кортизол

В
В 		В

Персонализирани услуги

Списание

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • нова текстова страница (бета)
  • Испански (pdf)
  • Статия в XML
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Достъп

Свързани връзки

  • Подобно в SciELO

Дял

версия В онлайнова версия ISSN 2395-8235 версия В отпечатана версия ISSN 0186-2391

Инсулинова резистентност, кортизол и телесен състав чрез изотопно разреждане при деца от Коста Рика

Инсулинова резистентност, кортизол и телесен състав чрез изотопно разреждане при деца от Коста Рика

AВ Valverde-Vindas 1В * В

EMВ Quintana-GuzmГn 2В

MPВ Salas-Chaves 3В

1 Система за следдипломно обучение. Коста Рика университет.

2 Катедра по клиничен анализ. Коста Рика университет.

3 Катедра по микробиология. Факултет по микробиология, Университет на Коста Рика.

МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ:

Ключови думи: В състав на тялото; деутерий; HOMA; инсулинова резистентност; кортизол; инфрачервена спектрометрия

Детското затлъстяване е състояние, което включва само по себе си оксидативен стрес и хронично възпаление, което стимулира производството на кортикостероиди и насърчава ранното начало на инсулинова резистентност и заболявания като захарен диабет тип 2.

Оценка на телесния състав в детската популация на Коста Рика, използвайки техники за разреждане на деутерий и анализ на връзката му с индекса на инсулинова резистентност и сутрешни нива на кортизол.

Не са наблюдавани статистически значими разлики между групите класификация на мастната маса според McCarthy за променливи сутрешен серумен кортизол и HOMA индекс на инсулинова резистентност в избраната проба.

При деца между 6 и 9 години очакваните биохимични характеристики на метаболитния синдром не са очевидни, предвид краткотрайното излагане на оксидативен стрес на затлъстяването, определено чрез измерване на мастната маса с ранен метод като изотопно разреждане. Също така, в ранна възраст бъбречните механизми за детоксикация на кортикостероиди са достатъчни, за да предотвратят повишената серумна концентрация и да предпазят децата от нейните дългосрочни ефекти.

Ключови думи: В състав на тялото; деутерий; HOMA; инсулинова резистентност; кортизол; деца; инфрачервена спектрометрия

МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ

Изследвано население

Променливи на телесния състав

По време на двучасово гладуване бяха получени две проби от слюнка, базова линия в нулево време и втора на три часа след дозата (вода с деутерий), които бяха анализирани с трансформиран инфрачервен спектрофотометър Shimadzu Fourier (FTIR), модел IRPrestige-21 NIR, за да се определи телесният състав на индивидите чрез измерване на деутерий.

За анализ на гликемия, кортизол и инсулин, децата, представени във втора сесия с осемчасово гладуване и 10 ml пълна кръв, бяха получени чрез венепункция в епруветки без антикоагулант за получаване на серум.

При определянето на кортизол в серума е използвано оборудването Immulite® 2000, което следва методологията ELISA, автоматизиран състезателен тип на търговската къща SIEMENS® .

Анализ на данни

Анализът на данните беше извършен с компютърната система SigmaPlot за Windows, версия 11.0, чрез която нормалността на параметрите беше оценена с помощта на статистическия тест Shapiro-Wilk.

Данните са представени като средно ± стандартно отклонение (SD), а стойностите над средното ± 3 SD са премахнати като извънредни стойности.

Когато се анализира коефициентът на корелация на Spearman (ПЃ) за различните променливи спрямо процента на телесните мазнини, беше установено, че няма линейна корелация в нито един от изследваните параметри, тъй като стойностите на статистиката на Spearman ПЃ не са близки достатъчно единица yp беше по-голяма от критичната стойност със значимост 0,050 във всички случаи, приемайки нулевата хипотеза (H0: ПЃ = 0). Въпреки това, когато се разглеждат линиите, които са най-подходящи за всяка от променливите, беше отбелязано, че има малка тенденция към намаляване на концентрацията на кортизол, тъй като процентът на телесните мазнини се увеличава; същото се случва и с гликемията. Докато в случай на инсулинемия и хомеостатичния индекс за инсулинова резистентност не се наблюдава промяна по отношение на процента телесни мазнини.

