Паркинсонизмът е глобален термин, даден на група състояния, които представят подобни на Паркинсон симптоми: тремор, скованост на мускулите и забавяне на движението (брадикинезия).

може бъде

Около 85% от хората с паркинсонизъм имат болестта на Паркинсон (понякога наричана идиопатична болест на Паркинсон), която е най-честата форма. Ако представите този тип, тогава този уебсайт е за вас: Той има за цел да предостави цялата информация, необходима ви за управление на живота с Паркинсон.

Останалите 15% от хората с паркинсонизъм имат други, по-редки състояния. Кликнете върху заглавията по-долу за кратко описание на всяко условие и връзки към допълнителна информация.

Деменцията е общ термин за група заболявания, които засягат мозъка, причинявайки проблеми с паметта и мисленето.

Деменцията на тялото на Lewy (DLB) - известна също като болест на тялото на Lewy - е форма на деменция. Хората с този тип деменция са склонни да имат добри и лоши дни. Те могат да видят неща, които всъщност ги няма (зрителни халюцинации). Те също могат да имат сковани мускули, бавно движение и тремор като някой с болестта на Паркинсон. Деменцията на тялото на Lewy е по-рядка от болестта на Алцхаймер и съдовата деменция, но може да представлява 20% от деменциите при хора над 65-годишна възраст. Това е сравнително необичайно при хора на възраст под 65 години, но става все по-често след 75-годишна възраст.

Малък брой хора развиват паркинсонизъм след прием на определени лекарства. Хората с болестта на Паркинсон също могат да открият, че техните симптоми се влошават след употребата на тези лекарства. Това е известно като индуциран от наркотици паркинсонизъм.

Участващите лекарства обикновено са тези, които блокират действието на допамин, невротрансмитер, който постепенно се губи в мозъка на хората с болестта на Паркинсон.
Те включват:

  • Невролептични или антипсихотични лекарства, използвани за лечение на шизофрения и други психиатрични проблеми.
  • Прохлорперазин (Stemetil), използван за лечение на световъртеж и гадене
  • Метоклопрамид (Maxolon), използван за лечение на гадене и лошо храносмилане


Симптомите на индуцирания от наркотици паркинсонизъм са склонни да останат същите. Само в редки случаи те прогресират както симптомите на Паркинсон. Повечето хора ще се възстановят в рамките на няколко месеца и често в рамките на часове или дни след спиране на лекарството, което е причинило блокиране на допамина.

Есенциалният тремор (ЕТ) е относително често срещано състояние, характеризиращо се с тремор в ръцете или ръцете, което в някои случаи може впоследствие да се разпространи, за да предизвика тремор на главата, краката, багажника или гласа.

Причината за есенциалния тремор не е известна. Често обаче е свързано със семейството, приблизително 50% от хората с ТС имат друг засегнат член на семейството и с възрастта става по-често. Есенциалният тремор често се бърка с болестта на Паркинсон, тъй като хората с болестта на Паркинсон също изпитват треперене, но при болестта на Паркинсон треморът обикновено е по-очевиден, когато ръцете лежат в скута на засегнатото лице или когато ходят. За разлика от това, есенциалният тремор е форма на „екшън тремор“ - Това е най-ясно изразено, когато ръцете извършват действие, например държат чаша или използват ножа.

Треперенето може да бъде нормално (физиологично) или ненормално (патологично). Всички хора имат леко треперене в ръцете си, особено когато са стресирани или притеснени. Това е съвсем нормално и е известно като физиологичен тремор. Ненормалният тремор, наречен патологичен тремор, се причинява от състояния като болестта на Паркинсон и есенциален тремор.

Атрофия на множество системи (MSA) е прогресивно неврологично заболяване (заболяване на нервната система). Това се причинява от свръхпроизводство на протеин в мозъка, наречен алфа синуклеин, който причинява дегенерация (атрофия) на нервните клетки в различни области на мозъка (множество системи). Трите основни засегнати области са базалните ганглии, малкият мозък и мозъчният ствол. Тази загуба на клетки може да доведе до редица проблеми, особено свързани с движението, баланса и други автономни (несъзнателни) телесни функции (като функция на пикочния мехур). Тези симптоми са много подобни на тези при болестта на Паркинсон, но MSA прогресира по-бързо.

