съня

В
В 		В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • Испански (pdf)
  • Статия в XML
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Достъп

Свързани връзки

  • Цитирано от Google
  • Подобно в SciELO
  • Подобно в Google

Дял

Анали на здравната система на Навара

печатна версия В ISSN 1137-6627

Anales Sis San Navarra В vol.30 В supl.1.1 Памплона В 2007

Анатомични основи на съня

Анатомични основи на съня

J. L. Velayos, F. J. Moleres, A. M. Irujo, D. Yllanes, B. Paternain

Катедра по анатомия. Медицински факултет. Университет в Навара. Памплона

Ключови думи. Мечта. Бдение. Невронни центрове. REM. NREM.

Сънят е активно и периодично биологично състояние, съставено от NREM и REM фази, които се редуват през нощта. В модулацията на тази система участват както биологични часовници, така и специфични невротрансмитери. Това е сложна невронална мрежа, в която участват няколко области на централната нервна система. Онеирните процеси също се контролират нервно.
Тази работа обобщава историята на разследванията по тази тема от 19 век до днес. Струва си да се споменат неотдавнашните открития на Места и колеги, които описват фатално фамилно безсъние, заболяване, което е помогнало да се покаже значението на медиодорзалното таламусно ядро ​​в генезиса на бавния сън. Групата на Рейносо установява, че парамедианната вентрална област на оралното понтиново ретикуларно ядро ​​е проводникът в установяването на REM сън.

Ключови думи. Спете. Будност. Невронни центрове. REM. NREM.

Сънят: общи аспекти

Сънят има различна степен на дълбочина и във всеки от неговите етапи има специфични физиологични модификации. За да се изследват функционалните промени, които настъпват по време на сън, някои променливи се наричат ​​показатели за сън: електроенцефалограмата (ЕЕГ), движенията на очите и мускулния тонус (полисомнографията е запис на трите показателя) 1-3 .

Етапи на съня: глобални анатомични аспекти

Според тези показатели в съня се различават няколко етапа:

Етапи от I до IV се наричат ​​колективно не-REM сън (NREM).

Мозъчният метаболизъм и съответно мозъчната температура намаляват с дълбочина на съня NREM. При REM сън обаче тези цифри могат да бъдат увеличени по отношение на будното състояние, тъй като има активиране на мозъчната кора.

Биологични часовници

Процесът на цикъла часовник-сън се регулира от сложна невронна мрежа, в която се намесват различни области на централната нервна система, базирани на активирания и инхибиции, резултатът от които е бдителност или сън. В рамките на съня REM фазата на съня се регулира от сложна невронна мрежа, в която участват различни невротрансмитери. Опростено обяснение не е възможно (Таблица 1, Фиг. 1).


Това е хомеостатична система, при която сънят призовава за будност и наблюдава съня, система, която може да бъде доброволно променена: 23-годишен калифорнийски младеж прекарва 288 часа без сън. Лишаването от сън води до смърт, най-вече поради липса на фаза на дълбок сън. REM лишаването от сън води до промени в хипоталамуса, с агресия, наддаване на тегло и накрая смърт, както се вижда експериментално.

Сънища: анатомични основи

В NREM съня, от друга страна, има инхибиране на зоните, които се активират в REM сън и активиране на инхибираните, което може да обясни защо в такъв NREM сън има по-абстрактни сънища, отколкото в REM сън. Събуждането в тази фаза води до объркани състояния и бързо връщане към съня.

Други явления

По време на сънния процес се появяват и други явления: например, секреция на полови хормони и хормон на растежа, особено при NREM сън, откъдето идва и значението на съня при деца и юноши. REM фазата на сън е важна и за процесите на паметта; Изглежда, че консолидирането на паметта и премахването на "безполезни" данни се извършва по време на REM. Точно при възрастните хора продължителността на REM съня намалява значително, от друга страна при плода, REM фазата заема по-голямата част от времето на съня. С напредването на възрастта продължителността на будността се увеличава; все по-малко сън и все по-малко сън REM. Независимо от съня, телесната температура спада рано сутринта. В REM съня има оток на пениса, независимо от вида на сънуването.