Този факт може да бъде обяснен частично с повишения метаболитен клирънс на кортизола поради факта, че пациентите със затлъстяване показват повишена екскреция на свободен кортизол и неговите метаболити. 13, 16 В допълнение към циркулиращите нива на кортизол има и други детерминанти, като локалната експресия на ензима 11 ОІ-хидроксистероид дехидрогеназа (11 ОІ-HSD), който изглежда играе важна роля във взаимодействието между кортизола и затлъстяването. 11 ОІ-HSD катализира превръщането на активния хормон С11-хидроксиглюкокортикоид (кортизол, кортикостерон) в неговите неактивни С11-кето метаболити: кортизон, 11-дехидрокостерон. 17, 18

Освен това, проучвания, проведени при деца със затлъстяване със или без инсулинова резистентност според хомеостатичния модел, показват, че намаляването на телесното тегло намалява както нивата на кортизол, така и инсулиновата резистентност в групата с инсулинова резистентност. Това не се наблюдава при деца без инсулинова резистентност. 2. 3

Ранният скрининг за инсулинова резистентност, използващ индекси като хомеостатичния индекс за инсулинова резистентност при ученици, трябва да бъде включен в първичното ниво на здравеопазването като инструмент за идентифициране на ранни промени в гликемията и въглехидратния метаболизъм и по този начин да се избегне напредъкът и последиците от болестта.

Заместник-ректорът за научни изследвания на Университета на Коста Рика за финансовия принос за провеждането на това проучване.

До Костариканския фонд за социално осигуряване, представен в лабораторията по ядрена медицина на болница Сан Хуан де Диос, която спонсорира тази изследователска работа.

3. Салас Т. Детско затлъстяване: Ефекти на микроелементи, добавки, генетика и оксидативен стрес. J сестра практика. 2011; 7 (8): 647-653. [В Връзки]

4. Boron W, Boulpaep E. Медицинска физиология Клетъчен и молекулярен подход. 2арев. изд. Филаделфия: SAUNDERS ELSEVIER; 2009. 1337с. [В Връзки]

6. Salazar G, Rocha M, Mardones, F. Полезна ли е антропометрията за оценка на телесния състав при деца в предучилищна възраст? Rev Chil Pediatr. 2003; 74 (1): 37-45. [В Връзки]

7. RamГrez E, Валенсия М. Размери и състав на тялото при мексикански деца: последици от използването на BOD, POD, DXA и разреждане с деутерий при оценката на мастната маса и обезмаслената маса. Rev Обществено здраве и хранене. 2008; 9 (3): 1-11. [В Връзки]

8. McCarthy H, Cole T, Jebb S, Prenticem A. Педиатричен акцент: Референтни криви на телесните мазнини за деца. Int J Obes. 2006; 30: 598-602. [В Връзки]

9. Quintana E, Salas M, Cartán, M. Индекс на телесна маса (ИТМ) и телесен състав с деутерий при деца от Коста Рика. Acta PediГtr Mex. 2014; 35: 179-189. [В Връзки]

10. Innes K, Vincent H, Vincent K. Оксидативен стрес и потенциални интервенции за намаляване на оксидативния стрес при наднормено тегло и затлъстяване. Метаболизъм при затлъстяване при диабет. 2007; 9: 813-839. [В Връзки]

11. Anagnostis P, Athyros V, Tziomalos K, Karagiannis A, Mikhailidis D. Патогенетичната роля на кортизола в метаболитния синдром: Хипотеза. J Clin Endocrinol Metab. 2009; 94 (8): 2692-2701. [В Връзки]