Както мъжете, така и жените могат да бъдат засегнати от MSA. Обикновено започва между 40 и 60 години, въпреки че може да засегне и възрастните хора. MSA не е заразен или заразен.

В момента причината е неизвестна и MSA изглежда се появява произволно. Изглежда, че не се предава по наследство, въпреки че може би някои хора са генетично по-предразположени да го развият. Това, което задейства атрофичния процес, е въпросът на текущите разследвания.

Симптомите варират в зависимост от частта на мозъка, която е засегната от загубата на нервни клетки. Не всички хора ще изпитат всички симптоми. Влошаването е много индивидуално. Някои от най-често срещаните симптоми включват:

  • Бавно движение
  • Скованост или скованост
  • Затруднено обръщане в леглото
  • Трудност при стартиране на движение
  • Трудности при писане; писането може да се направи малко и тънко
  • Загуба на равновесие и лоша координация или несръчност (атаксия)
  • Говорни затруднения
  • Трудност с фините двигателни умения като закопчаване
  • Проблеми с ерекцията или мъжка импотентност
  • Загуба на контрол на пикочния мехур, включително спешност, често уриниране или непълно изпразване, ставане няколко пъти през нощта за уриниране
  • Проблеми с червата, включително запек
  • Невъзможност за изпотяване
  • Студени ръце и крака
  • Спад в кръвното налягане при изправяне (постурална хипотония), което води до световъртеж, припадък или замъглено зрение
  • „Висяща болка“ (болка във врата или рамото) в резултат на ниско кръвно налягане
  • Проблеми с преглъщането
  • Засилени емоции
  • Депресия, безпокойство или чувство, че сте съкрушени
  • Нисък глас, особено когато е уморен
  • Неспокоен сън
  • Шумно дишане, включително хъркане по време на сън

Прогресивната надядрена парализа (PSP) е малко известно заболяване на нервната система, което понякога се диагностицира погрешно като болест на Паркинсон, инсулт, болест на Алцхаймер или двигателна невронна болест. Може да остане и недиагностициран, особено при възрастни хора. Поради сходството с някои симптоми на болестта на Паркинсон, PSP е включен в група заболявания, наречени Parkinson's Syndrome Plus.

PSP засяга хора на възраст над 40 години. С възрастта става все по-често и се среща във всички раси, както при мъжете, така и при жените.

Доскоро PSP се учеше да бъде рядкост, най-вече защото не беше диагностицирана при много хора. Сега лекарите вярват, че това може да засегне до 6 от 100 000 души. Тъй като диагнозата става по-точна, броят на хората, диагностицирани с PSP, вероятно ще се увеличи.

Няма физически доказателства, които да предполагат, че PSP е генетичен, но изследванията показват, че някои хора могат да бъдат по-генетично настроени към него. Никой не знае защо някои хора развиват това състояние, но има няколко теории. Някои учени смятат, че то може да бъде предизвикано от забавеното действие на вирус, други смятат, че то може да бъде причинено от удар в главата или алтернативно да има генетични причини. разследването продължава.

Няколко малки удара в частта на мозъка, която получава информация за положението и движението, могат да причинят подобни на Паркинсон симптоми като скованост и бавност, ходене с кратки и бавни стъпки, проблеми с говора и паметта или мисленето. Съдов (артериосклеротичен) паркинсонизъм може да бъде трудно да се разграничи от болестта на Паркинсон. Симптомите на инсулт обаче се появяват внезапно и не прогресират, докато симптомите на Паркинсон се появяват постепенно и се влошават с течение на времето. Съдовият паркинсонизъм обикновено засяга краката повече от горната част на тялото.

Лекарите вярват, че високото кръвно налягане и диабетът са най-вероятните причини, но инсултът и сърдечните заболявания също могат да играят роля.
Повече информация и поддръжка можете да получите от Асоциацията за инсулт или Алианса за инсулт за Европа.