1. сериозните

The генетика и връзката му с сериозни заболявания, е все по-очевидно в различните медицински изследвания и учени направени в последно време. Клиниката ServiDigest има генетични тестове, които ни позволяват да приложим лечението към нашите пациенти превантивна и персонализирана по-подходящ за борба храносмилателни, метаболитни и сърдечно-съдови заболявания.

The генетични изследвания Те ни предлагат намерете и идентифицирайте превенцията като един от страхотни инструменти да се направи ранна диагностика на различни патологии и да се приложи най-доброто и най-подходящото лечение.

Как се извършва генетичен тест?

За да извършите този тест и да получите генетичен профил, достатъчна е обикновена проба от слюнка.

The генетично тестване винаги трябва да се извършва в медицински служби, които гарантират качеството на услугата и под медицинска препоръка.

Това не представлява никакъв риск за пациента И както при всеки друг тест, събраните медицински данни са защитени поверително, съгласно действащото законодателство.

Nutri inCode

В допълнение към лошите хранителни навици, липсата на упражнения, възрастта или пола на пациента, страдащ от наднормено тегло и затлъстяване, е важно да се вземат предвид и генетично предразположение.

The наднормено тегло и Затлъстяване представляват най-разпространените метаболитни заболявания в западния свят и са причина за a повишена смъртност, поради заболявания, свързани с наднорменото тегло като диабет, високо кръвно налягане, дислипидемия, остеоартикуларни дегенеративни заболявания, сърдечно-съдови заболявания, психологични разстройства, сънна апнея, гинекологични, храносмилателни и чернодробни нарушения и по-голяма вероятност от рак на матката, дебелото черво ...

При наднорменото тегло и затлъстяването генетиката също се брои

Чрез a анализ на генетичния профил медицинският специалист ще знае по-точно предразположение на пациента за развитие на наднормено тегло, затлъстяване и свързани патологии. По този начин може да се определи най-доброто персонализирано лечение предотвратяване или коригиране тези патологии с хранителни и битови препоръки.

Защо понякога е толкова трудно да отслабнете?

The генетичен грим на всеки човек (информацията, която съдържа нашата ДНК) влияе върху индивидуалната податливост към напълняване.

В момента 50% от случаите на наднормено тегло и затлъстяване се дължат на наследствени генетични фактори.

Как гените влияят на телесното тегло?

Познаването на генетичния ни профил ни предоставя ключова информация за да се развие a цялостна програма за отслабване напълно персонализирана, която ни предлага най-добрите шансове за успех.

Освен това трябва да се помни, че контролът на теглото също помага за намаляване на риска от страдания от заболявания, свързани със затлъстяването, като диабет, хипертония или висок холестерол.

Това генетично проучване е особено показано:

  • Когато много диети са изпробвани без успех.
  • След спазване на различни диети за отслабване, загубеното тегло лесно се възстановява.
  • Младежи, чиито причини за затлъстяване са неясни.

Кардио inCode резултат

Генетично изследване за намаляване рискът от сърдечно-съдови заболявания.

Болести, които засягат сърце и към кръвоносни съдове (сърдечно-съдови заболявания) са водещата причина за смърт в световен мащаб.

За щастие повечето сърдечно-съдови заболявания могат предотвратявам въздействайки върху основните рискови фактори:

  • Пушене
  • Затлъстяване
  • Хипертония
  • Висок холестерол
  • Диабет
  • Заседнал живот
  • Стрес

При сърдечни заболявания генетиката също се брои

40% от сърдечно-съдовите заболявания се дължат на наследствени генетични фактори, следователно, генетиката може нараства сърдечно-съдов риск.

Това предполага, че някои хора са по-податливи от други на сърдечно-съдови заболявания поради информацията, съдържаща се в тяхната ДНК (генетичен профил) и че този риск може да присъства при различни членове на едно и също семейство.

Какви са предимствата от познаването на генетичния ми профил?

С изследването за генетично кардиоваскуларно кардио inCode Score, ние изучаваме генетична и клинична информация пациент за точно и надеждно определяне на пациента предразположение за развитие на сърдечно-съдови заболявания (оценка на глобалния сърдечно-съдов риск, т.е., генетични фактори и класически фактори).

По този начин a персонализирани насоки, с хранителни и битови препоръки, за да се предотврати или коригира бъдещият риск от тяхното развитие.

Това генетично проучване е особено показано в:

  • Очевидно здрави хора, но с фамилна анамнеза за сърдечно-съдови заболявания преди 55-годишна възраст.
  • Хора, претърпели инфаркт преди 55-годишна възраст.
  • Хора с поне 2-3 рискови фактора в историята си (високо кръвно налягане, глюкоза или холестерол, тютюнопушене, наднормено тегло, затлъстяване, напреднала възраст ...)

Липиден inCode

Генетично изследване за диагноза от Фамилна хиперхолестеролемия.

Фамилната хиперхолестеролемия е генетично заболяване често срещан, какво можеш да имаш тежки усложнения към здравето.

Хората с тази патология се считат за пациенти с висок сърдечно-съдов риск.

Lipid inCode установява диагнозата Фамилна хиперхолестеролемия и сърдечно-съдов риск

Това заболяване се проявява с високи нива на LDL холестерол. Натрупването на този холестерол в кръвоносните съдове обикновено предизвиква a преждевременно сърдечно-съдови заболявания (преди 55-годишна възраст) при 50% от засегнатите хора. Едно от най-честите му проявления е инфаркт на миокарда.

Възможността за ранна диагностика на това заболяване, позволява да се установи персонализирано лечение, което да забави напредъка му.

Какви са предимствата от познаването на генетичния ми профил?

Генетичната диагноза е само окончателни средства за потвърждаване наличието на фамилна хиперхолестеролемия.

В момента a екран базиран на клинични критерии, но това е генетичното проучване на Lipid inCode, което установява окончателна диагноза на болестта. Не само ви позволява да потвърдите диагнозата в a конкретен пациент, по-скоро дава възможност за идентифициране на други засегнати роднини.

В допълнение, тя предоставя данни за клиничното управление на пациентите е генетичната диагноза положителни или отрицателни фамилна хиперхолестеролемия.

Какви резултати предлага?

Липиден inCode анализирайте гени от интерес, свързан с фамилна хиперхолестеролемия, автозомно-рецесивна хиперхолестеролемия и дефицит на лизозомна киселина липаза, и ги характеризира на функционално ниво благодарение на обширна база данни с повече от 2200 варианта.

  • Фармакогенетика: отговор на симвастатин.
  • Сърдечно-съдов генетичен риск.
  • Хиперхолестеролемия с полигенна причина.
  • Риск от високи плазмени нива на Lp (a).

Благодарение на тази по-широка визия лекарят специалист адаптира лечението на пациента по персонализиран начин, за да постигне по-добри резултати, като е в състояние по-точно да идентифицира сърдечно-съдов риск Y. показват първична хиперхолестеролемия въпреки че генетичната диагноза на класическите гени е отрицателна.