„Защо не мога да се смея или да плача?“, Пита 21-годишната Алейксандра, пита майка си, според собствения й акаунт на Change.org. Днес той планира да събере 300 000 подписа, за да поиска специализирани звена за хранителни разстройства

@emontanes Мадрид Актуализирано: 28.05.2019 14:09

менструация

Свързани новини

Изглеждаше почти забравена болест, след „бума“, който в края на миналия век и началото на настоящето доведе до анорексия. Майката на Алейшандра, Патриша Червера тя е отчаяна след осем години болест. Неговата сълза активира петицията за подписи на платформата Change.org с искането на специализирани звена във всички болници за лечение на хранителни разстройства. Патриша казва, че в Андалусия няма такива звена в болниците и че дъщеря й е лекувана на 250 километра от дома си. „Няма единица в цялата автономна общност“, упреква той.

Около 400 000 души в Испания страдат от хранителни разстройства. 75% от хората, които страдат от този вид заболяване, са много млади, между 12 и 24 години. Повечето страдат от анорексия и булимия. В случая на Алейксандра тя страда от нервна анорексия.

През следващите няколко дни Патриция ще предаде подписите си с молба за отделение за дъщеря си с анорексия и други пациенти. Трябва ви последно натискане, за да достигнете 300 000 днес. Това е акаунтът в Twitter, активиран от тази «андалуска майка, която се е уморила от страдание».

«Мамо, защо повече не мога да плача или да се смея?» ... Майката на Алейшандра казва, че дъщеря й я моли да я остави да умре, че не иска да продължава да живее така ... И тя му казва, платформа: «Скъпа,Никога няма да ви позволя да изключите! Обещавам, че ще живеете отново! ".

„Никога няма да ти позволя да се изключиш!“, Казва майка й при Патриша във всеки плач

«Дъщеря ми има анорексия от 13-годишна. Предстои да навърши 21 години, той е в състояние на тежко недохранване. Тя никога не е имала менструация, не е успяла да завърши обучението си, костите му са на възрастен човек, той почти няма мускулна маса, стомахът й вече не приема водата, краката й едва я поддържат, малката й главица виси настрани и смехът й спря завинаги. ».

„Въпреки сериозността на нейното заболяване, през всичките тези години единствената възможност за лечение, която общественото здраве дава на дъщеря ми са били спорадични консултации в няколко амбулаторни клиники. Той е приет в болница само в случаи, когато състоянието му е буквално живот и смърт. През останалото време го изписват или, което е същото, го изпращат вкъщи да умре бавно.

Най-сериозните случаи, като тези на дъщеря ми, изискват денонощна хоспитализация и професионални грижи. Въпреки това, в цялата ни автономна общност (Андалусия) няма нито един център, специализиран в хранителните разстройства.

Моля, подпишете се, за да поискате спешно Министерството на здравеопазването на Андалусия да отвори център, специализиран в хранителните разстройства. Оцеляването или не анорексията не може да зависи от автономната общност, в която живеете!

Има много по-малки общности, като Кастилия-Ла Манча, които имат две специални единици. ¿Защо Андалусия, четири пъти по-голяма, няма нито една?

За дъщеря ми и много други момичета, юноши и възрастни, липсата на адекватно лечение превръща нейното разстройство в хронично заболяване с необратими резултати и сериозно физическо и психическо влошаване. Често това заболяване завършва със смърт, понякога защото страдащият вече не може да го понесе и се самоубива и много пъти, защото жизненоважен орган отказва. И всеки ден се откриват повече случаи и при по-млади възрасти.

Стига кръпки, моля. Нашите дъщери се нуждаят от реално, продължаващо и специфично лечение на хранителни разстройства. Това е МНОГО СЕРИОЗНО ”, казва майката на Патриша.

Ефектите са опустошителни за цялото семейство, предупреждава той. Ние с брат ти сме изтощени. В нашия случай ние сме семейство с един родител и моят доход е единственият, който влиза в къщата. Тъй като общественото здраве не гарантира никакво реално лечение за дъщеря ми, трябваше да вляза в дългове, за да я заведа при частни специалисти. Частен център струва повече от 2000 евро на месец ». Всъщност тези центрове струват средно между 2000 и 9000 евро на месец.

Патриша добавя: „Не знаеш какво е да се чувстваш така, сякаш не можеш да платиш колко струва, за да спасиш живота на дъщеря си. Ами тези момичета е истинска трагедия, която страдат мълчаливо. Те нямат глас. Изключено е. Моля, нека помогнем на тези момичета, преди да е станало късно “, моли тази отчаяна жена.