Създаване на история (анатомия на съня)

Що се отнася до нас (фиг. 2, 3 и 4), видяхме, че гореспоменатите дорзомедиални и предни таламусни ядра имат специфични връзки, което може отчасти да обясни патофизиологията на тежкото фамилно безсъние 31-33 .

Днес голямо значение се отдава на асоциативните кори в човека, силно развити. По-точно, поражението на окципитатемпоралната кора поражда анонимност 46 .

Библиография

1. McCarley RW. Сън, мечти и състояния на съзнанието. В: P. M. Conn. Невронаука в медицината. Филаделфия, 1995: 535-554. [Връзки]

2. Steriade M, McCormick, DA, Sejnowski TJ. Таламокортикални трептения в спящия и възбуден мозък. Наука 1993; 262: 679-685. [Връзки]

4. Placesi E, Medori R, Montagna P, Baruzzi A, Cortelli P, Placesi A, et al. Фатално семейно безсъние и дисавтономия със селективна дегенерация на таламусните ядра. N Engl J Med 1986; 315: 997-1003. [Връзки]

5. Aserinsky E, Kleitman N. Редовно настъпващи периоди на подвижност на очите и съпътстващи явления по време на сън. Наука 1953; 118: 273-274. [Връзки]

6. Мур RY. Неврален контрол на епифизната жлеза. Behav Brain Res 1996; 73: 125-130. [Връзки]

7. Teclemariam-Mesbah R, Ter Horst GJ, Postema F, Wortel J, Buijs RM. Анатомична демонстрация на супрахиазматичния ядрено-епифизен път. J Comp Neurol 1999; 406: 171-182. [Връзки]

8. Kalsbeek A, Teclemariam-Mesbah R, Pevet P. Ефективни проекции на супрахиазматичното ядро ​​в златния хамстер (Mesocricetus auratus). J Comp Neurol 1993; 332: 293-314. [Връзки]

9. Хобсън JA, McCarley RW. Мозъкът като генератор на състоянието на сънищата: хипотеза за активиране-синтез на процеса на съня. Am J Psychiatry 1977; 134: 1335-1348. [Връзки]

10. Хобсън JA. Химията на съзнателното състояние. Редактор. Бостън, 1994 г. [Връзки]

11. Hobson JA, Stickgold R. Парадигмата на съзнателното състояние: неврокогнитивен подход към събуждане, сън и сънуване. В: М. Газанига. Когнитивните невронауки. Кеймбридж, Масачузетс, 1995: 1373-1389. [Връзки]

12. Рейносо-Суарес Ф. Инвеститура като доктор хонорис кауза. EUNSA. Мадрид, 2002. [Връзки]

13. Von Economo C, En Brodal, A. Ретикуларната формация и някои свързани ядра. В: Oxford University Press. Неврологична анатомия по отношение на клиничната медицина. Ню Йорк, 1981 г. [Връзки]

16. Павлов И.П. "Innere Hemmung" der bedingten. Reflexe und der Schlaf - ein und derselbe Proze. Skand Arch Physiol 1923; 44: 42-58. [Връзки]

17. Von Economo C. Encephalitis lethargica. Wien Med Wischr 1923; 73: 777-782, 835-838, 1113-1117, 1243-1249, 1334-1338. [Връзки]

18. Hess WR. Das Schlafsyndrom als Folge dencephaler Reizung. Helv Physiol Pharmacol Acta 1944; 2: 305-344. [Връзки]

19. Berger H. Гњber das Elektroenkephalogramm des Menschen. J Psychol Neurol 1930; 40: 160-179. [Връзки]

20. Magoun HW, Rhines R. Инхибиторен механизъм в булбарната ретикуларна формация. Вестник по неврофизиология 1946; 9: 165-171. [Връзки]

21. Moruzzi G, Magoun HW. Ретикуларна формация на мозъчния ствол и активиране на ЕЕГ. 1949. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 1995; 7: 251-267. [Връзки]

22. Rhines R, Magoun HW. Улесняване на мозъчния ствол на двигателните реакции на кората. Вестник по неврофизиология 1946; 9: 219-229. [Връзки]

23. Dement W, Kleitman N. Циклични вариации на ЕЕГ по време на сън и тяхната връзка с движенията на очите, подвижността на тялото и сънуването. Electroencephalogr Clin Neurophysiol Suppl 1957; 9: 673-690. [Връзки]

