NCBI рафт за книги. Услуга на Националната медицинска библиотека, Национални здравни институти.

важна

Генетичен алианс; Консорциумът за генетични и новородени скринингови услуги в Ню Йорк и Средния Атлантик. Разбиране на генетиката: Ръководство за пациенти и медицински специалисти в региона на Ню Йорк и Средния Атлантик. Вашингтон (DC): Генетичен алианс; 2009 юли 8.

Разбиране на генетиката: Ръководство за пациенти и медицински специалисти в региона на Ню Йорк и Средния Атлантик.

СЕМЕЙНАТА ИСТОРИЯ Е ВАЖНА ЗА ВАШЕТО ЗДРАВЕ

Повечето хора знаят, че можете да намалите риска от заболяване, като се храните здравословно, редовно спортувате и не пушите. Но знаете ли, че фамилната анамнеза може да бъде едно от най-големите влияния върху риска от сърдечни заболявания, инсулт, диабет или рак? Въпреки че никой не може да промени генетичния ви състав, познаването на семейната ви история може да помогне за намаляване на риска от развитие на здравословни проблеми.

Членовете на едно семейство споделят своите гени, както и околната среда, начина на живот и своите обичаи. Всички можем да разпознаем черти като вълнообразна коса, трапчинки, слабост или физическа сила, която може да се появи в семейството. Рисковете от развитие на заболявания като астма, диабет, рак или сърдечни заболявания също могат да се споделят между членовете на семейството. Семейната история на заболяването е уникална за всеки човек. Основните фактори в семейната история, които могат да увеличат риска, са:

Ако една или повече от тези характеристики се изпълняват във вашето семейство, семейната ви история може да съдържа важна информация за рисковете ви за определени заболявания. Хората с фамилна анамнеза за определена болест могат да извлекат неизмерими ползи, като променят начина си на живот и бъдат подложени на скрининг. Не можете да промените гените си, но можете да промените нездравословни навици като пушене, заседнал начин на живот или лоша диета. В много случаи приемането на по-здравословен начин на живот може да намали риска от заболявания, които протичат в семейството. Скрининговите тестове (като мамографии и скрининг на колоректален рак) могат да открият заболяване в ранните му стадии, когато е по-лесно за лечение. Скрининговите тестове също могат да открият рискови фактори като висок холестерол или високо кръвно налягане, за да намалят шанса за заболяване.

КАК ДА ЗНАЕТЕ СЕМЕЙСТВОТО СИ

За да разберете каква е семейната ви история:

Съберете информация за вашите баба и дядо, родители, лели, чичовци, племенници, братя и сестри и деца. Типът информация, която трябва да съберете, включва:

Запишете информацията и я споделете с Вашия лекар. Вашият лекар ще:

Ако Вашият лекар открие модел на заболяване във Вашето семейство, това може да посочи наследствената форма на болест, която се предава от поколение на поколение. Вашият лекар може да ви насочи към специалист, който ще ви помогне да определите дали имате наследствената форма на заболяването. Генетичните тестове също могат да помогнат да се определи дали вие или член на семейството също сте изложени на риск. Дори ако човек има наследствено заболяване, могат да се предприемат стъпки за намаляване на риска.

Ами ако не откриете фамилна анамнеза за заболяване?

Познаването на медицинската история на вашето семейство е важна част от уелнес плана за цял живот. Дори да нямате фамилна анамнеза за определено медицинско състояние, пак можете да сте изложени на риск. Причината е следната:

ПРЕПРАТКИ

Центрове за контрол и превенция на заболяванията. Семейната история е важна за здравето. www.cdc.gov/genomics/public/famhix/fs.htm

СРЕДСТВА

Центрове за контрол и превенция на заболяванията, Национална служба по геномика на общественото здраве www.cdc.gov/genomics

НАС. Инициатива за семейна история на Surgeon General www.hhs.gov/familyhistory

Цялото съдържание на Genetic Alliance, с изключение на случаите, когато е посочено друго, е лицензирано под лиценз Creative Commons Attribution, който позволява неограничено използване, разпространение и възпроизвеждане на какъвто и да е носител, при условие че оригиналната творба е правилно цитирана.