Резултатите от проучване фаза III THALES показват, че Ticagrelor намалява честотата на инсулт и смърт при пациенти, претърпели остър или преходен яхемичен инсулт.

значително

Резултатите от положителното клинично изпитване фаза III THALES показват, че AstraZeneca тикагрелор 90 mg, използван два пъти дневно и приеман с дневен аспирин в продължение на 30 дни, намалява степента на първичната комбинирана крайна точка на мозъчно-съдов инцидент (инсулт) и смърт при 17% (HR 0.83 [95% CI 0,71, 0,96], P = 0,02), в сравнение с аспирин самостоятелно при пациенти с остър исхемичен инсулт или преходна исхемична атака (AIT). 1

Това е статистически и клинично значимо намаление. В допълнение, аспиринът, взет с тикагрелор, значително намалява честотата на първата вторична крайна точка на исхемичен инсулт с 21%, в сравнение с аспирин самостоятелно до ден 30.1. Рискът от сериозни епизоди на кървене е 0,5% в групата на аспирин плюс тикагрелор и 0,1% в аспириновата група. Резултатите са в съответствие с известния профил на безопасност на тикагрелор. 1

Д-р Клей Джонстън, главен изследовател на изпитанието THALES и декан на Медицинския факултет на Dell към Тексаския университет в Остин, САЩ, коментира: „Около всеки четвърти оцелели от инсулт претърпява втора катастрофа. Мозъчно-съдова болест и рискът е особено висока през първия месец след началния епизод. Ранното лечение е важно за предотвратяване на последващ инсулт, който може да бъде инвалидизиращ или фатален. Също така се очаква да подобри дългосрочните резултати ».

Мене Пангалос, изпълнителен вицепрезидент на Biopharmaceutical R&D, каза: „Пациентите, които са претърпели остър исхемичен инсулт или преходна исхемична атака, могат да получат потенциално предотвратим последващ инсулт. Резултатите от проучването фаза III THALES потвърждават, че аспирин плюс тикагрелор може да бъде ефективна нова възможност за лечение на тези високорискови пациенти и очакваме с нетърпение да продължим преговорите с регулаторните органи ».