Резюме

Фамилната хиперхолестеролемия (FH) е генетично заболяване, което може клинично да се прояви от раждането и се характеризира с необичайно високи нива на LDL холестерол (LDLc) и висока ранна сърдечно-съдова заболеваемост и смъртност. FH има две форми на представяне: хетерозиготен FH (HeFH) и хомозиготен FH (HoFH), като последният е по-тежък и с клинично начало през първите няколко години от живота. В исторически план разпространението на HeFH е 1: 500, а HoFH 1: 1 милион; реалните данни обаче вероятно са по-високи, тъй като доказателствата сочат, че и двете състояния са недостатъчно диагностицирани. Препоръчителна терапия, освен промени в начина на живот, са статините; Тези лекарства обаче затрудняват в много случаи постигането на разумно намаляване на LDL, поради което се изисква асоцииране с други терапевтични модели, някои от които наскоро са одобрени. Тъй като в Колумбия не са публикувани рецензионни статии по отношение на FH, Колумбийското дружество по кардиология и сърдечно-съдова хирургия покани няколко медицински специалисти да изготвят документ по въпроса, който да обобщава по практически и актуален начин клинични, генетични, диагностични и терапевтични аспекти.

хиперхолестеролемия

Предишен статия в бр Следващия статия в бр