насочена

Лекарят Хосе Антонио Понс, ръководител на секция "Храносмилателна система" в Университетска болница Virgen de la Arrixaca и професор в Университет в Мурсия, възникна необходимостта от търсене на нови маркери, които да помогнат за идентифициране на целиакия възможно най-скоро, което го накара да започне проекта Браво 2.0, което е довело до комплект за идентифициране на целиакия преди включването на глутена в диетата.

При децата методите за диагностика на цьолиакия се основават на изследването на антитела срещу трансглутаминаза 2 в кръвта, което трябва да бъде десет пъти по-високо от минималната референтна стойност. Въпреки това, много деца обикновено отнемат от 5 до 13 години, за да бъдат тези антитела положителни, което ги кара да развият по-тежки симптоми. В ясни случаи на цьолиакия, когато концентрацията на антитела срещу трансглутаминазата не се открива, обикновено се извършва втори тест, състоящ се от храносмилателна биопсия, по-инвазивен тест.

Към днешна дата педиатърът не разполага с евтин инструмент, който да може да открие това заболяване за наблюдение на детето; Но сега, както засегнатите, така и членовете на семейството ще видят качеството си на живот подобрено чрез очакване на лечение.

След клинично проучване лекарят и неговият екип откриха серия маркери, които биха могли да бъдат полезни за откриване на целиакия в началните фази на заболяването при деца, която циркулира в кръвта и може да бъде открита от шест месеца до шест месеца десет години. Когато маркерът е положителен, това може да е показателно за наличието на целиакия с 92% надеждност.

Въпреки това, за да достигнат тези маркери до пациенти и клиники, те трябва да могат да бъдат открити във формат, който е лесен за използване, което им позволява да се извършват навсякъде, без да е необходима лаборатория за тестване. Ето как идеята за създаване на бърз комплект който сега е в пълна фаза на развитие.

Този комплект ще отговаря за разпознаването на маркер, който е променен в кръвта на деца с цьолиакия и след няколко минути резултатът може да бъде получен чрез кръвна проба, взета от пръста, въпреки че в момента не е подходящо да се направи това в адрес, но трябва да бъде направено от здравен специалист.

Ако тестът е положителен, лекарят ще бъде предупреден, че това дете е изложено на риск от заболяването и трябва да бъде проследено, дори без симптоми. и това е именно иновативната точка на този инструмент, тъй като позволява на педиатъра и техните родители да бъдат предупредени за възможността детето да има цьолиакия, дори когато те нямат симптоми, позволявайки по-голяма бдителност и съкращавайки времето, през което това дете ще бъде изложен на глутен, аспект от голямо значение, който ще позволи възможно най-скоро да се установи единственото възможно лечение до момента: безглутенова диета за цял живот.

Въпреки че системата, която се разработва, е валидна само за деца, ще започне клинично проучване, за да се види дали тези маркери могат да бъдат полезни при възрастни и да може да се оцени рискът, че възрастен пациент е от целиакия, когато не е положителен или съмнителни за текущите диагностични маркери.

Проектът Bravo 2.0 получи подкрепата на Фондация Сенека, която е предоставила финансиране в размер на 24 500 евро в рамките на своите безвъзмездни средства за научни изследвания, подкрепа, която е от съществено значение за осъществяването на този проект и за разработването на този инструмент, тъй като споменатото финансиране плаща за всичко, свързано с неговото развитие.

Понастоящем те са кандидатствали за патента на комплекта, въпреки че разработката му все още предстои да бъде завършена, така че той да влезе във фаза на валидиране от здравните власти и да може да бъде готов за употреба.

Неговото имплантиране би означавало несъмнени ползи за целиаките и техните семейства, които ще видят, че качеството им на живот се подобрява преди поглъщането на глутен, предвиждайки идентифицирането на болестта и нейното лечение и създавайки социална информираност за превенцията.