Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Индексирано в:

Scopus, SciELO, Latindex, Imbiomed, Lilacs, електронни списания, Periódica и Embase.

Следвай ни в:

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи

igg4

Свързаното с IgG4 заболяване е системно възпалително състояние, характеризиращо се с инфилтрация на различни органи от комплекси, образувани от IgG4 положителни плазмени клетки, свързани с повишени нива на IgG4 в серума. Диагнозата на това заболяване е сложна и клиничните находки не са патогномонични. В този случай описваме широк клиничен спектър при 4 пациенти, при които след изключване на други диагнози е потвърдено свързано с IgG4 заболяване. Въпреки че това заболяване не е често срещано, то трябва да се разглежда сред диференциалните диагнози на заболявания с участието на множество органи. Този доклад за пациенти с свързано с IgG4 заболяване в Колумбия подчертава широк спектър от клинични прояви, включително субглотисна стеноза, автоимунен панкреатит, ретроперитонеална фиброза и системен компромис.

Свързаното с IgG4 заболяване е възпалително системно състояние, отбелязано от инфилтрацията на различни органи от IgG4-носещи плазмени клетки, както и повишени серумни нива на IgG4. Диагнозата на това състояние е сложна и клиничните находки не са особено показателни. В този случай е представено описание на 4 пациенти с широк спектър от клинични прояви, при които след изключване на различни варианти е потвърдена диагноза на свързано с IgG4 заболяване. Въпреки че това заболяване не е често срещано, то трябва да се разглежда сред възможностите, когато са засегнати множество органи. Този доклад за пациенти с свързано с IgG4 заболяване в Колумбия подчертава широк спектър от клинични прояви, включително субглотисна стеноза, автоимунен панкреатит, ретроперитонеална фиброза и системен компромис.

Член

Абонат на списанието

Ако вече имате вашите данни за достъп, щракнете тук.

Ако сте забравили паролата си, можете да я възстановите, като кликнете тук и изберете опцията „Забравих паролата си“.

Купете достъп до статия

Закупувайки статията, PDF файлът на статията може да бъде изтеглен