Въпреки факта, че тази патология засяга 16% от женското население в света, според СЗО испанската здравна система не я признава като болест.

Преди няколко месеца той ми даде елените и аз създадох канал в YouTube. На 45 години, срамежлив, любител на втория ред на снимките и не ми се дава да бъда в центъра на вниманието, набрах смелост и изложих лицето си, живота си и краката си. Направих го, защото след три десетилетия на физическа игра на криеница, Току-що бях диагностициран с болест, наречена липедем. Имах нужда да се изразя и да го споделя с надеждата, че по-младите момичета и порасналите жени като мен ще спрат да се измъчват и да се обвиняват за това какво е тяхното тяло.

липедема

Ако липедемата не ви е позната, не се притеснявайте. Това е доста неизвестна патология, която не е рядкост, недостатъчно диагностицирана, недостатъчно лекувана и, изненадващо, засяга не без значение 16% от женското население в света, според Световната здравна организация (СЗО). Това е болест на жените, която не се крие, въпреки че тези от нас, които страдат, го правят. Виждате я всеки ден на улицата, на работа, във фитнеса или в метрото ... През лятото става по-очевидно и привлича повече погледи поради тази причина да съблечете телата на слънце. Хората не знаят какво е липедем, разбира се, наричат ​​го мазнини, затлъстяване, мързел, липса на воля или, директно, най-гадовете и гадовете, те сочат, смеят се и се забавляват.

Помислете за момент. Наистина нямате приятел, колега, съсед, леля, баба или майка с дебели крака, прави като стволове на дървета или слонски крака? Огромни крака, обезобразени от слой мазнина, който не позволява на костите на глезените и коленете да се показват. То може да бъде придружено от затлъстяване или наднормено тегло. Или не. В моя случай през целия си живот съм се чувствал като доброволец в магически трик от онези, че са те сложили в кутия и са те видяли наполовина, но трикът се проваля и оставям шоуто с крака, непропорционални на останалата част от мен.: тясна талия, без любовни дръжки и добре маркирани ключици. Проблемът е, че нямам магьосник, който да претендирам и слушам цял живот: „С това колко си краен отгоре, какъв срам за краката ти“.

Следното описание на липедема се появява на уебсайта на ACVEL, асоциацията на Валенсия за лимфедем и липедема: „Хронично и автоимунно заболяване, което обикновено се развива с хормонални промени (пубертет, бременност ...) и което се състои в промяна в разпределението на мазнините, които се натрупват необичайно и симетрично главно в долните крайници (от глезена до бедрото) и в напреднали стадии в горните крайници, без да се засягат стъпалата или ръцете. Признат от СЗО в ICD-11 (Международна класификация на болестите) “през 2018 г.

ACVEL добавя, че „липедемът НЕ е просто естетически проблем, той се характеризира със симптоми като: стрелба болки, тежест в засегнатите крайници, оток, стягане, чести натъртвания, чревни патологии като чревна хиперпропускливост, SIBO, чревна дисбиоза ...”Което също вреди на кръвоносната и лимфната ни система и ние трябва да добавим към хормоналния фактор на заболяването, наследствения фактор (ако във вашето семейство има крака така, имате повече бюлетини, отколкото да имате липедема, както е в моя случай).

И също така, има жестока характеристика: „Не намалява обема на мазнините си при конвенционалните диети“. Тоест, вие се самоубивате, за да спортувате, гладувате, но краката ви не отслабват. Нещо повече, с годините те продължават да набират обем. Останалата част от тялото ви, с диета и физически упражнения, може да отслабне, но краката ви, онези, на които толкова много се отвращавате от тийнейджърска възраст, все още са там, нараняват и напълняват. Има хора, засегнати от липедема, които развиват хранителни разстройства като анорексия и булимия, а други засегнати хора са претърпели редукции на стомаха, тъй като медицинските специалисти не са идентифицирали липедема и са класифицирани като болезнено затлъстяване. Тези операции не са полезни при липедема, а напротив, те дори наддават повече. Определено, това е болест през целия живот и е дегенеративно заболяване, което може да направи неспособни жени, това може да я осъди през последните години от живота й на инвалидна количка.

Скъпи лечения

Имате ли лечение? Да, има консервативно, палиативно лечение, някои биха казали, състоящо се от носене на плоски компресионни чорапи от момента, в който станете, докато си легнете, което според мен може да се използва за изработване на бронежилетки, поради това колко са тежки, които улесняват оттичането на лимфата и намаляват нивото на възпаление. Те трябва да бъдат направени по мярка в ортопедия, струват между 300 и 500 евро ... и те трябва да се подновяват на всеки шест месеца.

Трябва да се храните на диета, а не на диета, противовъзпалително, защото вече сте чели, че липедемиите обикновено страдат от чревни патологии.

