FAHR заболяване: рядко идиопатично разстройство, характеризиращо се с точковидни области на неартериосклеротични калцификации в области на сивите и назъбени ядра, особено в малките капиляри на мозъка. Симптомите включват умствено забавяне и забавяне на растежа, дистонични движения и атетоза. Изглежда причинено от дисфункция на паращитовидната жлеза [213600]

илюстриран

Болест FAVRE-DURAND-NICOLAS: неизползван термин за описание на венерическа болест, срещана по целия свят, но по-разпространена в тропически и субтропичен климат, причинена от Chlamydia trachomatis (серологичен тип L1-3)

FEER болест: много рядко заболяване, характеризиращо се с ахродиния (болезнени крайници), която засяга предимно малки деца. Симптомите са раздразнителност, фотофобия, обезцветяване на ръцете и краката и полиневрит. Болестта се дължи на хронично излагане на живак [ICD-10: T56.1]

Болест на FENWICK: примитивна атрофия на стомаха

Болест FERRARO: специална форма на болестта на Шилдер при възрастни

FERRATON болест: пружиниращ или изпъкнал ханш, който произвежда кратък, сух щракащ звук, когато се правят определени движения на бедрото поради ангажирането на необичайно изпъкналия трохантер, като горната част на фасцията лата е опъната от глутеус максимус. Известен също като болест на Perrin-Ferraton

Болест на FIEDLER: тежка лептоспироза, причинена от инфекция с един от многото серотипове на Leptospira като Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, или Leptospirosa automnalis. Характеризира се с жълтеница, треска, олигурия, главоболие, миалгия и склонност към кървене с пурпура или петехии и хепатоспленомегалия. Болестта продължава между 4 и 9 дни. Също известен като Болест на Weil [ICD-10: A27.0]

Болест на FIESSINGER-LERIY-REITER: синдром, който в най-голяма степен се състои от уретрит, артрит и конюнктивит. Клиничните симптоми са многобройни, но преобладава полиартритът. Наблюдава се болка, подуване и зачервяване на ставите. Болестта може да се предаде по полов път. Това състояние често се наблюдава след чревна инфекция и въпреки че етиологията му е неизвестна, се подозира намесата на хламидия или вирус. Също известен като Болест на Рейтер

Болест на FILATOV: остро инфекциозно заболяване, причинено от вируса на Epstein-Bar. Характеризира се с триада симптоми: треска, лимфаденопатия и фарингит. Най-честите симптоми са възпалено гърло, неразположение, анорексия и студени тръпки. Най-високата честота на това заболяване се наблюдава сред популациите на възраст от 20 до 28 години. Също известен като Болест на Пфайфър [ICD-10: B27.0]

Болест на FILATOV-DUKES: инфекциозно детско заболяване, подобно на скарлатина и варицела, което обикновено се проявява през пролетта или лятото. Характеризира се с екзантематозно изригване на кожата, свързано с лека треска след инкубационен период от 10 до 15 дни. Следва период на висока температура (39,5-40 ° C) от 3 или 4 дни без други системни симптоми, с изключение на гърчове в някои изолирани случаи

Болест на ФИНКЕЛЩАЙН: хеморагична пурпура с оток. Детски кожен васкулит на малките съдове, характеризиращ се с бързо развитие и драматичен външен вид. Най-характерните лезии са розетки или пурпурни петна, които се наблюдават главно по лицето и крайниците, както и отоци по лицето и крайниците. Нарича се още Синдром на Seidlmayer (*)

Болест на FLAJANI: Известно също като болест или синдром на Базеу, това е разстройство, характеризиращо се с триадата на хипертиреоидизъм, гуша и екзофталм. Симптомите включват сърдечни аритмии, повишен пулс, загуба на тегло при наличие на повишен апетит, непоносимост към топлина, изпотяване, диария, слабост и повишен йод, свързан с протеините

Болест на FLATAU-SCHILDER: рядко, прогресиращо и фатално заболяване на централната нервна система, характеризиращо се с надбъбречна атрофия и дифузна демиелинизация на мозъка. Най-важните клинични симптоми са прогресираща деменция, глухота, спастичност, хемиплегия, квадруплегия и псевдобулбарна парализа. Повечето пациенти умират в рамките на няколко месеца [ICD-10: G37.0]