24. Dement W, Wolpert EA. Връзката на движенията на очите, подвижността на тялото и външните стимули към съдържанието на сънищата. J Exp Psychol 1958; 55: 543-553. [Връзки]

26. De La Roza C, Reinoso-Suarez F. Ултраструктурна синаптична организация на аксонови терминали във вентралната част на котеното орално понтийно ретикуларно ядро. J Comp Neurol 2000; 427: 31-53. [Връзки]

27. Villablanca JR, de Andres I, Olmstead CE. Сънните будни състояния се развиват независимо в изолирания преден мозък и мозъчния ствол след ранна постнатална трансекция на средния мозък при котки Неврология 2001; 106: 717-731. [Връзки]

28. Steriade M, Dossi RC, Nunez A. Мрежова модулация на бавно присъщо трептене на котешки таламокортикални неврони, замесени в делта вълни на съня: кортикално индуцирана синхронизация и холинергично потискане на мозъчния ствол. J Neurosci 1991; 11: 3200-3217. [Връзки]

29. Placesi E, Montagna P. Thalamus, сън и циркадни функции. В: М. Мансия и Г. Марини. Диенцефалонът и сънят. Ню Йорк, 1994: 215-220. [Връзки]

30. Placesi E, Omicini L. Сънища, мечти, мистериозен свят. EUNSA. Памплона, 1999. [Връзки]

31. Velayos JL, Reinoso-Suarez F. Просенцефални аферентни връзки към медиодорзалното таламусно ядро J Comp Neurol 1985; 242: 161-181. [Връзки]

32. Velayos JL, Oliva M, Alfageme F. Различни проекции на медиодорзалните и предните таламусни ядра в котката. Анатомо-клинични корелации. Brain Pathol 1998; 8: 549-552. [Връзки]

33. Velayos JL, Ullán J, Amat A, Ramos P, Sieira JA. Експресия на клетъчния прион протеин (PrPC) в котешката централна нервна система. Някои констатации. Eur J Anat 2002; 6: 23-29. [Връзки]

34. Ramán y Cajal S. Спомени от живота ми: история на научната ми работа. Редакционен алианс. Мадрид, 1981 г. [Връзки]

35. Ramón y Cajal S. Теории за сънищата. Вестник по медицина и хирургия на Медицинския факултет в Мадрид. 1908; II: 87-98. [Връзки]

37. Perea G, Araque A. Нови пътища за информация в нервната система: комуникация между астроцитите и невроните. Rev Neurol 2003; 36: 137-144. [Връзки]

38. Rodrigo-Angulo ML, Rodriguez-Veiga E, Reinoso-Suarez F. Серотонергични връзки с вентралното орално понтийно ретикуларно ядро: значение в парадоксалната модулация на съня. J Comp Neurol 2000; 418: 93-105. [Връзки]

39. Sakurai T, Amemiya A, Ishii M, Matsuzaki I, Chemelli RM, Tanaka H et al. Орексини и орексинови рецептори: семейство хипоталамусни невропептиди и G-протеинови рецептори, които регулират хранителното поведение. Cell 1998; 92: 573-585. [Връзки]

40. Sutcliffe JG, De Lecea L. Хипокретините: определяне на прага на възбуда. Nat Neurosci 2002; 3: 339-349. [Връзки]

41. King DP, Talahashi JS. Молекулярни механизми на циркадни ритми при бозайници. Annu Rev B Neurosci 2000; 23: 713-742. [Връзки]

42. Sterman MB, CD Clemente. Механизми за инхибиране на предния мозък: модели на сън, индуцирани от базална стимулация на предния мозък в поведението на котката Exp Neurol 1962; 6: 103-117. [Връзки]

43. Sillito AM, Jones HE, Gerstein GL, West DC. Свързана с характеристиките синхронизация на изстрелването на таламусни релейни клетки, предизвикана от обратна връзка от зрителната кора. Природа 1994; 369: 479-482. [Връзки]

44. Forcadas MI, Zarranz JJ. Безсъние и халюцинации след съдови лезии на изпъкналия тегмент при човека. Неврология 1994; 9: 211-223. [Връзки]

В Цялото съдържание на това списание, с изключение на случаите, когато е идентифицирано, е под лиценз Creative Commons