Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

литературата

Изтеглете PDF Изтеглете

Аржентински вестник по радиология

Добавете към Мендели

Обобщение

Автоимунният панкреатит (PAI) е отделна форма на хроничен панкреатит, характеризираща се с автоимунен патогенен механизъм. Честотата му е малко по-висока при пациенти от мъжки пол (60%), а средната възраст на представяне варира между 40 и 60 години, въпреки че възрастовата граница е много по-широка (14 до 80 години). Хистологично PAI се представя с плътен възпалителен инфилтрат с различна степен, който може да бъде фокален или дифузно да обхване целия панкреас. Клиничното му представяне в повечето случаи е неспецифично: лека коремна болка и рядко симптоми на остър панкреатит, загуба на тегло или жълтеница. Няколко проучвания описват многоорганно участие от автоимунния процес, което показва системния характер на заболяването.

През 2011 г. Международният консенсус по диагностичните критерии за автоимунен панкреатит (ICDC) установи диагностични насоки или насоки, предвиждащи, че ядрено-магнитен резонанс (MRI) и MR холангиопанкреатография (MRCP) представляват основните диагностични техники.

В тази работа представяме образните характеристики на IAP, неговите диференциални диагнози и образни констатации след лечение и проследяване. Освен това ние съобщаваме за нашия опит в това обезпокоително и рядко заболяване.

Резюме

Автоимунният панкреатит (AIP) е отделна форма на хроничен панкреатит, причинен от автоимунен патогенетичен механизъм. Засяга мъжете (60%) малко по-често и обикновено се среща между 40 и 60 години, въпреки че възможният диапазон е много по-широк (14-80 години). Хистологично AIP се характеризира с наличието на плътен възпалителен инфилтрат, с променливо удължаване. Тя може да бъде фокусна или дифузна в целия панкреас. Клиничното представяне в повечето случаи е неспецифично, като пациентите се представят с лека коремна болка, рядко, симптоми на остър панкреатит, загуба на тегло и жълтеница. Няколко проучвания съобщават за засягане на множество органи поради автоимунния процес, което предполага системно естество на заболяването.

През 2011 г. Международните консенсусни диагностични критерии за автоимунен панкреатит (ICDC) определят насоките, а ядрено-магнитен резонанс (MRI) и MR-холангиопанкреатография (MRCP) се превръщат в референтна диагностична техника при диагностицирането на заболяването.

Тази статия ще прегледа характеристиките на изображенията, диференциалната диагноза и характеристиките на изображенията след лечението и ще проследи. Освен това се прави преглед на нашия опит в тази необичайна и предизвикателна болест

Предишен статия в бр Следващия статия в бр