Задължително да спортувате, препоръчайте плуване защото водата произвежда естествен компресионен масаж, който е чудесен за краката, и силови упражнения във фитнеса, така че мускулите ви да са във форма и да помогнат на лимфната система на пачухо да се изпомпва правилно.

Те също препоръчват ръчни лимфни дренажи, за да поддържат лимфната система активна и да елиминират част от тежестта, която ни придружава всеки ден. Завършеност: тестени изделия, тестени изделия и повече макаронени изделия, за да бъде болестта просто контролирана, покорена, така че да не отиде до повече, тъй като болната мазнина не изчезва. Той омекотява, подобрява външния вид и чрез намаляване на възпалението намалява обема и нивото на болка, но не се елиминира.

В допълнение към това консервативно лечение има и хирургично лечение на липедем. Испания, заедно с Германия, пионерска държава в тези операции за едно десетилетие, е една от страните, които са извършили най-много операции, откакто са се включили преди около пет години.

Липедемиката идва в Испания от САЩ, Франция, Мексико ... Точно сега WAL водна струя липосукция Препоръчва се да се премахне максимално възможното количество липедемична мазнина от крайниците, без да се уврежда лимфната система.

Око. Болестта не се елиминира, вече ви казах, че това е хронична патология. Да кажем, че краката или ръцете ви, с операцията, се връщат в стартовата кутия, защото чрез премахване на тази хипертрофирана мазнина те възвръщат здравословен външен вид и приемлив или откровено добър обем в зависимост от степента на липедем, който има засегнатото лице. Търговска цена? Около 6000 евро. И вземете писалка и хартия, защото трябва да добавите всички компоненти на консервативното лечение, за да се подготвите за операцията, и трябва да добавите няколко месеца следоперативно лечение с повече дренажи, бинтове и някои нови чорапи, тъй като измерванията на вашия краката се сменят и старите чорапи са твърде големи за вас.

Операциите не са тривиални. Това е голяма операция, с обща анестезия, вие спите в болницата в деня, в който сте оперирани и докато след една година не се виждат окончателните резултати. И казвам операции, защото трябва да отстранявате болните мазнини на части. Обикновено е необходима операция на глезена до коляното и друга за бедрата. И ако количеството на липедема е много голямо, ще има три: от глезени до колене, предни бедра, задни бедра ... И ръцете биха могли да се добавят, ако и те са засегнати ... И така, 6 000 евро за 2, 3 или 4 операции ... Това е едно от звездните лечения в момента в частни клиники и болници в Мадрид.

Толкова е сладко да се види преди и след в социалните мрежи ... Жена, която мрази краката си още от юношеството, не може да не мечтае за живот без болка и крака, които да се поберат във високи ботуши. Може да звучи несериозно, но е така: липедемата е не само болест, която боли физически, тя е болест с важен естетически фактор. Ние се крием, защото не се харесваме, опитваме всякакви диети, защото не се харесваме, прибираме се у дома разбити, след като изпробваме много панталони, които не ни струват ... и още по-малко се харесваме.

Има физическа болка и има много психологическа болка. И така, в момента треската за операции, която, повтарям, не елиминира факторите за развитие на болестта, а само мазнините - извинете, ако ми стане тежко - те минават през мрежи като Instagram. Онези, които са преминали транса, казват на онези, които ще му дадат необходимия комплект, за да имат постоперативно възможно най-малко болезнено, физиотерапевтите, специализирани в лимфния дренаж след липосукция, или най-експертните хирурзи в тези борби, които имат свободно поле, защото Социалното осигуряване дори не разпознава липедемата. В интернет ние, липедемиците, открихме нашия път от жълти тухли, пълен с разбиране, съпричастност и крака, точно като нашия. Той сложи край на самотата на много засегнати, но не всички имат пари за операции. Или не всички поради други заболявания могат да бъдат оперирани. Какво правят здравните власти по отношение на тази полова болест у нас?

Игнорирани в нашата здравна система

Вече ви казах, че от 2018 г. СЗО го признава като заболяване под заглавие EF 02.2 Липоедем или липедема, но казаното, здравната ни система не го разпознава като болест.

Много липедемика открива и те се самодиагностицират чрез социалните мрежи и когато отидат при лекаря на първичната помощ, откриват тотално незнание за това заболяване, тъй като испанското здравеопазване все още не е актуализирало своята Класификация на болестите до ICD-11 на СЗО, в която липедемът вече се появява, и това ще влезе в сила през 2022 г.

Така посещението в здравния център се превръща в руска рулетка. Ако пристигнете объркани на консултацията, защото на практика сте убедени, че сте виждали в мрежите, че страдате от хронично и прогресиращо заболяване, което изисква скъпи грижи ... възможно е да оставите консултацията още по-объркана ако получите лекар, който не знае какво е липедем и че не обича пациент да му говори за нещо, което той не знае. Без да забравяме, че в Испания имаме 17 различни здравни системи. Ако всяка автономна общност има свой собствен график за ваксинация, представете си, че пристигате на консултацията и казвате, че имате липедем.

