depakine

Лекарството Depakine причинява повече от 1000 раждания с малформации и 150 смъртни случая

Лекарството за епилепсия Depakine (валпроева киселина), от лабораторията Sanofi, е причинило половин хиляда раждания на деца с малформации във Франция. Освен това има над 150 мъртви. Това посочва Главният инспекторат по социалните въпроси (Igas) в доклад, поискан от френското министерство на здравеопазването. Още по-сериозно е, че това нещастие може да бъде избегнато, защото Санофи, както той добре обяснява Медицинско писане, Знаех си. И това не се случва за първи път!

Лекарството Depakine (разгледайте добре неговия активен принцип, тъй като в допълнение към неговите генерични лекарства има няколко марки в света: Depakote, Depamide, Micropakine) се предлага на пазара от края на 60-те години на миналия век, а през 80-те страничните ефекти които могат да причинят при плодовете.

Според Асоциацията на жертвите на Depakine, Apesac, има 1118 жертви и 145 деца, убити от синдрома на валпроевата киселина.

За съжаление те могат да бъдат по-засегнати и по-починали, както обяснява по френската телевизия президентът на асоциацията „Марин Мартин“.

Галската прокуратура сега се опитва да разбере откъде идва небрежността.

Въпреки че от години се съобщават случаи на малформации, агенцията за обществено здраве не информира пациентите и предписващите лекари за това лекарство до декември 2014 г. и забраната му за бременни жени до май 2015 г.

Имаше небрежност и отговорът трябва да се търси там, където почти винаги здравните власти чакат твърде дълго, за да предупредят за щетите от лекарствата, за да не „създават тревога“ и по този начин да дразнят бизнеса на лабораториите; основното право на информация по здравни въпроси систематично се нарушава. Във Франция, в Испания и навсякъде.

Всъщност, както се брои Светът: "испанските власти не отговарят на въпроса дали е имало регистър на малформации, свързани с това съединение като френския".

Обвиненията - обяснява адвокатът на жертвите във Франция - „те могат да се противопоставят на здравните агенции или срещу произвеждащите лаборатории”. Мартин казва: „Винаги ми казваха, че няма проблеми с продължаването на лечението по време на бременност. Никога не са ми казвали за невронални проблеми за поведение или други малформации".

Мартин описва при децата си: трудности при изучаването на реч, както и при ходене или пространствено-времева дезориентация. Apesac изчислява, че лекарството е причинило малформации при 10% от засегнатите и психични разстройства при 30 или 40%, особено аутизъм и хиперактивност.

Щетите, които сега са признати във Франция (и ако те са документирани там, това означава, че същото важи и в целия свят), са били известни отдавна и през последните години са публикувани убедителни научни изследвания. Така през 2013 г. JAMA, списанието на Американската медицинска асоциация, публикува, че пренаталното излагане на валпроат може да увеличи риска от аутизъм.

Ние обсъждаме най-широко използваното антиепилептично лекарство в Испания според данни от Обсерваторията за употреба на лекарства на Испанската агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS).

Показан е при епилепсии и при биполярно разстройство. Проблемът е, че повечето семейства, които страдат от нещо подобно с децата си, обикновено не го свързват с лекарството.

През януари 2015 г. AEMPS издаде предупреждение, потвърждаващо, че Depakine причинява бебета с малформации и предупреди, че това лечение също причинява заболявания на митохондриите. В публикацията, която посветихме на новините, се запитахме: "Защо това опасно вещество не се изтегля от обращение? Това, че се предлага на пазара от години и сега е издадено известието, е допълнително доказателство, че фармакологичната бдителност, осъществявана от агенциите за регулиране на лекарствата, е недостатъчна. Също така, че вредните лекарства се пускат в продажба без достатъчно клинични изпитвания за тяхната безопасност".

В друга публикация се запитахме: Друг случай на Талидомид? И ако е сериозно, че има толкова много щети и смъртни случаи на бебета и деца, още повече, че както съобщава Medical Writing, Санофи го е знаел.

И не за първи път тази лаборатория е замесена в скандал за щетите от лекарствата си и е знаела предварително какво може да причини. Това се е случило с казуса „Съгласие“. През 2005 г. испанската агенция за наркотици изтегли от пазара този продукт, който се продава повече от двадесет години и унищожи нервната система и психиката на хиляди жени.

Санофи знаеше за тези щети, но не уведоми лекари или пациенти, както и здравните власти, както сега виждаме, че се е случило във Франция.

Може би трябваше да види, че министърът на здравеопазването, когато лекарството започна да се продава, е настоящият адвокат на Санофи пред съдилищата в Испания (неговият екип използва и правна стратегия за скриване на информация, за да обърка съдиите).

Между другото, делото „Съгласие“ все още не е приключило своя цикъл от испанските съдилища, далеч от него.

Рекордът на Санофи е заобиколен от скандали. Освен това е производител на спорната ваксина срещу папилома, от която увредените момичета и млади жени не спират да се появяват по целия свят и която също е в испанския съд. Има поне 352 уведомления за възможни смъртни случаи в Европейския съюз, които не са разследвани.