Изследователи в Галисия идентифицират механизма на активиране на тромбоцитния рецептор, който е решаващ за развитието на исхемични събития

Споделете статията

Отляво надясно: Анхел Гарсия Алонсо, Мария Н. Барачина, Серена Лацеренца, Ирен Изкиердо (първи автор), Лидия Хермида-Ногейра и Луис А. Моран. CiMUS

лекарства

Изследователи от Единствен център за изследвания в молекулярната медицина и хроничните заболявания (CiMUS), от Университета на Сантяго де Компостела, са дешифрирали механизма и ключовите протеини за активиране на тромбоцитен рецептор (CLEC-2); от основно значение за поддържането на съдовата цялост и което може да представлява преди и след при идентифицирането на антитромботични лекарства.

Групата за протеомика на тромбоцитите CiMUS ръководи това изследване, публикувано в списанието "Тромбоза и хемостаза", което също е илюстрирало корицата на тази престижна публикация и което анализира как се активира С-тип лектиноподобен рецептор-2 (CLEC-2), който е ключов за съдовата цялост и развитието на ембрионалните лимфни съдове; както и при тромбоцитно-медиирани хематогенни метастази. Този рецептор играе второстепенна роля в хемостазата - спиране на кървенето - но допринася за стабилизиране на тромба; процес, който е ключов за развитието на исхемични събития, свързани с нежеланото активиране на тромбоцитите.

Както е обяснено от изследователя на CiMUS и последния подписал проучването, Ангел Гарсия, „Това проучване изследва подробно механизма на активиране на този тромбоцитен рецептор, за да се идентифицира кои протеини са ключови в споменатото активиране. Това е възможно благодарение на комбинация от фосфопротеомични, биохимични и функционални анализи на нивото на тромбоцитите в кръвта ".

По този начин е установено как най-подходящите вътреклетъчни събития, свързани с активирането на CLEC-2, се „дирижират“. „Това ще допринесе за разработването на по-добра стратегия за идентифициране на лекарства, способни да инхибират механизмите за активиране на CLEC-2 и които могат да бъдат тествани в клиничната практика като антитромботици“, посочва Анхел Гарсия.

Именно, идентифицирането и разработването на тези лекарства е в основата на цялата работа на групата за тромбоцитни протеомика в контекста на европейския проект Насочване на рецептори за адхезия на тромбоцити при тромбоза (TAPAS), което също представлява европейска съвместна докторска програма, на която USC е бенефициент чрез тази група CiMUS.

Тези изследователи наскоро бяха извършили гел-базиран протеомичен анализ на сигналния път CLEC-2, но това проучване беше ограничено в своя подход, а не беше количествено. Последният напредък в масовата спектрометрия, водещ до надеждна идентификация на местата на фосфорилиране в сложни протеинови проби и разработването на антитела, способни да разпознават фосфопротеините, отвори пътя за по-чувствителен и количествен анализ на пътищата за активиране.