Ако подозирате, че детето ви с Синдром на Даун То има Цьолиакия, важно е да получите a точна диагноза. Здравните насоки от 1999 г. за хора със синдром на Даун препоръчват скрининг на всички деца със синдром на Даун на възраст между две и три години за целиакия. За целта педиатърът трябва да поиска анализ, наречен анти-ендомизиални IgA антитела (IMA), или по-модерния тест, наречен анти-тъканна трансглутаминаза (IgA-tTG), който изглежда по-чувствителен и надежден. Ако детето ви е много трудно с вземане на кръв, използвайте възможността да го направите едновременно с другите годишни тестове като тест на щитовидната жлеза, но не го отлагайте.

трябва бъде

Ако кръвният тест показва повишени IgA антитела, е необходимо допълнително изследване, за да се постигне окончателна диагноза, което обикновено означава да се извърши биопсия на червата. За да се направи биопсията, детето трябва да бъде заведено при гастроентеролог, който е експерт в изследването на храносмилателната система. Детето ще трябва да бъде седатирано и лекарят ще постави специализирана ендоскопска сонда надолу по гърлото в червата, ръководена от екранно устройство за зрение и след като достигне до червата, ще отреже много малко парче от червата повърхност за изследване на състоянието на ворсинките; Той ще го вземе и ще го анализира под микроскоп, за да види дали са сплескани (Фигура 1, б и г). (Може би биопсиите ще бъдат премахнати с течение на времето, когато са налични генетични маркери).

Друг по-малко точен метод за действие след положителен кръвен тест е поддържането на безглутенова диета за около 6 месеца и повторение на теста. Ако антителата са намалени или изчезнат, детето вероятно има целиакия. Въпреки че единственият точен метод за диагностициране на цьолиакия е чрез микроскопски анализ на биопсията, някои родители предпочитат да изберат по-малко точния метод, особено ако ендоскопската техника е особено трудна за детето.

Ако детето ви няма симптоми на целиакия, е на възраст над три години и не е тествано, добре е да си направите кръвен тест. Понякога обективните симптоми на цьолиакия се появяват бавно или са толкова слаби, че не могат лесно да бъдат оценени. Освен това е особено важно да се анализира детето със синдром на Даун (и останалите братя и сестри), ако има фамилна анамнеза за целиакия при родители, чичовци, баби и дядовци. Тъй като целиакията често е генетична и поради това може да се предава.