osteichthyes

В
В 		В

Услуги по заявка

Вестник

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • Статия в xml формат
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете тази статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Статистика за достъп

Свързани връзки

  • Подобни в SciELO
  • uBio

Compartir

Списание за тропическа биология

Онлайн версия В ISSN 0034-7744 Версия за печат В ISSN 0034-7744

Хранителните навици на рибата Microthrissa congica са изследвани в продължение на една година в басейна на горната част на река Конго, чрез ежемесечен анализ на съдържанието на стомаха на възрастни екземпляри (N = 460). Нимфите на хирономидните мошки представляват по-голямата част от диетата през по-голямата част от годината, въпреки че сухоземните насекоми стават по-богати през дъждовния сезон. Широчината на ниша също се увеличи през мокрия сезон. Този вид се храни главно във водния стълб, а бентосът не е важен хранителен източник.

Хранителни навици, Африка, Microthrissa congica, Clupeidae, насекомоядни, река Конго.

Повечето изследвания върху ихтиофауната в басейна на река Конго имат систематичен характер. За разлика от това, има малко информация за биологията на повечето видове, присъстващи в региона.

Семейството Clupeidae е представено в района от Pellonula leonensis, Odaxothrissa losera и пет вида от рода Microthrissa (Анкета 1974, Gourène 1988, Gourène & Teugels 1989, 1994). Река Цопо, приток на горната част на басейна, е обитавана от O. losera, Microthrissa royauxi и Microthrissa congica. Последният е най-разпространеният вид и е от търговска важност (лично наблюдение на Мокома и Девос, 1989). Това е малък вид, ендемичен за река Конго и разпространен в целия й басейн (Gourène 1988). Едва ли има някаква предишна информация за неговата биология, въпреки че Matthes (1964) я смята за стадна.

Целта на това изследване е да се определят хранителните навици на Microthrissa congica (Regan, 1917) в горното течение на басейна на река Конго.

Материали и методи

Образците са заловени в район на река Цопо (0º 31 ′ с.ш. и 25º 11 ′ E), разположен на средна надморска височина от 401 m.s.m., в рамките на община Kisangani. Климатът е екваториален, топъл през цялата година и със сух сезон и дъждовен (фиг. 1).

Между май 1988 г. и април 1989 г. са уловени общо 460 екземпляра от M. congica, като се използват три тройни мрежи с размери 30 х 1,5 м и мрежи от 12, 15 и 20 мм от възел до възел, съответно. Уловът беше ежемесечен и мрежите бяха настроени 24 часа в същото населено място. Образците са консервирани в 4% формалдехид.

В лабораторията пробите бяха измерени и претеглени преди отстраняването на храносмилателния тракт. Коефициентът на условието се определя от уравнението

    Fc = 100 Pc/L 3
където Fc е фактор на състоянието, Pc е теглото на трупа на пробата без половите жлези, изразено в g, а L е стандартната дължина на образеца, изразено в cm (Busacker et al. 1990).

Гонадозоматичният индекс също е изчислен с помощта на уравнението

    IGS = 100 Pg/P
където IGS е гонадозоматичният индекс, Pg е теглото на половите жлези и P е общото тегло на животното.

Съдържанието на стомаха се излива в чаша на Петри и впоследствие се анализира в дисекционен стереомикроскоп. Плячката е идентифицирана до възможно най-ниския таксон с помощта на ключове от Roth (1980) и Tachet et al. (1980).