„Това е вашата генетика“, „тялото ви е такова“, „ще трябва да сте на диета през целия си живот“, „ако сте такива, това е, защото ядете много, спортувате и диете“, „ няма да е толкова болката, която казваш какво имаш ”,„ това нещо с липедема е изобретение, за да си вземеш парите ”. Те са препоръки, които могат да бъдат прочетени в социалните мрежи. Както е.

Липедема се нуждае от мултидисциплинарен подход това включва първична помощ, съдови, ендокринолози, рехабилитатори, психолози и алголози. Може ли испанската здравна система да открие липедем в ранна възраст при жените, да гарантира качеството им на живот и да спре прогресията на болестта по-рано, без да достигне до дезактивиращи етапи и това да означава допълнителни разходи за здравето, които всички ние плащаме? Може ли нашето социално осигуряване да плати поне част от лечението: канализация, чорапи? Ако мъжете, засегнати от липедема, биха били също толкова поддиагностицирани?

В моя случай личният ми лекар не знаеше за липедема и беше прехвърлил болката в крака ми в обикновена венозна недостатъчност. Когато посетих трима хирурзи, специализирани в липедема, и тримата потвърдиха, че го имам, отидох в здравния център с диагнозата и с копие от последната конференция по липедема, която се проведе в Испания преди няколко години. Не знам дали някога е чел, защото няколко месеца по-късно смени здравните центрове, но поне оцени документацията. Засегнатите от липедема имат задължението да твърдят, че болестта е известна. Трябва да заключите вратата на общественото здраве с крак, за да не се затваря в носа ни, за да не ни пренебрегват, така че батериите и испанските поколения, които идват отзад насладете се на вниманието и съветите, които всички ние заслужаваме.

Малка дифузия в медиите

Това, че липедемът може да получи познато лице, може да помогне да се направи това заболяване видимо и да се сенсибилизира населението. Повече от два милиона и половина испански жени може да страдат от липедема, ако се основаваме на изчисленията на Световната здравна организация. По повод честването на кампаниите за повишаване на осведомеността за липедема през юни, актрисата Ициар Кастро обяви в социалните си мрежи чрез видео, че страда от това и че скоро ще се подложи на операции (в частна клиника) за премахване на част от болни мазнини. Само за 6 часа видеото имаше над 22 000 гледания и много медии събраха неговите показания. Това е начало.

Социалното осигуряване обслужва само най-екстремните случаи

Понастоящем козметичната реконструкция е тази, която се занимава с операции по липедема, но само в много тежки случаи, при които лимфната система е силно засегната в напредналите стадии на заболяването. В Hospital de la Paz в Мадрид има екип, специализиран в тези операции.

Международната ситуация също не е много по-обещаваща. Само Швеция оперира за липедема чрез своята социална сигурност. Медицинските прегледи са изключително задълбочени и не всички пациенти имат право на операция. В Съединените щати, където общественото здравеопазване е остатъчно, липедемиката се сблъсква с много проблеми, когато става въпрос частното им здравно осигуряване да се грижи за сметките за своите операции. Частните застрахователни компании в Испания също не са склонни да се справят с липедемата.

Трябва да твърдим, че нашите здравни специалисти знаят как да идентифицират болестта, но това изискване трябва да бъде прехвърлено на други професии като спортни треньори, диетолози, физиотерапевти или естетически специалисти, тъй като в повечето случаи засегнатите от липедема, преди да открият, че страдат от нея, се опитват да отслабнат, без наистина да знаят специалните условия на своята патология.

За да знаете повече

За съжаление, по-голямата част от документацията за липедема е на английски или немски, но ето няколко връзки с информация:

На уебсайта на Испанската федерация по лимфедема и липедема има директория с 11-те асоциации, които в момента работят в нашата страна.

Ендокринологът Карън Л. Хербст е един от водещите специалисти по липедема в света. На уебсайта си той събира информация за последните изследвания по въпроса. Издал е множество книги за храненето за липедемия.

Липедема и качество на живот

Въпреки че първите изследвания на липедема датират от 1941 г., изследванията върху тази патология са все още в зародиш и е трудно да се изчисли кога ще спре да бъде хронично заболяване. Докато решението пристига, експертите препоръчват това, което може да се види на тази графика.

Тази статия е публикувана благодарение на хиляди хора като вас.

Lamarea.com се редактира от кооперация, която отхвърля рекламите на Ibex35, реклама, която обективира жените и рекламни агенции под прикритие.

От 2012 г. се ангажираме с разследваща журналистика, анализи и култура. И преди всичко залагаме на вас, да докладвате по проблемите, които ви засягат.

Помогнете да финансирате журналистиката, която ви представлява. Направете дарение от 5 евро.