови клетки-предшественици от различни тъкани, като неврони или кръвни клетки, и в същото време, запазвайки туморните клетки, които все още са "незрели" или спят.
Хектор Г. Палмър, Изследовател от групата за стволови клетки и рак VHIO обясни, че това откритие ще позволи да се започне разработването на нови лекарства, насочени към забавяне и инхибиране на ефекта на запазване на спящите клетки, благоприятствани от TET2. Новина, която е изключително подходяща, тъй като когато тези туморни клетки се "събудят", те са способни да регенерират оригиналния тумор и да се разпространят, за да увредят други органи на нашето тяло.
Изследователите на Vall dHebron откриват слабото място на спящите туморни клетки/EFE
Резултати от разследването
След 10 години изследвания от онкологичния екип на Vall d'Hebron, заедно с подкрепата на Испанска асоциация срещу рака (AECC), Фондацията Fero, здравният институт Carlos III, Ciberonc и Cellex, изследователите са успели да намерят нов път на изследване, който се състои от създаване на специализирани лекарства, способни да въздействат върху протеина TET2, за да му попречат да насърчава запазването на туморните клетки спящи в нашите тяло.
По думите на Палмър, водещият автор на изследването: „Спящите клетки са имунизирани срещу леченията, защото всички те са предназначени да забавят растежа на тумора. И те не растат, те остават скрити на едно и също място или са разпръснати по цялото тяло. За момента, наркотици тествани в VHIO, оставят други TET протеини непокътнати (TET1 и TET3), които по същия начин са решаващи за запазването на прогениторни клетки, но за които няма доказателства, че те действат в защитата на спящите туморни клетки.