Когато чуем за CRISPR и редактиране на гени, това, което ни идва на ум, е възможността за премахване на наследствени заболявания или въвеждане на генетични подобрения. Но възможностите не спират дотук: както вече коментирахме по някакъв повод, той е най-надеждният инструмент за борете се с инфекциозните болести, като насочите самото си сърце: към бактериите, гъбичките или вирусите, които ги причиняват.

успяват

Група изследователи от университета Темпъл току-що обявиха това са използвали CRISPR/Cas9 за отстраняване на ХИВ от клетки на заразени пациенти. Всичко изглежда показва, че сме изправени пред исторически новини, технологичен етап, който може да промени лечението срещу ХИВ и други човешки ретровируси завинаги. Намерихме ли лек за СПИН?

Как да се борим с ХИВ

Ретровирусите, за разлика от други често срещани вируси, работят "чрез вмъкване на части от техните геноми в клетки гостоприемници". Това много затруднява убиването им. Въпреки че антиретровирусните лекарства могат да ги контролират ефективно, вирусът все още е там, дебне в клетъчната ДНК и ако лекарството бъде спряно, болестта се връща. Ето защо това лечение е толкова обнадеждаващо: за първи път можем да отидем за грешката.

В продължение на години изследователите се опитват да извадят вируса от клетките, но усилията са неуспешни. Но според работата, публикувана в Nature Scientific Reports, екипът на Камел Халили е успял да внедри приложение, базирано на CRISPR, с което са "почистили" генетичния материал на заразени Т-клетки. По принцип методът позволява да "провери" генома на клетката, да премахне ретровирусния материал и да фиксира клетъчната ДНК.

Гигантска стъпка

Това не само елиминира трайно вируса, но също така функционира като един вид „клетъчна имунна система“ срещу бъдещи възможни инфекции от същия вирус. Въпреки че проучването е проведено в лаборатория, използването на реално заразени клетки и добре познатата техника за редактиране (CRISPR/Cas9) правят експертите много оптимистичен относно терапевтичната му употреба. Както и да е, има години, докато стигне до болниците.

Тези открития "демонстрират ефективността на настоящите системи за редактиране за отстраняване на ХИВ от ДНК чрез въвеждане на мутации във вирусен материал, които предотвратяват репликацията." Лошата новина е, че с продължаващите собствени войни на CRISPR, за които вече ви разказахме, тази техника е в ръцете на Excision BioTherapeutics. Твърде рано е да се знае въздействието, което нейният патентован характер ще окаже върху популяризирането на техниката, но свързаните с това опасности са налице. Това, което не е рано, е за поздравете ни, че направихме първата стъпка за намиране на окончателното лекарство за СПИН.