Експертите искат да разграничат разстройството, което изисква пълно въздържание, от хиперестезия.

глутен

В Испания се изчислява, че 75% от популацията на целиакия не е диагностицирана но експертите питат диференцират това разстройство, което изисква доживотна и пълна абстиненция на глутен, от нецелиакална чувствителност към глутен, което изисква само диета с ниско съдържание на този протеин.

В случай на Национален ден на целиакия проведен този петък, 27 май, д-р Мария дел Мар Калво, специалист по Храносмилателни болести към IMQ, признава, че "все още няма доказателство диагноза, която позволява идентифицират пациенти, които не са целиакия с чувствителност към глутен", само изключването на диагнозата цьолиакия и проверката на подобрението на симптомите след оттеглянето на глутена от диетата им.

Между симптом Също така при хора с нецелиакична глутенова чувствителност са умора, тежест, астения, болка, загуба на тегло и апетит и подуване на корема.

Разликата между двете разстройства обаче е "фундаментална", както подчерта Гарсия Калво, тъй като "ако пациентът е целиакия трябва да направи постоянен напълно безглутенова диета Y. пациенти с чувствителност нецелиакийският глутен обаче може да понася спорадично малки количества глутен ".

Освен това, в случай на пациенти с диагноза цьолиакия, глутенът може да причини увреждане на чревната лигавица и някои изследвания показват, че това увреждане "може да генерира по-голям риск в тази група от развитие на тумори на тънките черва".

При наличие на симптоми, специалистът първо трябва да определи подозрението за заболяването, чрез пълна клинична история и определени анализи. "Оттам, диагностичният процес се коригира, за да се определи наличието или не на заболяването и, ако е приложимо, към какъв тип принадлежи ", обясни той.

В последния етап, например, определянето на дуоденална биопсия и интраепителните лимфоцити в дванадесетопръстника могат да бъдат преброени в ранните етапи, когато заболяването не е добре развито.

По същия начин е необходимо да се изключи съществуването на други причини като например "Helicobacter pylori", поглъщане на нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) или бактериални свръхрастежи, според този експерт.

Помощта на генетиката

По подобен начин през последните години генетиката предоставя повече данни за тези нарушения, тъй като например се вижда, че пациентите, хомозиготни по генетичния маркер HLA-DQ2, са по-податливи на заболяването, въпреки че за момента пациентът не може да бъде диагностициран само чрез генетично изследване.

„Въпреки че HLA-DQ2/DQ8 е изискване за развитието на болестта, трябва да се отбележи, че около 30 до 40 процента от здравите хора са положителни за тези генетични маркери.

Следователно изолираната положителност както на HLA-DQ2, така и на DQ8 не е диагноза на заболяването “, обясни той.

По същия начин, генетиката също може да помогне за откриване на роднини на пациент чрез високата отрицателна прогностична стойност на генетични маркери HLA-DQ2 и HLA-DQ8.

„Ако генетичният тест за роднините е отрицателен, той е надежден в 99,4% от случаите“, обясни.

- Отидете на здравната добавка

Свързани новини