Това хематологично и хронично заболяване включва прогресивно унищожаване на тромбоцитите в кръвта
The тромбоцитопения е рядко заболяване и е трудно за диагностициране, което води до a недостатъчно присъствие на тромбоцити в кръвта, нещо, което влияе на нормалния процес на коагулация и увеличава риска от кървене, както вътрешно, така и външно.
Експертите обясняват, че има няколко причини за това дефицитно присъствие на основни тромбоцити. В някои случаи това е така костен мозък не ги произвежда в достатъчно количество, а в други причината е в самия организъм, който създава антитела, с които „атакува“ и ги разгражда, било в далака или в черния дроб, било директно в кръвта. Когато това се случи, те говорят за имунна тромбоцитопения (ITP), болест, за която има лечение, но няма лечение и че сега нови изследвания и лекарства отварят нови пътища, така че в бъдеще болестта да спре да бъде хронична и да стане потенциално лечима, според специалисти от Испанското дружество по хематология и хемотерапия (@sehh_es).
Кой може да го получи? Какви симптоми прави?
Смята се, че броят на хората, засегнати от това заболяване в Испания, може да надхвърли 5000 и че всяка година има около 100 нови дела на първична имунна тромбоцитопения (ITP).
Разпространението му според данни на Испанската федерация по редки болести (@FEDER_ONG) е 1 -5/10 000. Тази промяна в кръвта може да засегне хора на всякаква възраст, въпреки че при мъжете са открити още два преобладаващи пика: един при деца под 18-годишна възраст и друг при напреднала възраст. ITP може да има различна степен на тежест, в зависимост от броя на тромбоцитите и степента на влошаване, което те представят. В един от всеки три случая не показва симптоми така че е обичайно патологията да бъде открита при рутинен кръвен тест.
Когато тромбоцитопенията се появи, някои от признаците, които могат да предупредят лекарите и пациентите, са:
- Сининичесто срещан и може би непропорционално за лек удар.
- Постоянно кървене от рана, която не завършва изцелението.
- Кървене от носа или в тъканите на венците (венците) чести или много обилни.
- Пурпура или петехии (кожни участъци, които показват малки колекции кръв, като няколко разпръснати синини).
Диагностика, лечение и нови лекарства
Европейската група за трансплантация на кръв и костен мозък (@TheEBMT) посочва трудностите при откриването на болестта, наред с други причини, тъй като 20% от засегнатите хора В допълнение, той представя други патологии от имунологичен характер като лупус еритематозус или имунно заболяване на щитовидната жлеза или хронични инфекции.
Първо, важно е да се потвърди, че това е първична или имунна тромбоцитопения, тъй като тази аномалия при тромбоцитите може да има друг произход. Това може да е вторична тромбоцитопения, предизвикана от действие на определено лекарство и може да бъде свързана с някаква патология на далака или черния дроб (хепатит С) или с инфекциозно заболяване като това, причинено от ХИВ вируса.
Морфологичен и клиничен преглед, пълна кръвна картина, цитогенетичен тест или a аспирация на костен мозък (препоръчва се при пациенти над 60-годишна възраст за изключване на други патологии) са някои от основни диагностични тестове.
По отношение на леченията, те винаги ще зависят от статус на всеки пациент. Ако нивото на тромбоцитите е приемливо и безопасно за здравето, може да не е необходимо, въпреки че ще трябва да се извършват чести проверки, за да се потвърди, че това безопасно ниво не спада.
Когато е важно да се прибегне до наркотици, използване на кортикостероиди, които помагат да се предотврати разрушаването на тромбоцитите в черния дроб и далака и имуноглобулини са най-използваните като първи вариант.
По-безопасни и ефективни лекарства
При правилно лечение хората с имунна тромбоцитопения могат да извършват ежедневни дейности относително нормално, с добро качество на живот. Те не се нуждаят от спазване на конкретна диета (освен ако тя е разнообразна и здравословна), нито трябва да поддържат специални грижи, въпреки че ако нивото на тромбоцитите е ниско, винаги се препоръчва избягвайте ситуации, които могат да причинят нараняване с последващото кървене.
ITP не е заразен и не е наследствено заболяване. Трябва да се отбележи, че понякога патологията ремитира спонтанно въпреки че в повечето случаи води до хронично заболяване.
Важният напредък в лечението на това заболяване идва от ръката на разследванията на нови лекарства, по-ефективен, безопасен и с по-малко странични ефекти. Тези иновативни лекарства биха могли да докажат, в близко бъдеще, не само ефективността си, за да позволят оптимален медицински контрол на болестта, но и да отидат по-далеч и да постигнат причиняват промени в хода и развитието му, с желаната цел да го трансформира в лечима болест.