До преди няколко години, Амиотрофична латерална склероза, известен като ALS, той имаше много ниска видимост, въпреки че е третото по честота невродегенеративно заболяване, непосредствено след Алцхаймер и болестта на Паркинсон. Но фактът, че известният Стивън Хокинг обяви, че страда от тази болест, успя да му даде по-голяма видимост.
Въпреки това все още има много въпроси относно ALS. Как произхожда? Какво точно влияе? Ще знаем всичко за THE A следващи.
Амиотрофична странична склероза, какво е?
ALS е a прогресивно невродегенеративно заболяване което бързо се отразява на двигателни неврони на мозъка и гръбначния мозък. Когато бъдат засегнати, те спират да работят и изпращат съобщения до мускулите, което причинява мускулна слабост и невъзможност за движение.
Но амиотрофната странична склероза не засяга само двигателните функции на хората. Това също може да има последици върху дишането, храненето или социалните функции. Ето защо в някои болници е създадено специално звено за грижи за лечение на пациенти, страдащи от това заболяване.
Причини за ALS
Причините за амиотрофична странична склероза са неизвестни. при повечето пациенти. Само в 10% от случаите се установява генетична причина като причина за заболяването. Следователно наличието на член на семейството с ALS се счита за риск от страдание от болестта.
По същия начин, през последните години, връзка между ALS и фронтотемпорална деменция, тоест с дегенерацията на фронталния лоб на мозъка. И фронтотемпоралната деменция, и ALS имат няколко засегнати гена, което го прави още по-сериозен при пациенти, които развиват и двете заболявания.
Амиотрофичната странична склероза засяга предимно възрастни мъже, което не означава, че не засяга жените или младите хора.
Други възможни причини може да са пушач, претърпяла предишна вирусна инфекция или редовно излагане на тежки метали или пестициди.
Симптоми на амиотрофична странична склероза (ALS)
Болестта на ALS представя няколко симптом разпознаваем. Едно от тях е загубата на мускулна сила в ръцете и краката, което ни пречи да извършваме обичайните действия, с които сме свикнали. При тези първи симптоми е възможно също така да повлияе на мускулите на устата, което възпрепятства правилното дишане или преглъщането.
С напредването на заболяването може да настъпи абсолютна загуба на подвижност и дихателна недостатъчност. По време на развитието на ALS когнитивните способности и чувствителността обикновено не се променят.
Честите симптоми на амиотрофична странична склероза включват следното:
- Проблеми с изпълнението на речта, която се проявява бавно при говорене или трудности при артикулиране на думи.
- Чувство за умора и тежест.
- Мускулна скованост.
- Мускулни контракции.
- Отслабване.
- Парализа (пациентите с ALS често в крайна сметка използват инвалидна количка).
- Депресия.
В зависимост от фазата, в която е пациентът, ще страдат някои симптоми или други.
Възможно ли е да се предотврати ALS?
Не знаейки точния произход на болестта, да знаете как да предотвратите ALS е изключително трудно. Ето защо много значение се придава на ранното откриване на болестта.
Вярно е, че няма лечебно лечение, но през последните години успяхме да станем свидетели на голям напредък в лечението на болестта. Колкото по-рано се открие, толкова по-добро е качеството на живот на пациентите.
Видове амиотрофна странична склероза
В зависимост от региона, в който симптом инициали, ALS могат да бъдат установени в няколко вида:
- Булбар: представлява 30% от пациентите и първите симптоми се появяват в мускулите на устата.
- Медуларен, периферен или гръбначен: отговаря на повечето случаи и симптомите започват да се проявяват в крайниците.
- Дихателни- Въпреки факта, че респираторните симптоми обикновено придружават заболяването от самото начало, не всички пациенти го забелязват веднага.
Как се поставя диагнозата?
Първоначални симптоми на THE A те могат да бъдат объркани с други заболявания. Ето защо окончателната диагноза може да се отложи с няколко месеца. Тестовете, които обикновено се правят за потвърждаване на амиотрофична странична склероза, са:
- Електродиагностични тестове за откриване на нервно предаване.
- Изследвания на кръв и урина.
- Лумбална пункция.
- Магнитен резонанс.
- Пълен неврологичен преглед.
- Биопсия на мускули и нерви.
- Миелограма на шийните прешлени.
В резултат на тези тестове и изключването на други свързани заболявания се установява окончателната диагноза.
Лечение на ALS
Въпреки че няма лечение за лечение на болестта, има има терапии и лекарства, които помагат за удължаване на живота на пациентите. Лечението ще зависи в по-голяма степен от засегнатата област, тъй като, както видяхме, то може да започне от различни точки на тялото.
Терапията обикновено е цялостна и мултидисциплинарна, тоест прилагат се не само лекарства. Страдащите от ALS обикновено имат пулмологични, храносмилателни, рехабилитационни, хранителни или физиотерапевтични процедури, наред с други, тъй като това им помага да се справят с мускулната си слабост.
Освен това, ако проблемите с движението са много тежки, a електрическа инвалидна количка за улесняване на автономността на пациента.