МАДРИД, 22 (EUROPA PRESS)
Наркотикът тезофензин удвоява загубата на тегло в сравнение с одобрените понастоящем лекарства за затлъстяване и трябва да премине към опити, потвърждаващи терапевтичната му употреба, според проучване на Университета в Копенхаген в Дания, публикувано онлайн днес. Списание "The Lancet".
Доказано е, че тезофензин, който инхибира повторното поемане на невротрансмитерите норепинефрин, допамин и серотонин в мозъка, е безопасен и ефективен при животински модели. Той също така причинява неволна загуба на тегло, когато се дава на пациенти с болест на Паркинсон или Алцхаймер, докато се изучава лекарството за тези разстройства. Лекарството действа чрез потискане на глада, което води до енергиен дефицит, който изгаря излишните мазнини в тялото.
Изследователите проведоха проучване фаза II в пет центъра за контрол на затлъстяването в Дания, включващо 203 пациенти със затлъстяване, тежащи средно малко над 100 килограма. На участниците беше предписана диета с ограничена енергия и им бяха назначени 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg тезофензин или плацебо, всички веднъж дневно в продължение на 24 седмици.
161 пациенти са завършили проучването и средната загуба на тегло, регистрирана при пациентите на плацебо и диета е била 2,2 килограма, а в случая на тези, които са приемали тезофензин в дози от 0,25, 0,5 и 1 mg, е съответно 6,7, 11,3 и 12,8 килограма.
Според авторите, в случая на дозите от 0,5 и 1 mg, това представлява загуба на тегло около два пъти по-голяма от тази, получена при използване на сибутрамин или римонабант, настоящите терапии, одобрени в Европа за затлъстяване.
Тезофенсин повишава кръвното налягане в групата от 1 mg и най-честите нежелани реакции са сухота в устата, гадене, запек, твърди изпражнения, диария и безсъние.
Авторите заключават, че доза от 0,5 mg тезофензин е по-обещаваща от 1 mg, тъй като води до подобна загуба на тегло с по-малко странични ефекти.
Според изследователите тезофензин в доза от 0,5 mg веднъж дневно в продължение на 6 месеца има потенциал да доведе до удвояване на теглото на одобрените понастоящем лекарства, но те посочват необходимостта от по-нататъшни изследвания във фаза III по-широко, за да подкрепят тези открития.