• Институтът
    • Презентация
    • Мисия, визия и ценности
    • Структура
      • Управителен съвет
      • Външен научен комитет
      • Вътрешен научен комитет
      • Научно направление
      • Служба за техническо управление
    • Документация
      • Планове
        • Интеграция и организационна структура
        • Стратегически план
        • План за обучение
        • План за действие по човешки ресурси
      • Научни мемоари
      • Корпоративен имидж
    • работа
      • Оферти за наемане
  • Изследователски области
    • Биотехнологии и биомедицински анализ
    • Рак
    • Кардиология, дихателна и бъбречна
    • Имунология, микробиология и инфекция
    • Метаболизъм
    • Невронауки и сетивни органи
    • Стареене
    • Микробиом
    • Първична грижа и здравеопазване
  • Иновации и трансфер
  • Услуги и платформи
    • Проточна цитометрия и клетъчно разделяне
    • Биобанк
    • Биостатистика и епидемиология
    • Клетъчна терапия и регенеративна медицина
    • Отворена лаборатория
    • Протеомика
    • Лаборатория за клетъчна култура
    • Експериментиране с животни
  • Fundanet

Фелипе Ломбо Бругос

Фелипе Ломбо е доктор по биология от университета в Овиедо (1998 г., Кармен Мендес, Хосе А. Салас) и редовен професор в този университет от 2008 г. Извършва изследователската си дейност основно в Рурския университет в Бохум (Германия, 1 година), Университет в Овиедо и Университет Станфорд (САЩ, 2 години), с по-кратък престой в Georg-August Universität Göttingen (Германия, 1 месец), Analyticon AG (Германия, 1 месец), Universidade de São Paulo (Бразилия, 1 месец ) и Университета в Токио (Япония, стипендия JSPS, 2 месеца). Автор е на 5 патента и над 50 публикации в международни списания. Той е директор на зоната за подкрепа на научните изследвания в университета в Овиедо от V-2016 г. и е секретар на катедрата по функционална биология от IX-2009 до IV-2016.

Микробиологична област, Катедра по функционална биология

Медицински факултет. Университет в Овиедо

Авеню на Жулиан Клаверия. 33006 Овиедо

Име, такса
Фелипе Ломбо БругосУниверситетски професор
Ангел Мантека ФернандесУниверситетски професор
Клаудио Дж. Вилар ФермаУниверситетски професор
Елиса М. Мигелес ГонсалесУниверситетски професор
Натали Гонсалес КиньонесДоговорена докторантура
Сухуй Йе ХуангДоговорена докторантура
Хавиер Фернандес ФернандесДокторантски договор
Джема Фернандес ГарсияНает преддокторант
Паула Ягуе МенендесНает преддокторант
Игнасио Гутиерес дел Рио МенендесНает преддокторант
Корал Гарсия ГутиересНает преддокторант
Серджо Алонсо ФернандесНает преддокторант
Игнасио Гутиерес дел Рио МенендесНает преддокторант
Патриша Магадан КорпасНает преддокторант
Алваро Перес ВалероПреддокторантен договор

биотехнологии

През 2011 г. беше създадена акредитираната изследователска група BIONUC, която в момента включва 4 редовни преподаватели, 2 докторанти и 4 докторанти. Той е част от IUOPA (Университетски институт по онкология) от създаването му през 2000 г. и от IISPA (Институт за здравни изследвания на Княжеството) от 2017 г.

Настоящи и бъдещи приоритети: разработване на нови антибиотици и антитумори в бактериални фабрики, изследване на процесите на клетъчна диференциация в актиномицетите и тяхната връзка с производството на вторични метаболити, разработване на функционални храни, стратегии за профилактика на колоректалния карцином.

