Клинична ревматология е официалният орган за научно разпространение на Испанското общество по ревматология (SER) и Мексиканския колеж по ревматология (CMR). Клиниката по ревматология публикува оригинални научни статии, статии, рецензии, клинични случаи и изображения. Публикуваните проучвания са предимно клинични и епидемиологични, но също така и основни изследвания.
Индексирано в:
Index Medicus/MEDLINE, Scopus, ESCI (Индекс на цитиране на възникващи източници), IBECS, IME, CINAHL
Следвай ни в:
CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още
SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.
SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.
- Резюме
- Ключови думи
- Обобщение
- Ключови думи
Представяме случая с 45-годишна жена, която е хоспитализирана поради тежка макроцитна анемия и бъбречна недостатъчност. Пациентът е представил болестно затлъстяване.
Имунологичното проучване показа анти-ENA анти-SSA (Ro52) положителни, с отрицателни антинуклеарни антитела. Също така в протеинограмата (серумна имунофиксация) се доказва наличието на моноклонални ленти IgG lambda и IgG kappa, моноклонален компонент 7,2% (4,68 g/L), с издигане на свободни леки вериги (капа 95,94 mg/L (3,3–19,4), ламбда 145,17 mg/L (5,71–26,3)).
Изследването на костния мозък показва инфилтрация от 5% от плазмените клетки и положително за АА амилоид. Накрая беше направена перкутанна бъбречна биопсия, която отново показа амилоидна инфилтрация.
В генетичното проучване са идентифицирани 2 мутации на семейния ген на средиземноморската треска (MEFV).
Описана е вторична АА амилоидоза, свързана със затлъстяване, в допълнение към процент от случаите с неизвестна етиология.
Представяме случая с 45-годишна жена, която е хоспитализирана поради тежка макроцитна анемия и бъбречна недостатъчност. Пациентът е имал болестно затлъстяване.
Имунологичното проучване показа положителност за анти-ENA, анти-SSA (Ro52) и отрицателност за антинуклеарни антитела. Също така в протеинограмата (серумна имунофиксация) е установено наличието на моноклонални IgG ламбда и IgG капа ленти, с моноклонален компонент от 7,2% (4,68 g/l) и издигане на свободни леки вериги (капа 95,94 mg/l [3.3- 19,4]; ламбда 145,17 mg/l [5,71-26,3]).
Проучването за биопсия на костния мозък показва 5% инфилтрация в плазмените клетки и положителност за АА амилоид. Накрая беше извършена бъбречна биопсия, която отново показа амилоидна инфилтрация.
В генетичното проучване са идентифицирани 2 мутации на фамилния ген за средиземноморска треска (MEFV).
Описана е вторична АА амилоидоза, свързана със затлъстяване, в допълнение към процент от случаите с неизвестна етиология.