Биохимичен скрининг през първия триместър на бременността

Биохимичният скрининг за бременност през първия триместър, базиран на нухалната гънка, е пренатален скрининг за откриване на синдрома на Даун при бременност

биохимичен

Долен скрининг или биохимично вярване на бременност или троен скрининг като

СЦЕНИРАНЕ БИОХИМИЧНИ ПРЕЗ ПЪРВОТО БРЕМЕННОСТ

ОПИСАНИЕ НА ПРОЦЕДУРАТА

· От какво се състои.

Измерване в серума на майката на хормон, свързан с бременността, наречен PAPP-A, и на частта, която циркулира свободно в кръвта на друг протеин, наречен бета-HCG.

Изследването е завършено с ултразвук, който е техника, която позволява визуализиране на структурите на плода и неговата среда (плацента, околоплодна течност.).

По време на ултразвука дебелината на пространството зад врата на плода (нухална полупрозрачност или нухална гънка (PN) или нухална сонолусценция (SN)) и нейната цефало-гръбначна дължина (CRL).

· Как се изпълнява.

Взема се кръвна проба, подобна на рутинен тест, между 9 и 14 гестационна седмица и се изпраща в лабораторията, където нивата на PAPP-A и бета-HCG се определят в серума.

Биохимичен скрининг за бременност

КАКВО МОЖЕМ ДА НАПРАВИМ

Ултразвукът се извършва с помощта на устройство, което излъчва ултразвук.

На корема ще се нанесе гел, който позволява преминаването на ултразвук и правилната визуализация на плода.

За да оценим риска, ние също така разглеждаме:

  • Тегло на майката.
  • Дата на раждане и възраст на майката.
  • Единична или многоплодна бременност.
  • Майчина раса.
  • Майка с диабет.
  • Пушеща майка.

КАКВИ ЦЕЛИ ПРЕДЛАГА?

Идентифицирайте дали има повишен риск от раждане на бебе с аномалии в хромозомите, като синдром на Даун или други аномалии в тях.

Комбинацията от тези тестове, проведени преди 12 седмица, може да открие до 85% от аномалиите на хромозомите на плода.

КАКВИ РИСКОВЕ ИМА?

Извършването на тестовете не представлява риск за вас, но трябва да знаете, че:

Предоставените резултати не гарантират раждането на нормално дете, тъй като не се елиминира възможността детето да има вродени малформации и/или умствена изостаналост поради други причини.

Може да има съмнителни резултати поради трудности при интерпретацията на ултразвукови изображения.

· Трябва да се има предвид вероятността от грешки в резултатите, получени от грешно изчисляване на гестационното време.

Следователно, въпреки че този тест оценява риска от промяна в хромозомите, той не дава диагноза на заболяването, така че има възможност да се получат:

Фалшиво отрицателни резултати.

В 0,5-9% от тест с отрицателен резултат има изменение на хромозомите при раждането.

Фалшиво положителни резултати.

В 0,5-10% от тест с положителен резултат, няма аномалии в хромозомите при раждането.

ПЕРСОНАЛИЗИРАНИ РИСКОВЕ

В допълнение към споменатите по-горе рискове, поради заболяването, което страдате, може да има и други усложнения.

ПОЛЗИ ОТ КРАТКОТО И СРЕДНОСРОЧНАТА ПРОЦЕДУРА

Открийте повишен риск от аномалии във феталните хромозоми.

Избягвайте да провеждате други инвазивни тестове:

  • като амниоцентеза,
  • на хорионна биопсия или
  • фуникулоцентеза, които носят повишен риск от спонтанен аборт.

КАКВИ СА ДРУГИТЕ АЛТЕРНАТИВИ

Амниоцентеза това е най-добрият и най-ефективен начин за диагностициране на хромозомни промени.

Този тест изисква вземане на проба от околоплодната течност и носи 1% риск от спонтанен аборт.