BIONUC е пионер в изследването на развитието на Streptomyces и по-конкретно във фазите на предспоролатно развитие, които определят прехода от вегетативния мицел (MI) към диференцирания мицел, произвеждащ вторични метаболити (MII). Всъщност именно членовете на нашата група са открили съществуването на фазите MI и MII, които са ключови за разбирането на производството на вторични метаболити в Streptomyces. Дотогава връзката между диференциацията и производството не беше известна; рецензиран в Manteca and Yagüe (2018) Antibiotics (Basel). По време на разработването на проектите (Стартиране на Grant Strp-диференциация; https://cordis.europa.eu/project/rcn/101544_es.html) и BIO2015-65709-R открихме много гени и протеини, диференцирано експресирани по време на вегетативните фази (MI) и репродуктивни (MII), запазени при стрептомицети, но без характеристика, които са потенциални регулатори на диференциацията и производството на вторични метаболити. През годините 2018-2020 нашите стратегически цели са да продължим да генерираме знания за развитието и активирането на вторичния метаболизъм и да изследваме индустриалните приложения на вече получените резултати. По-конкретно, целите, които трябва да бъдат разработени, са:

Търсене на подходящи фенотипове в колекция от случайни мутанти на S. coelicolor: Наскоро, в контекста на проекта BIO2015-65709-R, създадохме колекция от 1000 случайни мутанти, използвайки транспозон. Вече открихме няколко мутанти в нехарактеризирани и запазени гени в Streptomyces с много интересни фенотипове, които могат да хвърлят светлина върху регулацията на диференциацията на Streptomyces. Ще продължим да изследваме тези мутанти и да търсим други в колекцията мутанти, за да открием плейотропни пътища за регулиране на вторичния метаболизъм.

Работната хипотеза в първия случай е, че част от актиномицетните щамове, които не произвеждат вторични метаболити в лабораторията, не са се диференцирали до производствената фаза (MII), или те спорулират твърде бързо (спорите са метаболитно неактивни и не произвеждат вторични метаболити). Следователно би било фалшиви отрицания. През годините 2018-2020 ние ще проведем пилотен експеримент в сътрудничество с групите на д-р О. Genilloud (Fundación Medina, Гранада) (http://www.medinadiscovery.com/es/) и д-р S. Donadio (NAICONS Srl, Милано) (http://www.naicons.com/). Тези групи имат две от най-добрите колекции на актиномицети в Европа, които са послужили за откриването на много важни антибиотици в клиниката. Ще направим пилотен експеримент с 25 щама от техните колекции на актиномицети, повечето от които непродуциращи, въпреки че ще включим продуцентски щамове като положителни контроли, за да проучим дали някои от тях не произвеждат защо не са се диференцирали до фаза MII, и ще видим дали можем да активираме производството му, следвайки експерименталните подходи, разработени в проекта BIO2015-65709-R.

Във втория случай, метаболитно инженерство и комбинаторна биосинтеза, бактериалният вид, който използваме от години в BIONUC като бактериална фабрика за експресия на различни флавоноиди от растителен произход, е S. albus. Досега в тази бактерия са произведени нутрицевтиците апигенин (противовъзпалително, антиоксидантно, противотуморно), лутеолин (противотуморно, противовъзпалително), ериодиктиол (антиоксидант), кверцетин, мирицетин и кемпферол. В момента се изследват различни начини за подобряване на производствените нива чрез метаболитно инженерство по пътищата на биосинтеза на универсалните предшественици на тези флавоноиди в бактериите гостоприемници, по-специално малонил-КоА и L-Tyr.

В тази линия, в резултат на няколко години скрининг на хиляди клетъчни екстракти от различни микроводорасли, бяха открити нови антибиотици при различни видове цианобактерии и еукариотни микроводорасли в рамките на европейския проект NOMORFILM. Тези молекули с антибиотична или противогъбична активност са изолирани и пречистени в адекватни количества, за да продължат с анализа на тяхната химическа структура и характеристика. Един от тези нови антибиотици има изцяло нова структура в природата и в момента се изследва генерирането на възможни производни от тях с различни промени в структурата му. Освен това се изследва и активирането на криптични пътища на биосинтез на вторични метаболити с антибиотична или противогъбична активност при еукариотни цианобактерии и микроводорасли. По този начин се очаква да увеличи репертоара на новите структури с открита антибиотична или антифилмова активност.