Болест на FOIX-ALAJOUANINE: рядко заболяване на гръбначния мозък, характеризиращо се с омекотяване на сивото вещество с облитерираща склероза на по-малките съдове и удебеляване на стените на големите съдове. Лезиите са за предпочитане разположени във вените на гръбначния мозък, в гръбначния ствол и нервните корени. В резултат на това има спастичност на долните крайници с нарушения на чувствителността и понякога загуба на контрол над сфинктерите. Заболяването е най-често при хора на възраст от 20 до 40 години. Смъртта настъпва в рамките на 1 до 2 години.

Болест на FOLLING: фенилкетонурия. Наследствено заболяване поради дефицит на фенилаланин хидроксилаза, което води до повишени плазмени нива на фениланалин в кръвта. Ако не се лекува, твърде много фенилаланин може да доведе до умствена изостаналост и други много сериозни проблеми. [ICD-10: E70.0]

FONG болест: Фамилна онихоостеодистрофия или синдром на нокътната патела

FORDYCE болест: Ектопични мастни жлези на лигавицата на устата (език, устни (*), бузи (*) и гениталии. Появяват се малки жълти петна с диаметър от 1 до 2 mm, наречени Fordyce петна. Те са асимптоматични и присъстват при повечето хора. Те са с неизвестна етиология. Те също се наричат Жлезите на Одри [ICD-10: Q38.6]

Болест на FOTHERGILL: тригеминална невралгия, наричана още „Tic Douloureux“. Нарушение на петия черепномозъчен нерв, характеризиращо се със силна болка, засягаща устата, бузите, носа и други области от едната страна на лицето [ICD-10: G50.0]

ГОРСКА болест: доста често срещано състояние при възрастните хора със симптоми, свързани с вкостяване на предните връзки и сухожилия в гръбначния стълб. Промените в това са подобни на тези при анкилозиращ спондилит. Сакроилиачните стави не са засегнати

Болест на FOURNIER: остра инфекциозна гангрена, засягаща скротума, пениса и перинеума, причинена от грам-положителни организми, ентерични и анаеробни бацили, в резултат на локална травма, операция или инфекция на пикочните пътища [ICD-10: N49.8]

Болест FOX-FORDYCE: рядко хронично заболяване, при което се появяват фоликуларни папули, които причиняват непоносим сърбеж в подмишниците, ареолата на зърното, пъпа, срамната област и големите срамни устни. Той е почти изключително за жените и обикновено се проявява през пубертета [ICD-10: L75.2]

Болест на FRANCESCHETTI: форма на дистрофия на ретината, характеризираща се с множество жълти или жълтеникаво-бели лезии на ретината, подобни на тези, наблюдавани при дегенерация на ретината

Болест на FRANKLIN: пролиферативно лимфоплазмацитно разстройство, наричано още заболяване на тежката верига, характеризиращо се с неконтролирано производство на анормални, структурно непълни, тежки вериги на имуноглобулини [ICD-10: (M9763/3) C88.2]

Болест FREI: неизползван термин за описание на венерическа болест, срещана по целия свят, но по-разпространена в тропически и субтропичен климат, причинена от Chlamydia trachomatis (серологичен тип L1-3). Нарича се още Болест на Дюран [ICD-10: A55]

Болест FREIBERG: Непълна фрактура без изместване, наблюдавана преди всичко във втората метатарзална кост, въпреки че може да се появи в 3-та и по-рядко в 4-та. Среща се при жените през второто десетилетие (*) [ICD-10: M92.7]

Болест на ФРИДРЕЙХ-АУЕРБАХ: Хемихипертрофия на лицето, засягаща клепачите, бузите, устните, лицевите кости, езика и сливиците. Понякога пациентът показва дифузна болка в засегнатите мускули. Може да се появи изолирано или като част от генерализирана хемихипертрофия. Това е преобладаващо състояние при мъжете, което обикновено започва в юношеството или ранната младост

ПЪЛНО-АЛБРАЙТНО заболяване: костно-кръвна дисплазия, пигментация на плаки и преждевременен пубертет. Известен е също като синдром на McCune-Albright