Според информацията, публикувана в последния месечен доклад на AEMPS от ноември 2012 г., той отразява благоприятното решение за разрешение на това лекарство, издадено от Комитета по лекарствата за хуманна употреба на EMA (в очакване на окончателно разрешение от Комисията на ЕС).

ликсисенатид

Това е аналог на подобен на глюкагон пептид-1 (GLP-1), който стимулира отделянето на инсулин от панкреатичните островчета, потиска секрецията на глюкагон, забавя изпразването на стомаха и намалява телесното тегло.

Одобрената индикация е за лечение на захарен диабет тип 2 при възрастни пациенти, в комбинация с други перорални хипогликемични средства и/или базален инсулин, когато те, заедно с диета и упражнения, не постигат адекватен гликемичен контрол.

Притежателят на разрешението е Sanofi Aventis и се предлага на пазара под името Lyxumia.

Все още се очаква Министерството на здравеопазването да вземе решение за финансирането му от Националната здравна система, условията за определяне на цената и, ако е приложимо, да я подаде на виза или да я маркира с диференциран талон за печат.