Използвани са два различни метода за оценка на значението на всяка група плячка в храненето на M. congica. Честотата на поява в стомаха от всяка категория е изчислена съгласно уравнението

    Fa i = 100 n i/N
където Fa i е честотата на поява на категория i, n i е броят на стомасите, където се появяват споменатите видове, а N е общият брой на изследваните стомаси (Hureau 1970). Този метод дава добра оценка на хранителните предпочитания на вида, но не показва нищо за енергийното значение на всяка категория плячка (Hyslop 1980)

За да допълни тази информация, плячката беше разделена на шест големи категории (водни насекоми, сухоземни насекоми, паяци, ракообразни, пръстчета и неопределен детрит), за да се натрупа достатъчно материал, който да бъде претеглен. За всеки един от тях се изчислява процентното му значение в общата маса на съдържанието на стомаха, съгласно уравнението

    Fp i = 100 p i/P
където Fp i е процентното значение на плячката категория i, p i е масата на плячката в категория i, а P е общата маса на съдържанието на стомаха.

След това индексът на храна на Lauzanne се изчислява съгласно уравнението, дадено от Lauzanne (1976),

    Ia i = (Fa i Fp i)/100
където Ia i е значението на категория i в диетата, Fa i е неговата честота на поява, а Fp i процентното му значение.

Честотите на поява са използвани за изчисляване на ширината на нишата, според индекса на Гладфелтер-Джонсон, модифициран от Cardona (1991), определен като

    b = (SFa i -s)/100 R
където (е амплитудата на нишата, Fa i е честотата на поява на плячка i, (е стандартното отклонение на честотите на поява и R е общият брой на категорията на плячката.

Съществуването на статистически разлики между месечните стойности на Fc и IGS е измерено чрез ANOVA тест, последван от теста на Scheffe. За да се провери дали има някаква връзка между промените в околната среда и диетата, беше направен корелационен анализ между три екологични параметъра (температура, валежи и валежи от предходния месец), ширината на нишата и честотата на поява на различните групи плячка ... За това е използван непараметричният коефициент на корелация на Kendall.

Уловени са общо 460 екземпляра от M. congica със средна стандартна дължина 69,35 (4,06 мм (минимален размер: 55 мм; максимална дължина: 79 мм). Наличието на полови жлези показва, че те са възрастни екземпляри във всички случаи. Средното тегло на тялото на животното, без половите жлези, е 5,84 (0,86 g, без значителни вариации през цялото проучване (ANOVA; p> 0,05). Факторът на състоянието не показва значителни вариации през цялото проучване. средна стойност от 1,71 (0,022 (ANOVA; p> 0,05) (фиг. 1). Гонадосоматичният индекс представя изразени трептения и стойностите, регистрирани през месеците юли, септември, декември, март и април, са значително по-високи от регистрираните останалата част от годината (ANOVA; стр

Таблица 1 показва месечните честоти на поява на различните категории плячка. Най-важната плячка са хирономидните нимфи, които се появяват в повече от 50% от стомасите, особено по време на сухия сезон. Във втория и третия ред на важност са хименоптерите и неопределеният детрит, които се появяват всеки месец, но с много променлива честота. Изоптери и ларви на каменни мухи, колеоптерани, ефемероптери и хирономиди се консумират само по време на дъждовния сезон. В съдържанието на стомаха спорадично се появяват паяци, трикоптерни ларви, ортотерани, ракообразни и пържени от М. конгика.

Като се има предвид цялата налична информация, се забелязва, че хирономидните нимфи ​​съставляват основата на диетата, която се допълва от хименоптери, ефемероптери и ларви на хирономиди и детрит. Останалите язовири са случайни.

Комбинирайки честотата на срещане на шестте основни групи плячка с тяхното процентно значение (Таблица 2), се забелязва, че по-голямата част от диетата съответства на водни насекоми, последвани от сухоземни насекоми

В резултат на това ширината на нишата е много малка, като се колебае между 0,05 и 0,22 (фиг. 1). Това явление се увеличава през сухия сезон, между януари и септември, когато нивото на реката намалява и М. конгика се храни почти изключително с водни насекоми (хирономидни нимфи). По време на дъждовния сезон, между октомври и декември, нивото на реката се повишава значително, така че съседната гора е наводнена и M. congica разширява спектъра на консумираната плячка, като включва големи количества хименоптери и неопределен детрит.