атрезия

Атрезия на хранопровода, тип С

Атрезията на хранопровода е вроден дефект, при който част от хранопровода на бебето (тръбата, която свързва устата със стомаха) не се развива правилно.

Езофагеалната атрезия е вроден дефект на хранопровода (гълтателна тръба), който свързва устата със стомаха. При бебета с атрезия на хранопровода хранопроводът има две отделни секции (горната част на хранопровода и долната част на хранопровода), които не се свързват. С този дефект бебето не може да предава храна от устата към стомаха и понякога има затруднения с дишането.

Езофагеалната атрезия често се проявява с друг вроден дефект, наречен трахеоезофагеална фистула, при който част от хранопровода е свързана с трахеята.

Видове атрезия на хранопровода

Има четири вида атрезия на хранопровода: тип A, тип B, тип C и тип D.

  • Тип А: е когато горната и долната част на хранопровода не се свързват и краищата му са затворени. В този случай никоя част от хранопровода не се свързва с трахеята.
  • Тип Б: не е много често. В този случай горната част на хранопровода е свързана с трахеята, но долната част има затворен край.
  • Тип С: е най-често срещаният. В този случай горната част на хранопровода има затворен край, а долната част е свързана с трахеята, както се вижда на чертежа.
  • Тип D: е най-редкият и най-сериозният от всички. В този случай както горната, така и долната част на хранопровода не са свързани помежду си, но всяка от тях е свързана с трахеята поотделно.

Случайност

Изследователите изчисляват, че атрезията на хранопровода засяга приблизително 1 на 4300 бременности в САЩ всяка година. 1 Този вроден дефект може да възникне сам по себе си, но често се среща и при други вродени дефекти.

Причини

Подобно на много семейства деца с вроден дефект, CDC иска да знае какво ги причинява. Разбирането на факторите, които увеличават шанса за раждане на бебе с вродени дефекти, ще ни помогне да научим повече за причините. CDC осигурява финансиране на Центровете за изследване и превенция на вродени дефекти, които си сътрудничат с мащабни изследвания като Националното изследване за превенция на вродени дефекти или NBDPS (раждания от 1997 до 2011 г.) и Проучването за вродени дефекти за оценка на експозицията По време на бременност или BD-STEPS (започнати с раждания през 2014 г.), за да разберете причините за вродени дефекти, включително атрезия на хранопровода, и рисковете от тяхното възникване.

Причините за атрезия на хранопровода при повечето бебета са неизвестни. Изследователите смятат, че някои случаи на атрезия на хранопровода могат да възникнат поради аномалии в гените на бебето. Почти половината от всички бебета, родени с атрезия на хранопровода, имат един или повече допълнителни вродени дефекти, като други проблеми с храносмилателната система (червата и ануса), сърцето, бъбреците, ребрата или гръбначния стълб. две

Наскоро CDC съобщи важни открития за някои фактори, които увеличават риска от раждане на бебе с атрезия на хранопровода:

  • Възраст на бащата: напредналата възраст на бащата е свързана с повишен шанс за раждане на бебе с атрезия на хранопровода. 3
  • Външна икона на Асистирана репродуктивна технология (ART): Жените, които са използвали ART, за да забременеят, имат по-висок риск от раждане на бебе с атрезия на хранопровода в сравнение с жените, които не са го използвали. 4

CDC продължава да изучава вродени дефекти, като атрезия на хранопровода, и как да ги предотвратим. Ако сте бременна или мислите за забременяване, говорете с Вашия лекар за начини за увеличаване на шансовете Ви за раждане на здраво бебе.

Диагноза

По време на бременност рядко се диагностицира атрезия на хранопровода. Най-често се открива след раждането, когато бебето се опитва да се храни за първи път и се задави или повърне, или когато тръба се вкара през носа или устата и не може да премине в стомаха. Рентгеновата снимка може да потвърди, че тръбата спира в горната част на хранопровода.

Лечение

След като е диагностицирана атрезия на хранопровода, е необходимо да се направи операция за свързване на двата края на хранопровода, така че бебето да може да диша и да се храни правилно. Може да са необходими няколко операции и други процедури или лекарства, особено ако ремонтираният хранопровод стане твърде тесен за преминаване на храната; ако мускулите на хранопровода не работят достатъчно добре, за да придвижат храната до стомаха; или ако усвоената храна постоянно се връща в хранопровода.

Препратки

  1. Torfs CP, Curry CJ, Bateson TF. Популационно проучване на трахеоезофагеална фистула и атрезия на хранопровода. Тератология. 1995; 52 (4): 220-32.
  2. Chittmittrapap S, Spitz L, Kiely EM, Brereton RJ. Атрезия на хранопровода и свързани аномалии. Arch Dis Child. 1989; 64 (3): 364-68.
  3. Green RF, Devine O, Crider KS, Olney RS, Archer N, Olshan AF, Shapira SK; Национално проучване за предотвратяване на вродени дефекти. Асоциация на бащина възраст и риск за големи вродени аномалии от Националното проучване за превенция на вродени дефекти, 1997 до 2004 г. Ann Epidemiol. 2010 г. 31 март; 20 (3): 241-9.
  4. Reefhuis J, Honein MA, Schieve LA, Correa A, Hobbs CA, Rasmussen SA. Асистирана репродуктивна технология и основни структурни вродени дефекти в САЩ. Hum Игра. 2009 февруари 1; 24 (2): 360-6.
Атрезия на хранопровода, тип С

Тези изображения са публично достояние и следователно не са обект на ограничения за авторското право. В знак на учтивост искаме да се отдаде кредит на източника на съдържанието (Центрове за контрол и профилактика на заболяванията, Национален център за вродени дефекти и увреждания в развитието) и да се уведоми публичното или частното използване на тези изображения.

Нормален хранопровод

Тези изображения са публично достояние и следователно не са обект на ограничения за авторското право. В знак на учтивост искаме да се отдаде кредит на източника на съдържанието (Центрове за контрол и профилактика на заболяванията, Национален център за вродени дефекти и увреждания в развитието) и да се уведоми публичното или частното използване на тези изображения.