13. Duclos M, Marquez P, Barat P, Gatta B, Roger P. Повишена бионаличност на кортизол, коремно затлъстяване и метаболитен синдром при затлъстели жени. Obes Res Clin Pract. 2005; 13: 1157-1166. [В Връзки]

14. Rask E, Olsson T, Soderberg S, Andrew R, Livingstone D, Johnson, O. Специфична за тъканите дисрегулация на метаболизма на кортизола при човешко затлъстяване. J Clin Endocrinol Metab. 2001; 86: 1418-1421. [В Връзки]

15. Walker B, Soderberg S, Lindahl B, Olsson T. Независими ефекти от затлъстяването и кортизола при прогнозиране на сърдечно-съдови рискови фактори при мъже и жени. J Intern Med. 2000; 247: 198-204. [В Връзки]

16. Travison T, O Donnell A, Araujo A, Matsumoto A, McKinlay B. Нива на кортизол и мерки за телесен състав при мъже на средна възраст и по-възрастни. Clin Endocrinol. 2007; 67: 71-77. [В Връзки]

17. Stewart P, Krozowski Z.11OІ-Хидроксистероидна дехидрогеназа. Vitam Horm, 1999; 57: 249-324. [В Връзки]

18. EspÃndola D, Kater C. Експресия на мастна тъкан на 11ОІ-хидроксистероидна дехидрогеназа тип 1 при синдром на Cushing и при затлъстяване. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2007; 51: 1397-1403. [В Връзки]

19. New M, Levine L, Biglieri E, Pareira J, Ulick S. Доказателства за неидентифициран стероид при дете с очевидна минералокортикоидна хипертония. J Clin Endocrinol Metab. 1977; 44: 924-933. [В Връзки]

21. Holt H, Wild S, Postle A, Zhang J, Koster G, Umpleby M. Клирънс на кортизол и асоциации с инсулинова чувствителност, телесни мазнини и мастен черен дроб при мъже на средна възраст. Диабетология. 2007; 50: 1024-1032. [В Връзки]

22. Phillips D, Barker D, Fall C, Seckl J, Whorwood C, Wood P. Повишени плазмени концентрации на кортизол: връзка между ниското тегло при раждане и синдрома на инсулинова резистентност? J Clin Endocrinol Metab. 1998; 83: 757-760. [В Връзки]

23. Reinehr T, Andler W. Кортизол и неговата връзка с инсулиновата резистентност преди и след загуба на тегло при затлъстели деца. Horm Resist. 2004; 62: 107-112. [В Връзки]

24. Misra M, Bredella M, Tsai P, Mendes N, Miller K, Klibanski A. По-ниският растежен хормон и по-високият кортизол са свързани с по-голямо висцерално затлъстяване, вътремиоцелуларни липиди и инсулинова резистентност при момичета с наднормено тегло. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2008; 295: E385-E392. [В Връзки]

25. Delaunay F, Khan A, Cintra A, Davani B, Ling Z, Andersson A. Панкреатичните клетки са важни цели за диабетогенните ефекти на глюкокортикоидите. J Clin Invest. 1997; 100: 2094-2098. [В линкове]

26. Karauzene N, Mezouk H, Aribi M, Merzouk A, Berrouiguet A, Tessier C. Ефекти от асоциацията на стареене и затлъстяване, липиди, липопротеини и оксидативен биомаркер: Сравнение на по-възрастните с младите мъже. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2011; 21: 792-799. [В Връзки]

27. Veldhuis J, Roemmich J, Richmond E, Rogol A, Lovejoy J, Sheffield M. Ендокринен контрол на телесния състав в детството, детството и пубертета. Endocr Rev. 2007; 26 (1): 114-146. [В Връзки]

Получава: 27 октомври 2015 г .; Одобрен: 11 февруари 2016 г.

* Система за следдипломно обучение, Университет на Коста Рика. [email protected]

В Това е статия, публикувана в отворен достъп под лиценз Creative Commons